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Y2O3：Eu^3＋纳米棒的微乳液-微波法制备、表征与发光性能被引量：4: 2009年; 用简单的微乳液-微波法合成大小和形貌可控的Y2O3∶Eu3+纳米棒晶体。XRD结果表明,所制备样品为Y2O3∶Eu3+纯相,属于体心立方晶系。TEM结果表明,随着水乳比ω0从5变化到35时,粒子发光粉的形状由纳米颗粒状变为纳米棒,纳米棒的直径约为30～50 nm,纳米棒长约为200～300 nm。激发光谱和发射光谱分析表明,最大的激发带是位于254 nm的Eu3+-O2-电荷迁移带。最大发射峰位于611 nm,属于Eu3+的特征发射。Y2O3∶Eu3+纳米发光粉的发光强度随着ω0的增加而增强。发光寿命分析表明Y2O3∶Eu3+纳米棒中Eu3+的发光寿命为2.03 ms。在阴极射线发光真空装置中测得的I-V曲线表明Y2O3∶Eu3+纳米棒薄膜的启动电压仅1 300 V。同时,在2 000 V外加电压下可以清楚地观察到Y2O3∶Eu3+纳米棒的阴极射线发光为Eu3+离子的特征红光。; 庞起覃利琴韩健鹏石建新龚孟濂; 关键词：光致发光

CuInS_2微球的溶剂热法制备、表征与光电化学性质被引量：4: 2009年; 以氯化亚铜、氧化铟、盐酸、硫脲和乙二醇为原料采用溶剂热法制备纳米片和纳米颗粒自组装CuInS2微米球,用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)对产物进行表征.XRD结果表明所制备的产物均为黄铜矿结构CuInS2,且结晶度良好.SEM结果显示得到两种外形不同的直径约为2～5.5μm的球体结构,一种是表面很光滑的微球体,另一种是由纳米片自组装的微球体.光伏性能测试结果显示,在入射光强Is为2.733w·cm-2CuInS2微球的短路电流Isc=19.907mA,开路电压为185mV,填充因子为0.273,光电转化效率为0.11%.; 梁春杰庞起王荣芳; 关键词：溶剂热法光电化学性能

Zn/纳米棒阵列ZnO/聚噻吩复合电极的制备及光电化学性质被引量：4: 2010年; 使用简单的水热法在锌片上生长ZnO纳米棒阵列,并用电化学共聚制备了ZnO纳米棒阵列与聚噻吩(Zn/ZnO/PTH)复合膜。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等手段对ZnO的结构和形貌进行表征,XRD结果表明产物为六方纤锌矿型ZnO。SEM结果表明,在垂直锌片方向生长了包括纳米棒、纳米片、纳米线的表面光滑的ZnO纳米阵列,其中以纳米棒为主,其直径为30～100nm,长度>1μm。用光电流作用谱、光电流-电势图研究了Zn/ZnO/PTH电极的光电转换性质。结果表明,PTH修饰ZnO/Zn电极可使光电流产生波长发生明显红移,使其光电转换效率提高了4倍,填充因子FF=33%,光电转换效率η=1.25%。; 庞起韩建鹏梁春杰周立亚罗济文; 关键词：ZNO纳米棒阵列光电化学

TiO_2纳米管阵列电极染料敏化太阳能电池被引量：2: 2010年; 采用电化学阳极氧化法在纯钛片表面制备了高度有序的TiO2纳米管阵列。利用SEM、XRD分别对TiO2纳米管阵列的形貌、晶型进行了表征,并通过线性扫描伏安法对N719染料敏化纳米管阵列电极的光电性能进行了研究。实验结果表明,纳米管阵列的管径和长度随着阳极氧化电压的升高和氧化时间的延长都分别相应增加。同时还发现,通过450℃热处理的TiO2纳米管阵列,具有较好的锐钛矿晶型结构,其光电转化效率为2.1%。; 冷利民梁春杰庞起兰宇卫周立亚梁达文; 关键词：阳极氧化 TIO2纳米管阵列染料敏化太阳能电池

稀土掺杂氟化物的水热合成及其发光性能的研究被引量：1: 2010年; 本文在不需要任何辅助剂,反应温度为140℃,恒温12h的简易水热条件下,成功地合成了掺杂不同稀土离子(如:Eu3+、Ce3+、Tb3+等)的"玉米穗"状氟化物(如YF3:Eu3+;YF3:Ce3+;YF3:Tb3+等),所得的产物用X-射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和时间分辨荧光光谱仪等手段对其结构和形貌以及发光性能进行表征.XRD结果表明产物各衍射峰归属为纯相YF3,SEM结果表明产物为由纳米颗粒自组装成的"玉米穗".PL结果表明YF3:Eu3+,YF3:Ce3+,YF3:Tb3+主发光峰位置各不相同.; 陶萍芳覃利琴庞起方岳平; 关键词：水热法光致发光

In_2S_3纳米结构微球的水热制备及其发光性质被引量：3: 2009年; 报道一种以氧化铟、盐酸和硫脲为原料，采用水热法制备纳米片和纳米颗粒自组装In2S2微米球的简易方法。采用扫描电镜（SEM）、X射线衍射仪（XRD）和透射电子显微镜（TEM）对产物进行表征。SEM结果表明；于140℃、恒温24h得到In2S2纳米片自组装微球，直径3～4μm，纳米片厚度约20nm，大小为0．5～0．8μm于160℃恒温24h得到In2S3纳米颗粒自组装微球，直径2．5～10μm，纳米颗粒大小为20～200nm。XRD结果表明制备的产物均为纯相立方晶相的In2S2；发光性能研究表明两种微球具有发冷光的性质。; 覃利琴庞起梁春杰罗济文方岳平; 关键词：自组装水热法发光性能

3-甲氧基噻吩合成方法的改进及气相分析被引量：3: 2007年; 在CuI催化下以1-甲基吡咯烷酮(NMP)为溶剂,无需氩气或氮气保护,用甲醇钠与3-溴噻吩反应制备3-甲氧基噻吩,产率86%。气相色谱-质谱联用定性分析合成产物,主要组分是3-甲氧基噻吩、NMP和3-溴噻吩。用气相色谱内标法对合成产物进行定量分析,3-甲氧基噻吩的质量百分含量Xi(%)为11.7,标准偏差为0.4165。; 庞起黄鑫朱万仁罗济文; 关键词：气相色谱-质谱法内标法

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广西壮族自治区自然科学基金(0640206)