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四川省重点科技攻关项目(04JY029-006-1)
作品数:
4
被引量:55
H指数:2
相关作者:
汪铭书
程安春
张娜
陈孝跃
李传锋
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相关机构:
四川农业大学
西南民族大学
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发文基金:
四川省重点科学建设项目
四川省重点科技攻关项目
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相关领域:
农业科学
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中文期刊文章
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农业科学
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病毒
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血清型
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血清型鉴定
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鸭胚
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鸭胚成纤维细...
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鸭源致病性大...
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原位
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原位杂交
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强毒
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强毒株
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人工感染仔猪
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猪生殖与呼吸...
1篇
猪生殖与呼吸...
1篇
仔猪
机构
4篇
四川农业大学
1篇
西南民族大学
作者
4篇
程安春
4篇
汪铭书
2篇
李传锋
2篇
陈孝跃
2篇
张娜
1篇
于学辉
1篇
汤承
1篇
王远微
1篇
王英
1篇
李雪梅
传媒
2篇
中国兽医科学
1篇
病毒学报
1篇
畜牧兽医学报
年份
3篇
2008
1篇
2007
共
4
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鸭源致病性大肠杆菌的血清型鉴定及其相关毒力基因分析
被引量:48
2008年
自规模化养鸭场患典型大肠杆菌败血症雏鸭分离的282株致病性大肠杆菌(E.coli)中鉴定出210株(包含37种血清型),其中O93、O78、O92、O76占43.8%(92/210)为优势血清型,O46、O32&O93混合型、O60&O93混合型为首次从鸭群中分离到。应用PCR结合核酸序列测定对210株致病性E.coli(鸭大肠杆菌病分离株)和28株自健康雏鸭泄殖腔拭子分离的E.coli(临床健康鸭大肠杆菌分离株)进行包括强毒力岛(HPI)中的鼠疫菌素受体基因(fyuA)和铁调节蛋白基因(irp2)、I型菌毛必需蛋白基因(fimC)、P型菌毛结构基因(papA)和血清耐受基因(iss)检测,结果表明:fyuAi、rp2、fimC、papA和iss基因在鸭大肠杆菌病分离株的携带率分别为41.0%、43.3%、92.9%、97.6%和96.7%,在临床健康鸭大肠杆菌分离株的携带率分别为21.4%、25.0%、92.9%、100%和92.9%,患病鸭和临床健康鸭大肠杆菌分离株iss、fimC和papA携带率差异不显著(P>0.05),但papA的携带率均显著高于其他宿主(鸡、猪和人)源E.coli;HPI毒力岛在鸭源E.coli中分布较广,其携带率表现为鸭大肠杆菌病分离株极显著高于临床健康鸭大肠杆菌分离株。HPI毒力岛的携带率与菌株的致病性呈明显的正相关,与O78等特定的血清型有一定的关系。鸭大肠杆菌病分离株有37.6%(79/210)同时携带fyuAi、rp2、fimCi、ss和papA基因,极显著高于健康鸭大肠杆菌分离株的14.3%(4/28)(P<0.01)。
于学辉
程安春
汪铭书
王英
王远微
汤承
关键词:
致病性大肠杆菌
血清型
毒力基因
分子流行病学
鸭肿头出血症病毒在鸭胚原代成纤维细胞中增殖特性的研究
被引量:2
2007年
将鸭肿头出血症病毒(DSHDV)强毒株经尿囊腔接种10日龄鸭胚,传3代,取第3代尿囊液接种鸭胚成纤维细胞(DEF),传代培养至有细胞病变出现,并对接毒细胞进行TCID50动态检测和透射电镜观察。结果显示,第1代接毒细胞培养至120h出现变圆、脱落,并形成少量蚀斑,第2代培养至96~120h,DEF形成大量圆形或椭圆形的典型蚀斑,第3代培养至72~96h,DEF出现典型蚀斑;此后可稳定适应于DEF,典型细胞病变出现于72~96h。DSHDV在DEF上的TCID50值随传代次数的增加而增高,由第1代的10^2.72增加到第10代的10^6.82,最高毒价出现于96h,该点是收获病毒的最佳时间。经透射电镜观察,可见DSHDV粒子呈球形或椭圆形,大小为60~75nm,无囊膜,具有双层衣壳。结果证实,DSHDV强毒株已经适应了DEF,传代后可获得较高的病毒效价。
张娜
程安春
汪铭书
李传锋
陈孝跃
关键词:
鸭胚成纤维细胞
人工感染仔猪猪生殖与呼吸综合征病毒的核酸分布规律
被引量:4
2008年
根据猪生殖与呼吸综合征病毒(PRRsV)美洲株ATCCVR-2332保守区ORF6和ORF7的基因序列,设计了1条37bp的寡核苷酸探针,末端用生物素标记。应用原位杂交方法对人工感染PRRSVSC-1株的28日龄仔猪进行了病毒核酸分布规律的研究。结果显示,感染后7~28d于肝、脾、肺、肾、扁桃体、胸腺、肺门淋巴结、肠和大脑检测到阳性杂交信号,其中肺门淋巴结的阳性信号一直较强,脾的阳性信号逐渐增强,肺的阳性信号较弱,心脏未见阳性杂交信号。
李雪梅
程安春
汪铭书
关键词:
猪生殖与呼吸综合征病毒
人工感染仔猪
原位杂交
鸭呼肠孤病毒强毒株致鸭胚原代成纤维细胞凋亡的研究
被引量:2
2008年
通过光镜、电镜、DNA Ladder法、流式细胞术、荧光染色对鸭呼肠孤病毒(DRV)诱导鸭胚原代成纤维细胞(DEF)凋亡情况进行检测。结果显示,光镜可见细胞形态学上出现细胞皱缩,染色质浓染边移;电镜观察到细胞胞浆浓缩,细胞核染色质凝聚、部分形成凋亡小体;荧光染色结果显示,在感染后24h有激发绿色荧光的凋亡细胞出现,随着时间的推移,激发红色荧光的死亡细胞数量增多;DNA Ladder检测到感染后24~144h的DNA样品呈梯形条带;流式细胞术于感染后24h检测到凋亡细胞,其数量在72~96h达到高峰,144h开始下降。研究结果表明,DRV在DEF增殖的过程中具有诱导宿主细胞凋亡的作用。
张娜
程安春
汪铭书
李传锋
陈孝跃
关键词:
细胞凋亡
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