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河北省科学技术研究与发展计划项目(11215504D)
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相关作者:
马宏
房宝玲
贾振华
宋水山
张岩峰
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相关机构:
邯郸市环境保护研究所
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发文基金:
河北省科学技术研究与发展计划项目
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相关领域:
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作者
1篇
张星炜
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张岩峰
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宋水山
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贾振华
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房宝玲
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马宏
传媒
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生物技术
年份
1篇
2013
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根癌农杆菌attM基因的克隆及表达
2013年
目的:利用γ-丁内酯在基因工程菌中合成聚-4-羟基丁酸酯。方法:利用PCR技术克隆内酯水解酶attM基因,进行体外表达,并导入质粒pKSSE5.3,构建新的工程菌,进行摇瓶培养。结果:测序结果显示DNA序列全长1 077 bp,包含771bp的开放阅读框,编码256个氨基酸。携带attM基因的表达载体能够进行正常表达,内酯酶活性为5.82U/mL;在摇瓶培养条件下,工程菌E.coli XL1-Blue(pKSSE5.3M9)的培养液中P(4HB)占细胞干重的含量为29%。结论:成功克隆了attM基因,新构建的工程菌能利用γ-丁内酯为碳源合成聚-4-羟基丁酸酯。
马宏
贾振华
张岩峰
张星炜
房宝玲
宋水山
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根癌农杆菌
Γ-丁内酯
重组大肠杆菌
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