国家教育部博士点基金(20070055079)
- 作品数：4 被引量：13H指数：2
- 相关作者：关英张拥军罗巧芳贺剑更多>>
- 相关机构：南开大学更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国际科技合作与交流专项项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 氧化还原活性的聚对苯二酚的研究进展被引量：2
- 2011年
- 聚对苯二酚是一类主链完全由醌和氢醌组成的氧化还原聚合物,保持了醌、酚的性质,具有良好的氧化还原可逆性,并能进行二电子的氧化还原;同时,与醌和酚相比,热稳定性高。该聚合物氧化还原电位低,电子转移速率快,可应用于生物传感器中的电子媒介体。此外,该聚合物还能快速捕获自由基,可做为抗氧化剂和高分子氧化还原试剂等。本文综述了聚对苯二酚的制备方法,结构特征,可逆氧化还原电化学性质及其在生物传感器、抗氧化剂等领域的应用。
- 张爱娟张文静张拥军关英
- 关键词：电子媒介体抗氧化剂
- 以壳聚糖为模板的对苯二酚氧化聚合反应表观动力学研究被引量：1
- 2009年
- 以壳聚糖为模板在酸性溶液中实现了对苯二酚的氧化聚合.该反应必须在氧气存在的条件下才能进行.动力学研究表明该氧化聚合反应是以选取机理进行的模板聚合反应.当壳聚糖残基与对苯二酚的摩尔比小于0.8时,反应速度与壳聚糖浓度成正比.当壳聚糖残基与对苯二酚的摩尔比大于0.8时,反应速度不再随壳聚糖浓度提高而提高.反应对对苯二酚而言是一个一级反应.反应的活化能为71.6kJ/mol.
- 贺剑关英张拥军
- 关键词：壳聚糖
- 核壳结构葡萄糖敏感微凝胶的制备被引量：5
- 2010年
- 用先合成聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)微凝胶核再包一层N-异丙基丙烯酰胺/丙烯酸共聚物(P(NIPAM-co-AA))壳的办法合成了一系列核壳结构微凝胶.微凝胶壳层厚度随投入的壳储备溶液的增加而增加.研究了pH=3.5时核壳微凝胶的温敏体积相转变行为.由于PNIPAM核和P(NIPAM-co-AA)壳的相转变温度很接近,因此只观察到一个相转变.在EDC催化下使3-氨基苯硼酸与壳层中的羧基反应,将苯硼酸基(PBA)引入微凝胶,得到核为PNIPAM、壳为P(NIPAM-co-AMPBA)的核壳结构微凝胶.改性后的微凝胶表现出3个体积相转变过程.其中第一个对应于P(NIPAM-co-AMPBA)壳层的体积相转变.第二和第三个则是PNIPAM核的相转变过程.由于在沉淀聚合时交联剂BIS反应性更大,PNIPAM核结构不均一,形成BIS含量高的"核"和BIS含量低的"壳".BIS含量低的"壳"被一层疏水的P(NIPAM-co-AMPBA)壳包裹,拉大了其与"核"的相转变温度的差别,因此随着温度升高表现出两个相转变过程.PBA改性的微凝胶同样表现出葡萄糖敏感性,但在葡萄糖存在下溶胀度的改变较小.
- 关英罗巧芳张拥军
- 关键词：聚N-异丙基丙烯酰胺微凝胶核-壳结构
- 铅离子敏感N-异丙基丙烯酰胺共聚物微凝胶的制备被引量：5
- 2010年
- 采用对N-异丙基丙烯酰胺-丙烯酸共聚微凝胶进行改性的方法合成了含苯并18-冠-6功能基团的PNIPAM微凝胶.红外和核磁光谱等手段证明苯并18-冠-6基团被引入到微凝胶中.改性后的微凝胶仍具有很好的温敏性,但是相转变温度由改性前的30℃提高到42℃,并且溶胀度也大大增加.在不控制离子强度的条件下微凝胶的粒径随Na+浓度增加而减小,但是随Pb2+浓度增加微凝胶粒径先减后增.在控制离子强度不变的条件下Na+浓度对微凝胶的粒径影响很小,但是随Pb2+浓度增加微凝胶粒径明显增大,显示较强的铅离子敏感性。
- 罗巧芳关英张拥军
- 关键词：微凝胶温度敏感铅
