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广东省自然科学基金(9251065005000001)

作品数:10 被引量:40H指数:3
相关作者:何兴祥吴礼浩王丽京王亚敏杨荣娇更多>>
相关机构:广东药学院附属第一医院广东药学院广州医学院第二附属医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金广东省高等学校高层次人才项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 7篇肠癌
  • 7篇大肠
  • 7篇大肠癌
  • 4篇移动抑制因子
  • 4篇细胞
  • 4篇细胞移动
  • 4篇巨噬细胞
  • 4篇巨噬细胞移动...
  • 3篇SIRNA
  • 2篇凋亡
  • 2篇术后
  • 2篇肿瘤
  • 2篇细胞凋亡
  • 2篇疗效
  • 2篇B期
  • 2篇DUKES
  • 2篇MIF
  • 2篇肠肿瘤
  • 2篇大肠癌术后
  • 1篇血氨

机构

  • 8篇广东药学院附...
  • 4篇广东药学院
  • 2篇广州医学院第...
  • 1篇深圳市宝安区...

作者

  • 9篇何兴祥
  • 5篇吴礼浩
  • 4篇王丽京
  • 3篇杨荣娇
  • 3篇王亚敏
  • 2篇徐慧鲜
  • 2篇舒阳春
  • 2篇袁瑜
  • 2篇杨焰
  • 2篇黄素娴
  • 2篇洪楚源
  • 2篇臧林泉
  • 2篇马伟钦
  • 1篇王泽和
  • 1篇张伟斌
  • 1篇杨从意
  • 1篇谢文瑞
  • 1篇蔡洁毅
  • 1篇黄密伶
  • 1篇刘茜茜

传媒

  • 3篇中华全科医学
  • 1篇现代中西医结...
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇中华普通外科...
  • 1篇广东药学院学...
  • 1篇胃肠病学和肝...
  • 1篇国际外科学杂...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2013
  • 5篇2011
  • 2篇2010
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
靶向MIF的siRNA对大肠癌细胞增殖的影响被引量:1
2013年
目的研究化学合成的靶向MIF的siRNA干扰MIF后,对大肠癌CT-26细胞增殖的影响并探讨其可能的机制。方法 MTT法检测细胞的增殖情况;ELISA检测培养上清液中MIF蛋白的含量;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测MIF、CD74 mRNA的表达;Western blot检测细胞内MIF和CD74蛋白的表达。结果实验组CT-26细胞的增殖与对照组和空白组相比受到明显抑制(P24 h;100 nmol=0.003),呈时间-计量依赖关系;实验组培养上清液中MIF蛋白的含量与对照组和空白组比较显著减少(P=0.02);实验组中MIF与CD74的mRNA表达量与对照组和空白组相比显著下降(PMIF=0.001;PCD74=0.001);实验组MIF、CD74蛋白表达与对照组和空白组相比降低(PMIF=0.006;PCD74=0.016)。结论化学合成的MIF siRNA抑制了CT-26细胞的增殖,其可能机制是MIF siRNA降低了CT-26细胞内MIF与CD74的表达。
徐慧鲜吴礼浩马伟钦杨荣娇王亚敏王丽京何兴祥
关键词:巨噬细胞移动抑制因子SIRNA大肠癌
Dukes A、B期大肠癌术后复发及转移的危险因素分析
2011年
目的探讨Dukes A期及B期大肠癌术后局部复发或者远处转移的危险因素。方法对2000年2月-2003年2月间首次实施根治性手术的Dukes A期及B期者65例,随访至2008年2月。局部复发的诊断应用肠镜及病理检查,远处转移的诊断应用B超或CT检查。结果全组患者术后5年共3例局部复发,复发率4.8%(3/65)。6例发生肿瘤远处转移,转移率9.6%(9/65)。肿瘤部位(R=-0.257,P=0.039)及局部浸润深度(R=-0.339,P=0.006)与复发相关。肿瘤局部浸润深度(R=-0.255,P=0.04)、神经受累(R=0.251,P=0.044)、术后放疗(R=0.307,P=0.013)、术后化疗(R=-0.431,P=0.007)与肿瘤远处转移相关。结论较早期的大肠癌患者根治术后仍有复发或者转移的可能性,术后化疗可减小Duke B期大肠癌患者术后转移的发生。
张伟斌黄素娴洪楚源吴礼浩舒阳春何兴祥
关键词:大肠肿瘤肿瘤复发肿瘤转移
大肠癌早期诊断的研究进展被引量:3
2010年
大肠癌的发病,从正常大肠黏膜发展到大肠腺瘤、大肠癌直至形成远处的浸润转移,是一个阶段性的演进过程,且具有较明显的癌前及早期阶段病变,这为早期诊断大肠癌提供了可能。以下笔者就大肠癌早期诊断研究进展予以综述。
马伟钦何兴祥
关键词:大肠癌
Dukes A、B期大肠癌术后总生存率及无瘤生存率分析被引量:3
2011年
目的探讨Dukes A、B期大肠癌术后总生存率及无瘤生存率,分析相关因素对预后影响。方法 2000年2月-2003年2月年间收治初发大肠癌病例,行首次根治术临床病理分期为Dukes A及B期者65例,术后采用门诊、电话、信访方式随访至2008年2月,以COX回归比例风险模型对预后进行相关因素分析。结果全组5年总生存率及无瘤生存率分别为89.6%及80.9%,其中Dukes A期病例总生存率及无瘤生存率均优于Dukes B期(P<0.01)。经过单因素分析提示与Dukes A、B期无瘤生存率相关因素包括年龄(P=0.008)、组织类型(P=0.025)、肿瘤大小(P=0.036)、肿瘤部位(P=0.040)、术后化疗(P=0.005)等,将以上差异有统计学意义的变量再进入COX风险比例模型行多因素分析,提示肿瘤浸润深度(Wald卡方=4.949,P=0.026)及远处转移(Wald卡方=3.995,P=0.046)是与无瘤生存率相关的独立性影响因素。结论肿瘤浸润深度、远处转移是影响Dukes A、B期大肠癌无瘤生存率的独立影响因素,随着肿瘤浸润深度的加深,术后辅助化疗可能有助于改善预后。
袁瑜黄素娴洪楚源何兴祥
关键词:生存率
靶向MIF的siRNA对大肠癌细胞凋亡的影响被引量:1
2011年
目的研究化学合成的siRNA干扰巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)对大肠癌CT-26细胞凋亡的影响及其可能的机制。方法实验组用靶向MIF的siRNA处理CT-26细胞,对照组用非特异性的siRNA处理CT-26细胞,空白组不添加任何干扰剂。流式细胞仪检测细胞的凋亡情况,ELISA检测培养上清中MIF蛋白的含量,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测MIF、CD74、Caspases3、Caspases8 mRNA的表达,Western blot检测细胞内MIF、CD74、Caspases8蛋白的表达。结果化学合成的MIF siRNA处理大肠癌CT-26细胞24 h后,CT-26细胞凋亡率增加;实验组培养上清中MIF蛋白的含量与对照组和空白组比较显著下降;实验组MIF、CD74的mRNA表达量显著下降,Caspases3、Caspases8 mRNA的表达量明显升高;实验组细胞内MIF、CD74蛋白表达降低,而Caspases8蛋白表达升高。结论化学合成的MIF siRNA提高了CT-26细胞的凋亡率,其机制可能是靶向MIF的siRNA降低了MIF和CD74的表达,升高了Caspases3、Caspases8的表达。
吴礼浩徐慧鲜王丽京臧林泉何兴祥
关键词:SIRNA大肠癌细胞凋亡
靶向巨噬细胞移动抑制因子的siRNA对小鼠大肠癌肝转移的影响被引量:6
2011年
目的探讨靶向巨噬细胞移动抑制因子(MIF)的小干扰RNA(siRNA)对BALB/C小鼠大肠癌肝转移的影响及其可能的机制。方法盲肠造疝原位接种瘤块法建立BALB/C小鼠大肠癌肝转移模型。将成功建模的小鼠随机分为3组。分别每周2次肿瘤原位注射相同体积的靶向MIF的siRNA(MIFsiRNA,0.15ng/kg)、非特异性siRNA(NS-siRNA,0.15ng/kg)及生理盐水(Ns,0.15ng/kg),治疗4周。治疗结束3d后,处死小鼠。肝脏连续切片,苏木素-伊红(HE)染色观察各组大肠癌肝转移;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清MIF及血管内皮生长因子(VEGF)浓度;免疫组织化学染色检测肝转移灶微血管密度(MVD)。结果MIFsiRNA组、NS-siRNAR组及NS组的大肠癌肝转移率分别为10%、60%与70%(X2=8.30,P〈0.05),小鼠血清MIF分别为(20±4)、(72±8)与(78±7)ng/L(P〈0.05);小鼠血清VEGF分别为(20±4)、(77±9)与(77±10)ng/L(P〈0.05);肝转移灶的MVD分别为19±3、29±6与35±7(P〈0.05)。结论靶向MIF的siRNA降低了小鼠大肠癌肝转移的发生率,其机制可能是靶向MIF的siRNA抑制了MIF表达,下调VEGF的表达,减少了MVD。
杨荣娇王丽京臧林泉王亚敏吴礼浩舒阳春何兴祥
关键词:大肠癌MIFSIRNA
影像技术在诊断非酒精性脂肪性肝病中的应用被引量:8
2013年
非酒精性脂肪性肝病是一种与胰岛素抵抗和遗传易感性相关的代谢应激性肝疾病。其疾病谱包括:非酒精性单纯性脂肪肝、非酒精性脂肪性肝炎和其相关的肝硬化和肝细胞癌。该病起病隐匿,具有进展为肝纤维化、肝细胞癌倾向,因而早期诊断、早期治疗具有重要意义。目前肝活检仍是该病诊断的"金标准",但因其具有显著创伤性且价格较贵难以普及。普通的影像诊断技术如超声、CT、MRI等,仅对该病定性诊断有一定价值,但不能作出相应定量诊断,无法满足临床需求。随着影像和相关软件技术的进一步发展,使得定量诊断非酒精性脂肪性肝病成为可能。本文就影像技术诊断非酒精性脂肪性肝病的进展予以概述。
王泽和杨焰黄密伶何兴祥
关键词:非酒精性脂肪性肝病影像技术超声诊断X线计算机磁共振
小分子RNA干扰靶向巨噬细胞移动抑制因子对大肠癌影响的实验研究
2011年
目的分析靶向巨噬细胞移动抑制因子的小分子干扰RNA(MIFsiRNA)对大肠癌生长与荷瘤小鼠生存质量的影响,并探讨其作用机制。方法利用盲肠造疝原位接种瘤块法建立大肠癌动物模型。将成功建模后的BALB/C小鼠随机分为3组,每组10只,每周2次分别给予DEPC水、MIFsiRNA(0.15nmol/g)和非特异性siRNA(0.15nmol/g)瘤内注射,每天称量各组小鼠的饮水、饮食量和体重,每周测量1次肿瘤体积。4周后处死小鼠,称取肿瘤重量,用ELISA法和免疫组织化学法检测小鼠血清和组织中的MIF水平,分光光度法检测肿瘤组织中Caspase-3蛋白的表达,TUNEL法检测肿瘤组织中凋亡细胞数。结果MIFsiRNA干预组小鼠血清中MIF表达比其他两组低[(22±6)ng/m1)比(32±8)ng/ml、(33±8)ng/ml,P〈0.01],组织中MIF阳性细胞数比其他两组少[(85±20)/500个比(423±23)/500个、(442±1)/500个,P〈0.01];干预后第3周与第4周MIFsiRNA干预组小鼠肿瘤体积均明显小于其他两组(P〈0.01)。处死小鼠后肿瘤重量也明显轻于其他两组[(1.93±0.21)g比(4.40±0.30)g、(5.25±0.44)g,P〈0.01];建模后15~31d饮水量较其他两组多(P〈0.01),建模后8~31d饮食量也较其他两组多(P〈0.01),3组小鼠体重变化之间相比差异无统计学意义(P〉0.05);MIFsiRNA干预组小鼠肿瘤组织中Caspase-3蛋白表达比其他两组高[(0.74±0.06)μg比(0.57±0.08)μg、(0.56±0.02)μg,P〈0.01],凋亡细胞数较其他两组多[(12±2)/100个比0、0,P〈0.01]。结论敲低MIF基因表达可以抑制大肠癌的生长,提高荷瘤小鼠的生存质量,其可能的作用机制是激活Caspase-3促进细胞凋亡。
王亚敏王丽京杨荣娇蔡洁毅吴礼浩何兴祥
关键词:结肠肿瘤巨噬细胞游走抑制因子细胞凋亡
CA-199在肝囊肿患者中的表达
2010年
目的:探讨血清及囊液中CA-199与肝囊肿的关系。方法:检测肝囊肿患者血清和囊液中CA-199浓度,对比经皮肝穿刺囊肿抽液并无水酒精注射前后血清中CA-199浓度变化,并分析其与囊腔直径、囊液量间的关系。结果:血清CA-199浓度升高的肝囊肿患者,经穿刺抽液并无水酒精注射后浓度明显下降[(51±3)U/mLvs(24±2)U/mL,P<0.05];血清CA-199浓度与肝囊肿囊腔直径及囊液量呈正相关。结论:血清CA-199有可能作为肝囊肿穿刺抽液并无水酒精硬化治疗后效果判断的指标之一。
袁瑜谢文瑞杨焰何兴祥
关键词:肝囊肿疗效
大黄合剂联合门冬氨酸鸟氨酸治疗早期肝性脑病疗效及对血氨和内毒素的影响被引量:18
2017年
目的探讨大黄合剂联合门冬氨酸鸟氨酸治疗早期肝性脑病的疗效及对血氨、内毒素(LPS)水平的影响。方法将166例早期肝性脑病患者随机分为2组,2组均给予常规治疗,对照组83例同时予以门冬氨酸鸟氨酸注射液静滴,研究组83例在对照组治疗基础上予以大黄合剂保留灌肠,2组均治疗10 d。检测2组治疗前后肝功能指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBil)]、血氨、血清LPS、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-18(IL-18)、白细胞介素-6(IL-6)]和神经损伤相关指标[血清β-内啡肽(β-EP)、S100β、神经元特异性烯醇化酶(NSE)]水平,统计2组神志清醒时间、认知功能评分及临床疗效。结果治疗后2组血清ALT、AST、TBil、血氨、LPS、TNF-α、IL-18、IL-6、β-EP、S100β、NSE水平均明显降低(P均<0.05),且研究组各指标水平均明显低于对照组(P均<0.05);研究组治疗后神志清醒时间明显短于对照组(P<0.05),MMSE评分、HDS-R评分和治疗总有效率均明显高于对照组(P均<0.05)。结论大黄合剂联合门冬氨酸鸟氨酸治疗早期肝性脑病患者能够有效改善肝功能,降低血氨、LPS水平,减轻炎症反应及神经损伤,缩短患者神志清醒时间,提高认知功能,临床疗效确切。
杨从意胡敬宝鲁艳平刘茜茜刘红旋
关键词:肝性脑病门冬氨酸鸟氨酸血氨内毒素
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