山东省高等学校科技计划项目(J13LL04)
- 作品数：3 被引量：14H指数：2
- 相关作者：潘晓燕王雪楠李质馨王喜艳范佳佳更多>>
- 相关机构：吉林医药学院济宁医学院福建师范大学更多>>
- 发文基金：山东省高等学校科技计划项目吉林市科技发展计划项目吉林省中医药管理局中医药科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 温肾生精饮对环磷酰胺致小鼠睾丸氧化损伤的保护作用被引量：8
- 2014年
- 目的研究温肾生精饮(主要由鹿茸、人参、锁阳、大云、黄芪、淫羊藿和当归等15味药材组成)对环磷酰胺致小鼠睾丸氧化损伤的保护作用及其机制。方法将8周龄的昆明种雄性小鼠随机分组,正常对照组腹腔注射生理盐水,模型组、西药组和中药组连续5 d腹腔注射80 mg/(kg·d)的环磷酰胺,然后将正常对照组和模型组小鼠灌胃生理盐水,西药组和中药组小鼠分别灌胃克罗米芬或温肾生精饮30 d。检测各组小鼠附睾精子密度和精子活率;观察睾丸生精上皮的发育;检测睾丸组织中丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPH-Px)和过氧化氢酶(CAT)的水平;免疫组织化学法检测睾丸生精小管中生存素(survivin)的表达;TUNEL法检测生精细胞的凋亡。结果与模型组和西药组比较,温肾生精饮显著提高了生精障碍小鼠的精子密度和精子活率,促进了生精小管上皮的发育,显著提高了生精障碍小鼠睾丸内GSH-Px和CAT的活性,降低了睾丸组织中MDA水平,且上调了生精细胞中生存素的表达水平,降低了生精小管和生精细胞的凋亡指数。结论温肾生精饮能显著修复环磷酰胺致小鼠睾丸生精功能损伤,其修复机制可能与提高睾丸组织中的抗氧化水平、减少生精细胞凋亡有关。
- 潘晓燕李康王喜艳王雪楠孙占轩严之贞林寿想范佳佳李质馨
- 关键词：环磷酰胺睾丸生存素
- 精子发生过程中的组蛋白变化与雄性不育被引量：5
- 2014年
- 男性不育的许多病理现象与生精细胞的表观遗传改变关系密切。表观遗传在精子发生过程中调控着生精细胞的有丝分裂、减数分裂和精子形成过程,其中,作为表观遗传的一个重要研究内容——组蛋白,在精子发生过程中会发生多位点和多种形式的氨基酸残基修饰,不同的修饰方式在精子发生的不同阶段精确地调控着生殖细胞的发育过程,且在精子形成阶段发生鱼精蛋白和组蛋白的替换。此外,在精子发生过程中,组蛋白修饰的异常改变还可能会损伤精子的发育过程,导致雄性不育。本文总结了精子发生过程中组蛋白修饰的变化、对生殖细胞发育的调控作用,以及组蛋白的异常改变与雄性不育的关系。
- 潘晓燕李质馨王正朝王雪楠黄冰洋窦肇华孙艳美
- 关键词：精子发生组蛋白修饰鱼精蛋白雄性不育
- 温肾生精饮对生精细胞凋亡和组蛋白H3K9二甲基化的影响被引量：2
- 2014年
- 目的研究温肾生精饮对环磷酰胺致小鼠睾丸生精细胞凋亡和组蛋白H3K9二甲基化(H3K9me2)的影响。方法将8周龄的60只昆明种雄性小鼠随机分为对照组、模型组、西药组和中药组,每组15只。对照组腹腔注射0.9%Na Cl溶液,模型组、西药组和中药组连续5天腹腔注射环磷酰胺(80μg·g-1·d-1的)然后将对照组和模型组小鼠灌胃0.9%Na Cl溶液,西药组、中药组小鼠分别灌胃克罗米芬、温肾生精饮。各组均干预30天,检测小鼠的体质量、睾丸重和附性腺重;观察睾丸生精上皮的发育且进行Johnsen评分;TUNEL法检测睾丸生精细胞的凋亡;免疫荧光法检测睾丸生精小管中H3K9me2蛋白的表达。结果与模型组和西药组比较,中药组显著提高了生精障碍小鼠的体质量、附性腺指数和小鼠睾丸组织的Johnsen评分(P<0.05),促进了生精上皮的发育,显著减少了小鼠睾丸组织中凋亡的生精小管数和生精小管内凋亡的阳性细胞数(P<0.05),上调了精子细胞中H3K9me2的表达水平。结论温肾生精饮能显著修复环磷酰胺致小鼠睾丸生精功能损伤,其修复机制可能与减少睾丸生精细胞凋亡,稳定精子细胞中H3K9me2的表达水平有关。
- 潘晓燕王喜艳王雪楠孙占轩王丹王晓杨胤颖李质馨
- 关键词：环磷酰胺
