国家自然科学基金(81170866)
- 作品数：7 被引量：32H指数：3
- 相关作者：魏雁涛张少冲黄雄高张钊填马海智更多>>
- 相关机构：中山大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 波士顿Ⅰ型人工角膜临床研究进展被引量：4
- 2015年
- 波士顿Ⅰ型人工角膜是目前最被眼科医生接受的一款人工角膜。我们将首先对目前国际上已发表的关于波士顿Ⅰ型人工角膜的适应证、植入例数、术后随访期内最佳矫正视力和解剖保留率与并发症的发生率等作归纳,然后逐一介绍波士顿Ⅰ型人工角膜影响术后视力的几个主要术后并发症,包括后增殖膜、青光眼、术后感染的最新研究进展及处理方法。
- 陈家祺翟嘉洁
- 关键词：人工角膜角膜移植并发症
- 平板电脑在眼科中的探索性应用(英文)被引量：3
- 2015年
- 目的:鉴别及分类存在于iPad智能平板电脑的由苹果公司应用商店提供的适用于眼科临床实践的眼科相关应用程序。方法:于2013-01/2013-08,搜索由苹果应用商店提供的眼科相关的应用程序。符合条件的应用程序经过鉴别并下载于iPad平板电脑上,并根据应用程序的原始内容和我们的使用经验进行分类。同时我们还描述了iPad平板电脑中自带的即时视频通话(FaceTime)和自动存储技术(iCloud)的使用方法。我们同时也搜索了包括微软公司的Window Phone和谷歌公司的Android操作系统中的眼科相关性应用程序。结果:通过关键词"ophthalmology"和"eye"分别搜索到11个和452个符合条件的眼科相关性应用程序。iPad平板电脑在眼科实践中的应用可以被分为5个方面。根据我们的应用实践,我们在最后也总结了iPad平板电脑在眼科应用中的优缺点。尽管如此,在另外两个操作平台中的眼科相关应用程序的数量还是比较有限。结论:iPad平板电脑所安装的自带和第三方应用程序能够在检查、远程医学、信息参考、疾病教育和文献检索等方面提供便利。我们需要更多的研究去证实iPad平板电脑在专业领域特别是眼科检查方面的实用性和可靠性。
- 张钊填魏雁涛蒋欣桐杨渊喆邱梭张少冲
- 关键词：IPAD眼科远程医学IPHONE
- 阻断Rac1对转化生长因子-β诱导视网膜色素上皮细胞行为改变的作用研究被引量：1
- 2015年
- 目的 观察转化生长因子β1（TGF-β1）诱导视网膜色素上皮（RPE）细胞间质样转分化（EMT）过程中Rac1在其细胞学行为改变中的作用.方法 人RPE-19细胞分为空白组、TGF-β1组、TGF-β1＋NSC23766组、NSC23766组.所有实验于加入TGF-β1前2h给予NSC23766以封闭Rac1受体.免疫荧光、蛋白免疫印迹法检测细胞中α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）表达;细胞划痕、侵袭及凝胶收缩实验,观察NSC23766对细胞迁徙、侵袭、凝胶收缩作用.结果 TGF-β1组细胞中α-SMA荧光表达较空白组、TGF-β1＋ NSC23766增强,差异有统计学意义（F=825.314,P=0.003）;细胞划痕实验结果显示,TGF-β1组细胞间距小于TGF-β1＋ NSC23766组,差异有统计学意义（P24h=0.04,P48h =0.001）;与空白组细胞间距比较,差异无统计学差异（P=0.278）.细胞侵袭实验结果显示,TGF-β1组穿过纤维膜的细胞数与空白组、TGF-β1＋ NSC23766组、NSC23766组穿过纤维膜的细胞数比较,差异无统计学意义（F=0.371,P=0.055）.凝胶收缩实验结果显示,TGF-β1组能明显增加细胞的促凝胶收缩能力,组间差异有统计学意义（F=40.473,P=0.014）,TGF-β1组相对TGF-β1＋ NSC23766组,差异有统计学意义（P=0.022）.结论 Rac1在TGF-β1诱导RPE细胞凝胶收缩改变中发挥作用;NSC23766可通过调控Rac1活化抑制RPE细胞学行为的改变.
- 马海智张少冲黄雄高魏雁涛蒋欣桐
- 关键词：视网膜色素上皮细胞转分化转化生长因子ΒRAC1
- 玻璃体对视网膜色素上皮细胞收缩作用的研究
- 2014年
- 目的探讨人玻璃体体外培养对人视网膜色素上皮细胞收缩性的影响。方法低传代(3-5代)人视网膜色素上皮细胞分两组体外培养,一组用普通培养液(含体积分数10%胎牛血清的DMEM/F12)培养,一组用体积分数25%玻璃体培养,应用I型胶原凝胶收缩实验检测收缩力的变化,应用免疫荧光技术检测细胞骨架蛋白F-actin、α-SMA和vinculin的定位染色,应用免疫印迹技术检测α-SMA和vinculin蛋白的表达。结果与普通培养液培养相比,低传代的人视网膜色素上皮细胞玻璃体中培养48 h,胶原凝胶面积为(22 127±2072)像素,明显大于在普通培养液中的凝胶面积(16 084±1154)像素,细胞收缩能力显著下降,两组比较差异有统计学意义(t=4.412,P=0.012)。在普通培养液中,Factin、vinculin主要分布于细胞周边,vinculin形成的粘连斑粗大;而在玻璃体中培养后,Factin重组,在细胞的一端形成扁平伪足结构,vinculin主要分布于细胞扁平伪足端和细胞中央,形成的粘连斑明显变小。玻璃体培养后α-SMA蛋白表达显著下降,与普通培养液相比差异有统计学意义(t=2.845,P=0.047);vinculin蛋白表达无显著变化(t=0.198,P=0.852)。结论玻璃体培养可导致视网膜色素上皮细胞收缩性下降,这一作用可能与α-SMA蛋白表达下调及vinculin重新分布有关。
- 黄雄高魏雁涛魏雁涛
- 关键词：玻璃体视网膜色素上皮细胞细胞收缩细胞骨架蛋白
- 影响特发性黄斑裂孔微创玻璃体切割手术后视力预后的相关因素研究被引量：14
- 2013年
- 目的探讨影响特发性黄斑裂孔（IMH）微创玻璃体切割手术（TSV）后视力预后的相关因素。方法前瞻性临床研究。连续接受23GTSV治疗的IMH患者46例50只眼纳入研究。其中，男性8例9只眼，女性38例41只眼；平均年龄（60．7±9．6）岁。均采用Snellen视力表行矫正视力（CVA）检查，同时行验光、裂隙灯显微镜加前置镜、频域（SD）光相干断层扫描（OCT）检查。将小数视力换算成最小分辨角对数（logMAR）视力进行统计学处理。患者CVA0．02～0．6，平均logMARCVA0．95±0．29；平均病程（11．1±7．8）个月；平均光感受器内外节连接（IS／OS）断裂长度（1566．9±830．5）μm；平均黄斑裂孔底部最大直径（914．0±484．8）pm。IMH2、3、4期分别为10、19、21只眼。患者均行TSV。以手术后3个月为疗效评价时间点，分析手术后视力与患者年龄、病程、手术前视力、IMH分期、手术前IS／OS断裂长度、黄斑裂孔底部最大直径、手术后中心凹感光细胞层厚度、IS／OS断裂长度的相关性；观察TSV治疗IMH的安全性。结果手术后3个月，所有患眼黄斑裂孔均闭合，占100．0％。平均logMARCVA0．45±0．25；平均中心凹感光细胞层厚度、平均IS／OS断裂长度分别为（183．8±62．6）、（477．5±341．9）μm。手术后平均IogMARCVA与手术前比较，差异有统计学意义（Z=6．571，P〈0．001）。平均IS／OS断裂长度较手术前明显缩短，差异有统计学意义（t=12．679，P〈0．001）。相关性分析结果显示，手术后logMARCVA与手术前logMARCVA（r=0．569）、病程（r=0．465）、手术前后IS／OS断裂长度（r=0．574、0．564）均呈正相关关系（P〈0．001）；与患者年龄、黄斑裂孔底部最大直径、手术后中心凹感光细胞层厚度无相关关系（r=0．546、0．361、-0．441，P〉0．05）。IMH4期患眼较2、3期患眼手术后logMARCVA差，其差异有统计学意义�
- 张钊填魏雁涛黄雄高马海智张婷张少冲
- 关键词：视网膜穿孔玻璃体切除术体层摄影术光学相干
- 微创玻璃体切割联合内界膜剥除治疗高度近视黄斑劈裂手术后黄斑结构与功能研究被引量：8
- 2013年
- 高度近视常伴有眼底退行性改变，其中黄斑劈裂的发生率约9%-20%；部分患者吃不开慢性进行性发展，可导致黄斑裂孔、视网膜脱离等并发症发生，严重危害视力。由于高度近视伴黄斑劈裂患者后极部常党存大视网膜脉络膜萎缩性改变，
- 魏雁涛凌运兰黄雄高张钊填马海智张婷张少冲
- 关键词：退行性外科学外科学视网膜穿孔外科学玻璃体切除术
- 玻璃体液诱导视网膜色素上皮细胞间质转分化作用被引量：2
- 2013年
- 目的观察人玻璃体液体外培养诱导人视网膜色素上皮（RPE）细胞间质转分化作用。方法将3～5代传代人RPE细胞分为普通培养组和玻璃体液培养组，分别应用普通培养液和25％玻璃体液进行培养。采用相差显微镜观察两组细胞形态变化，细胞爬片检测肌动蛋白细胞骨架的变化。分别用细胞划痕法、Transwell小室侵袭法及Ⅰ型胶原凝胶收缩实验检测细胞迁移、侵袭及收缩力的变化。应用逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）检测α-平滑肌肌动蛋白（α—SMA）和SnaillmRNA的表达。结果相差显微镜观察发现，普通培养组细胞保持扁平形态，细胞接触广泛；玻璃体液培养组细胞一端呈扇形，另一端呈锥形拖尾形或梭形，细胞生长呈彼此分离的方式。细胞爬片结果显示，普通培养组肌动蛋白骨架主要分布于RPE细胞周边部，形如细胞周边的条带状；玻璃体液培养组肌动蛋白纤维在细胞的一端重排，形成扇形扁平状伪足突起，而在细胞另一端形成锥形拖尾改变。玻璃体液培养组与普通培养组比较，RPE迁移及侵袭能力显著增强（t=14．190、22．630）、细胞收缩能力显著下降（t=6．221），差异均有统计学意义（P〈0．05）。RT—PCR检测结果显示，玻璃体液培养组与普通培养组比较，SnaillmRNA表达显著上升（t=3．218，P=0．032），α-SMAmRNA表达显著下降（t=3．990，P=0．016），差异均有统计学意义。结论玻璃体液培养可诱导RPE细胞间质转分化。这一作用通过增强RPE细胞迁移及侵袭能力，抑制RPE细胞收缩力；提高RPE细胞SnaillmRNA表达，下调α-SMAmRNA表达实现。
- 黄雄高张少冲魏雁涛马海智张钊填张婷
- 关键词：色素上皮细胞细胞转分化
