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国家自然科学基金(30971039)

作品数:5 被引量:24H指数:3
相关作者:朱晓峰黄昕艳刘爽杨智张晓梅更多>>
相关机构:佳木斯大学佳木斯大学附属第二医院哈尔滨师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金黑龙江省研究生创新科研项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇神经干
  • 3篇神经干细胞
  • 3篇干细胞
  • 2篇远志
  • 2篇远志总皂苷
  • 2篇皂苷
  • 2篇总皂苷
  • 1篇蛋白
  • 1篇淀粉样
  • 1篇淀粉样蛋白
  • 1篇新生小鼠
  • 1篇形态学
  • 1篇形态学观察
  • 1篇致伤
  • 1篇神经细胞
  • 1篇神经元
  • 1篇神经元分化
  • 1篇死区
  • 1篇小鼠

机构

  • 5篇佳木斯大学
  • 2篇佳木斯大学附...
  • 1篇哈尔滨师范大...
  • 1篇佳木斯大学附...

作者

  • 5篇朱晓峰
  • 3篇黄昕艳
  • 2篇张晓梅
  • 2篇杨智
  • 2篇赵锦程
  • 2篇刘爽
  • 1篇黄作义
  • 1篇尉荣翠
  • 1篇王禹
  • 1篇李艳丽
  • 1篇孙光涛
  • 1篇王坤
  • 1篇尹兴忠
  • 1篇吴成吉
  • 1篇李双佳
  • 1篇程春凤
  • 1篇戚询中

传媒

  • 3篇中风与神经疾...
  • 1篇神经损伤与功...
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
远志总皂苷干预β-淀粉样蛋白致伤神经干细胞Caspase-3及Par-4的表达被引量:6
2011年
背景:远志总皂苷具有良好的神经保护作用。目的:分析远志总皂苷对β-淀粉样蛋白致伤海马神经干细胞的保护作用及机制。方法:自昆明小鼠海马分离培养神经干细胞,取第3代神经干细胞,用含不同质量浓度远志总皂苷与β-淀粉样蛋白致伤体外培养的神经干细胞共孵育。结果:应用免疫组织化学法检测Caspase-3阳性神经干细胞,与对照组相比,远志总皂苷组Caspase-3阳性细胞率及Par-4的表达明显降低,差异具有显著性意义(P<0.05)。提示远志总皂苷能够降低β-淀粉样蛋白致伤神经干细胞中Caspase-3及Par-4的表达。
张晓梅孙光涛黄作义吴成吉戚询中朱晓峰
关键词:远志总皂苷神经干细胞CASPASE-3PAR-4Β-淀粉样蛋白
移植Noggin基因修饰的神经干细胞对于大鼠MCAO模型梗死区域生长相关蛋白GAP-43MAP-2表达的影响被引量:2
2014年
目的探讨移植携带Noggin基因的神经干细胞对MCAO动物模型神经功能修复及相关蛋白表达的作用。方法应用RT-PCR技术扩增大鼠Noggin基因,构建载体pEGFP-N1-Noggin,转染入原代培养的大鼠神经干细胞(NSCs)。线栓法制作大鼠MCAO模型,造模后3 d,移植入Noggin基因修饰的NSCs。分别于移植后2 d、7 d、14 d,应用免疫组化方法检测移植后缺血脑组织中GAP-43、MAP-2的表达情况。结果转染神经干细胞后可以稳定表达Noggin,神经干细胞移植后2 d、7 d、14 d,NOG组MAP-2表达显著高于生理盐水移植组(NS组)和空质粒组(P<0.05),神经干细胞移植后2 d、7 d、14 d,NOG组GFAP表达显著低于生理盐水移植组(NS组)和空质粒组(P<0.05)。结论 Noggin可以促进脑梗死区域生长相关蛋白GAP-43及微管结合蛋白MAP-2的表达。
李双佳朱晓峰
关键词:神经干细胞NOGGINMCAO模型MAP-2
远志总皂苷对神经干细胞向神经元分化的影响被引量:4
2011年
目的:观察远志总皂苷对神经干细胞(NSCs)向神经元分化的影响。方法:分离、培养并鉴定新生大鼠海马区NSCs,分别添加终浓度5μg/mL、20μg/mL及100μg/mL的远志总皂苷进行诱导1 d或3 d。免疫细胞化学法检测神经元特异性烯醇化酶(NSE)阳性细胞。结果:原代与传代培养的细胞均可持续分裂增殖形成悬浮生长的神经球,经远志总皂苷诱导后1 d、3 d,NSE阳性神经元数量较未接受诱导的细胞明显升高(P<0.01)。结论:远志总皂苷对海马NSCs向神经元分化有一定的促进作用。
黄昕艳王禹张晓梅赵锦程朱晓峰
关键词:神经干细胞远志总皂苷神经元分化
Trizol法提取新生小鼠脑组织总RNA优化比较被引量:11
2012年
目的对Trizol法中不同组织研磨方法进行比较,优化新生鼠脑总RNA提取方法。方法取新生24h小鼠脑组织,分别采用常规玻璃组织研磨器(常规研磨法)、剪刀剪碎法、液氮研钵研磨(液氮研磨法)3种方法对组织匀浆进行分离,采用Trizol试剂提取总RNA,紫外分光法测定浓度和纯度,凝胶电泳验证完整性。结果 3种方法均可以提取出总RNA,但相对剪碎法和常规研磨法,液氮研磨法提取的总RNA浓度、纯度及完整性更佳(P<0.05)。结论液氮研磨法虽然对实验条件有一定要求,但仍然是目前最为可靠的脑组织总RNA提取方法,可以完全满足后续实验需要。
杨智程春凤黄昕艳刘爽尹兴忠李艳丽王坤朱晓峰
关键词:脑组织RNA提取TRIZOL
Aβ_(25-35)寡聚体对大鼠海马神经细胞的活性影响及形态学观察被引量:2
2013年
目的研究以β淀粉样蛋白(Aβ25-35)损伤原代培养海马神经元建立Alzheimer病(AD)细胞模型的方法。方法运用细胞原代培养的方法培养大鼠海马神经元并进行鉴定,以不同浓度Aβ25-35寡聚体建立海马神经元损伤模型,将培养的细胞分为Aβ25-35寡聚体致伤高、中、低剂量组,同时设立正常对照组,倒置显微镜观察细胞形态学变化及通过四唑盐(MTT)比色实验检测细胞存活率。结果当Aβ25-35寡聚体终浓度为5.0μmol/L、10.0μmol/L、20.0μmol/L时,作用于细胞24h,可使神经细胞的形态发生改变和活力显著下降,在显微镜下可见神经元形态有明显的变化,失去贴壁能力或易脱落、突起变短、细胞存活率明显下降,与对照组相比较差异有显著性(P<0.01)。结论 Aβ25-35寡聚体可导致原代培养海马神经元变性、死亡,且有剂量依赖关系,可用于构建AD的细胞模型;并筛选出5.0μmol/L Aβ25-35寡聚体为AD模型的适宜致伤浓度。
黄昕艳赵锦程尉荣翠杨智刘爽朱晓峰
关键词:ALZHEIMER病
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