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四川若尔盖产麻花艽药材HPLC指纹图谱研究被引量：9: 2012年; 目的建立四川若尔盖地区产麻花艽Gentiana straminea Maxim.药材HPLC指纹图谱。方法以龙胆苦苷为内参照物,分析10批麻花艽药材的HPLC色谱行为,同时以当地产近缘种黄管秦艽Gentiana officinalisH.Smith及国家药典品种粗茎秦艽Gentiana crassicaulis Duthie ex Burk.为外类群进行比对。色谱条件:UltimateXB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.02%乙酸水梯度洗脱;体积流量:1 mL/min;检测波长:240 nm;柱温:30℃;进样量:10μL。结果标定16个共有峰,确定其中2个峰的归属,建立了可与上述2个外类群相区别的麻花艽指纹图谱。结论该图谱基本反映了四川若尔盖地区产麻花艽化学背景特征,可为道地药材评价及相关中藏药品种鉴定提供基础资料。; 李清峰吴靳荣赵志礼尕让甲; 关键词：麻花艽高效液相色谱法指纹图谱道地药材

云南丽江产粗茎秦艽栽培品种的品质评价被引量：13: 2010年; 目的:对云南丽江粗茎秦艽栽培品种的品质进行评价。方法:对原植物进行分类学鉴定并参照2005年版国家药典有关含测方法测定10批栽培品种的龙胆苦苷含量;同时采集3批野生粗茎秦艽做对照,同法测定,比较该地区栽培品种与野生药材的龙胆苦苷含量。结果:丽江栽培秦艽为粗茎秦艽Gentiana crassicaulis Duthie ex Burk.;13批样品的龙胆苦苷含量均大于中国药典限量(2.0%)。结论:丽江栽培的粗茎秦艽品质良好。; 吴靳荣赵志礼王妍妍王峥涛; 关键词：龙胆苦苷

粗茎秦艽种子生物学研究被引量：13: 2011年; 目的:了解濒危药用植物粗茎秦艽种子的生物学特性。方法:5批不同产地粗茎秦艽种子的形态学观察、发芽试验和生活力的TTC法测定。结果:5批种子外部形态基本相同;贮存8个月后,各样品生活力相近,但野生种子的发芽率最高;同时,该野生种子与2008XR02号样品的发芽势较其他3个样品为高;千粒重与发芽率之间的相关性不明显。结论:初步推断,野生种子与2008XR02号种子的品质较优;本工作可为该物种的就地保护及优良种质的选育提供基础资料。; 吴靳荣赵志礼孟千万; 关键词：种子生物学千粒重发芽率生活力

粗茎秦艽道地药材及土壤中有机质与无机元素的分析被引量：11: 2010年; 目的探讨粗茎秦艽道地药材土壤环境因子的特性。方法于云南省丽江和玉龙纳西族自治县采集粗茎秦艽野生品与栽培品原植物标本、道地药材及其土壤样品,采用原子吸收分光光谱法、重铬酸钾容量法等测定有机质及微量元素含量等。结果获得粗茎秦艽药材野生品、栽培品及其土壤中有机质与14种无机元素含量测定数据,其中药材中所含重金属及有害元素,野生品除铜的含量略高外,其他指标均符合国家药典相关要求,栽培品品质良好;各品种生长土壤主要指标均达到国家土壤一级标准;该物种根部对磷的吸收富集显现较高趋势。结论本研究可为粗茎秦艽道地药材的规范化种植以及种质资源评价提供基础资料。; 吴靳荣赵志礼王峥涛; 关键词：种质资源

粗茎秦艽ISSR-PCR反应体系的优化被引量：4: 2009年; 目的:建立粗茎秦艽Gentiana crassicaulis Duthie ex Burk的ISSR-PCR最佳反应体系。方法:基因组DNA为模板,分别对体系各因子进行考察。结果:最佳体系为:总体积10μL,其中含0.5-1.5ng/μL DNA模板,l0×Buffer缓冲液1μL,2.5mmol/L Mg2+,0.5UTaq DNA聚合酶,0.6μmol/L引物,0.2mmol/L dNTPs。反应程序:94℃预变性5min;之后,94℃变性30s,54℃复性45s,72℃延伸90s,共38个循环;循环结束后72℃延伸7min。结论:该体系可用于粗茎秦艽种下及种间遗传变异分析及药材道地性研究。; 秦鲜艳赵志礼孟千万王峥涛; 关键词：ISSR-PCR

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