中国博士后科学基金(20100470086)
- 作品数:4 被引量:14H指数:2
- 相关作者:王晓昌张崇淼孙婷婷李宪谢润欣更多>>
- 相关机构:西安建筑科技大学清华大学更多>>
- 发文基金:中国博士后科学基金国家自然科学基金陕西省教育厅科研计划项目更多>>
- 相关领域:环境科学与工程医药卫生更多>>
- 城市生活污水中志贺氏菌ipaH毒力基因的定量PCR检测被引量:5
- 2013年
- 基于ipaH毒力基因的实时荧光定量PCR检测,建立适合城市污水中志贺氏菌的定量检测方法。使用从临床分离出的志贺氏菌构建重组质粒作为实时荧光定量PCR的标准品。在ipaH基因模板量2.58×100~2.58×106copy范围内具有良好的线性关系,每100 mL水样中含有2.58×101copy以上的ipaH基因即可被检出。从西安市生活污水分离得到2株野生型志贺氏菌,分析ipaH基因数量和菌体数量的关系,从而确定ipaH基因定量检测志贺氏菌的可行性。该方法灵敏、快速、特异性好,适用于城市生活污水中志贺氏菌的检测。
- 孙婷婷张崇淼王晓昌李宪谢润欣
- 关键词:实时荧光定量PCR志贺氏菌IPAH基因城市生活污水
- 人类特异性粪厌氧菌基因标记物实时荧光定量PCR检测方法的建立和应用被引量:1
- 2013年
- 针对人类粪便污染,选择来源于拟杆菌和双歧杆菌16S rRNA的基因片段作为标记物,分别建立了相应的实时荧光定量PCR检测方法。选取不同来源的粪便样品进行检测,证实了引物的特异性。回收纯化从污水中扩增所得的目标PCR片段,经过连接转化,筛选阳性克隆提取其重组质粒作为实时荧光定量PCR的标准品。通过检测一系列梯度稀释的标准品,确定了拟杆菌基因标记物和双歧杆菌基因标记物定量PCR检测方法分别在1.98×102~1.98×107copy/μL和2.12×101~2.12×107copy/μL范围内具有良好的线性关系。
- 李宪张崇淼王晓昌孙婷婷谢润欣
- 关键词:实时荧光定量PCR
- 二级处理出水中伤寒沙门菌的定量PCR检测被引量:2
- 2011年
- 目的建立城市污水二级处理出水中伤寒沙门菌的定量PCR检测方法。方法以构建的伤寒沙门菌重组质粒作为标准品,采用whatman2号(孔径为8μm)定性滤纸对水样预过滤,硝酸纤维素膜浓缩水样,选用伤寒沙门菌特异性引物ST3和ST4进行实时荧光定量PCR(quantitative PCR,QPCR)检测。结果在2.8×101~2.8×108基因组相当量拷贝数(genome equivalent copy,GEC)模板量的线性范围内,所得回归方程线性关系较好(r=0.995 5)。该方法的检测灵敏度为1.4×101 GEC/μl。结论该方法快速、特异、灵敏,适用于城市污水厂二级处理出水的伤寒沙门菌的定量检测。
- 赵利方张崇淼王晓昌
- 关键词:伤寒沙门菌二级处理出水定量PCR
- 多管发酵-菌落PCR法定量检测水中可培养沙门氏菌被引量:6
- 2012年
- 采用膜吸附-洗脱法浓缩水样,通过多管发酵法筛选出以可培养沙门氏菌为主的活体细菌.根据沙门氏菌invA基因的保守性,利用沙门氏菌属通用引物进行菌落PCR鉴定,进而确定沙门氏菌阳性平板数量.运用最大可能数法分析数据,计算出水样中可培养沙门氏菌的含量.该方法对沙门氏菌具有良好的特异性和涵盖性.通过对人工污染水样和城市污水厂二级处理出水的检测,证明了多管发酵-菌落PCR方法的检测结果较为准确,可操作性强,能够更真实地反映样品中沙门氏菌的活性.
- 张崇淼王晓昌周进宏孙婷婷魏梦楠曾颂