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SiO2包覆铕(Ⅲ)配合物的荧光纳米粒子合成与性质被引量：5: 2008年; 以前驱物pAB-DTPAA-APTEOS、正硅酸乙酯(TEOS)和三氯化铕(EuCl3)等为原料,采用油包水(W/O)的反相微乳液法,在正硅酸乙酯(TEOS)和3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTEOS)的共同水解下,制备出新型的SiO2包覆铕配合物荧光纳米粒子Eu-pAB-DTPAA-AP-SiO2。运用TEM、IR、UV-Vis、荧光光谱等技术对荧光纳米粒子进行了表征。TEM结果表明:包覆体呈球形,分散均匀,平均粒径为40nm。纳米粒子与配体、前驱物的紫外吸收谱相比较,峰位发生了一定的红移,表明通过反相微乳液法得到的固体粉末与EuCl3反应后,已经生成配合物Eu-pAB-DTPAA-AP-SiO2。红外光谱研究表明,在801cm-1出现νSi—C的伸缩振动峰,471cm-1处出现νEu—O的伸缩振动峰。由此证实Eu-pAB-DTPAA-AP-SiO2配合物的存在。荧光光谱分析表明,纳米粒子Eu-pAB-DTPAA-AP-SiO2表现出较好的荧光性能,位于592,615,689nm的发射峰分别归属于Eu3+离子的5D0→7F1、5D0→7F2和5D0→7F4跃迁,其中最强峰615nm属于Eu3+的特征跃迁发射。作为一种新型的荧光试剂,该纳米粒子具有粒径小,亲水性强,荧光强度大,且表面的氨基能方便地与生物分子偶联,故可作为优良的时间分辨荧光标记物用于各种高灵敏生物检测技术中。; 周丽荣周立群余国锋唐子威王芬; 关键词：SIO2 铕配合物微乳液包覆

铽异烟酸哌嗪三元配合物的合成及其荧光性能: 2008年; 以醋酸铽,异烟酸和哌嗪为原料,合成了铽异烟酸哌嗪三元固体配合物,其结构经UV-vis,IR,TG-DTA和元素分析表征,并用荧光光谱测定了其荧光性能。; 周立群唐子威余国锋周丽荣王芬杨柳; 关键词：铽配合物异烟酸哌嗪荧光性能

纳米稀土磷酸盐红色荧光粉的合成及性能被引量：16: 2006年; 以Gd,Y和Eu的硝酸盐与(NH4)2HPO4为原料,采用室温固相反应合成出前驱体,再经过900℃煅烧2h得到(Gd,Y,Eu)PO4纳米荧光粉,运用TG-DTA、XRD、TEM、固体荧光等技术,研究了荧光粉的形成过程、晶体尺寸、形貌及发光性能.结果表明:荧光粉属于单斜晶系,独居石结构的正磷酸盐,空间群为P21/n,平均粒径为60 nm,分散性好,有较高的热稳定性.在396 nm紫外光激发下,纳米荧光粉发出Eu3+的特征红色荧光,发射主峰在613nm,归属于Eu3+离子的5D0→7F2跃迁,该纳米粉体是一种性能优良的荧光材料.; 杨念华周立群周丽荣王芬李小清孙聚堂; 关键词：固相反应纳米荧光粉发光材料

纳米氧化镍的固相合成被引量：17: 2006年; 采用室温固相反应,合成出粒径为10 nm的前驱物N iCO3,经过固相热分解反应成功地制备出N iO纳米粒子。借助TG-DTA、XRD、TEM、BET等分析手段研究了纳米粒子的结构、形貌及其性能。结果表明,纳米N iCO3在300℃灼烧2 h条件下获得N iO最小粒径为5.8 nm,最大比表面积为116.6 m2/g。探讨了N iO纳米粒子团聚和晶粒尺寸的影响因素,并阐述了纳米N iO的固相合成反应机理。; 周立群杨念华周丽荣孙聚堂; 关键词：NIO 固相反应

喹哪啶酸合铕/二氧化硅发光材料的溶胶-凝胶法合成与性能被引量：2: 2007年; 通过红外光谱、紫外可见光谱、荧光光谱和X射线粉末衍射等测试手段,对溶液中合成的喹哪啶酸合铕(Eu-qina)配合物进行了表征,且将溶胶-凝胶法合成出的Eu-qina/SiO2杂化发光材料,与溶液中合成的配合物Eu-qina进行对比.结果表明,配合物Eu-qina中由于喹哪啶酸能有效地将能量传递给Eu3+离子,使Eu3+发出较强的红色特征荧光,而杂化材料Eu-qina/SiO2因SiO2的加入使荧光强度增大.当Eu-qina配合物的掺杂量达到一定值时,Eu-qina/SiO2发较强的红光,并由晶态的Eu-qina转化为非晶态的Eu-qina/SiO2.; 周丽荣周立群吕先平王芬梁永光李明; 关键词：溶胶-凝胶法铕配合物

均苯三甲酸铽铵配合物的合成及其荧光特性研究被引量：2: 2007年; 采用液相反应合成出均苯三甲酸铽铵发光配合物。通过元素分析、红外和紫外光谱、X-射线粉末衍射和热分析确定其化学组成为(NH4)2Tb(C9H3O6)3Cl.7H2O.2H3+O。配合物的结构属于单斜晶系,空间点群:P21/c,晶胞参数:a=1.43825 nm,b=1.24151 nm,c=0.65938 nm,α=90°,β=122.24°,γ=90°,V=1.1773 nm3。荧光光谱分析结果表明,Tb3+与配体之间的有效能量传递使配合物在紫外光照射下发出强的绿色特征荧光,荧光发射峰485 nm5、40 nm、580 nm和615 nm分别归属于5D4→7F65、D4→7F55、D4→7F4和5D4→7F3跃迁,其中5D4→7F5发射带最强。; 杨念华周丽荣王芬周立群梁永光李明; 关键词：均苯三甲酸铽配合物荧光

溶胶-凝胶法制备Tb-PDA/PVA薄膜及其荧光性能: 2009年; 采用溶胶-凝胶法制备了铽(Ⅲ)-吡啶-2,6-二羧酸/聚乙烯醇(Tb-PDA/PVA)发光薄膜,其结构经IR,差热分析,原子力显微镜及荧光光谱表征。分析结果表明:薄膜表面平整,PVA中的纳米Tb-PDA(平均粒径为90nm)分散均匀,在270℃以下具有良好的热稳定性。在紫外光照射下,薄膜发出较强的绿色荧光,最大发射峰位于544 nm,归属于Tb3+的5D4→7F5跃迁。; 黄贞珍周立群王芬唐子威周丽荣; 关键词：铽发光薄膜荧光性能

Cr_2O_3纳米粉体的合成及性能研究被引量：2: 2005年; 以摩尔比为1∶2.5的Na2Cr2O7.2H2O和Na2S.9H2O为原料,采用化学沉淀法制得非晶态Cr(OH)3前驱物,控制在600℃煅烧2.5h成功地合成出Cr2O3纳米粉体.运用FT-IR(红外光谱)、XRD(X-射线粉末衍射)、TEM(透射电子显微镜)和TG(热重分析)等技术手段对其结构和性能进行了表征.结果表明:Cr2O3平均粒径为56.6nm;与常规颗粒Cr2O3比较,纳米Cr2O3的FT-IR谱有蓝移现象.另外,探讨了FT-IR谱蓝移的原因以及合成反应的控制条件.; 周立群王弛伟杨念华梁永光袁良杰李明程锦国孙聚堂; 关键词：蓝移

Sol-Gel法合成SiO_2-Cr_2O_3纳米粉体及性能研究被引量：2: 2005年; 以Si(OC2H5)4、EtOH、(NH4)2Cr2O7和HNO3水溶液为原料,采用Sol-Gel法首次合成出SiO2掺杂Cr2O3纳米粉体,其中Si与Cr摩尔比为3∶1。运用FTIR、XRD、TEM、TG和BET等技术手段对其结构和性能进行了表征。结果表明:SiO2-Cr2O3纳米粉体平均粒径为47.7nm、比表面积为151.2m2.g-1。在纳米粉体中,Cr2O3为晶态、SiO2为非晶态,实现了金属氧化物/非金属氧化物在分子水平的掺杂,并发现SiO2-Cr2O3纳米粉体FTIR谱有蓝移现象,探讨了蓝移的原因和反应历程。; 周立群杨念华周丽荣王驰伟梁永光孙聚堂; 关键词：纳米粉体

纳米稀土磷酸盐(Gd，Y)PO4：Tb的室温固相合成及发光性能被引量：6: 2008年; Green nanophosphors(Gd,Y)PO4:Tb were prepared by solid state chemical reaction of precursors at room temperature.The formation process,particle-size,shape and fluorescence properties of the phosphor were characterized by means of XRD,TEM and solid fluorescence techniques.The results indicate the nanophosphor of(Gd,Y)PO4:Tb belong to the monoclinic system,its space group is P21/ n,its average particle size is 35nm,has better particle dispersion.The phosphor exhibits green fluorescence when excited by ultraviolet radiation of 380nm wavelength.The strongest peak is at 545nm,which assigned to 5D4→7F5 transition of Tb3+ ion.The phosphor is a kind of efficient green-emitting luminescence material.; 王芬周立群梁永光李明周丽荣杨念华; 关键词：室温固相反应纳米荧光粉

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湖北省自然科学基金(2005ABA059)

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