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β-二酮的钴配合物的急性毒性实验研究被引量：1: 2014年; 随着多学科协作、合作的不断深入，医学与化学交织，利用各种新型化合物解决医学难题的研究层出不穷，顺铂作为典型的无机抗肿瘤药，广泛的应用于肿瘤治疗，但存在副作用［1］。改进结构后具有新配基的铂复合物在临床试验中并未显示出显著的优势，至今只有 Carboplatin 和 Oxaliplatin 投入临床［2，3］，非铂金属化合物的研究因此逐渐受到重视。钴是一种高熔点、稳定性良好的磁性硬金属，在探讨含钴化合物的抗肿瘤活性研究进展中，我们发现多种含钴配合物都对肿瘤细胞表现出明显的抑制作用。Jensen 于1959年合成的β-二酮螯合剂具有广泛的螯合能力，并且对金属具有良好的螯合作用［4］，近年来对其抑制超氧负离子自由基 O2-能力的发现，将其引入了医学领域。; 张开治吕铮高键刘俊志崔树森; 关键词：钴配合物 Β-二酮急性毒性 CARBOPLATIN OXALIPLATIN 金属化合物

β-二酮钴的配合物对C6大鼠脑胶质瘤细胞抑制生长和诱导凋亡的作用被引量：2: 2014年; 目的研究β-二酮钴的配合物抑制c6大鼠脑胶质瘤细胞增殖的机制。方法经梯度浓度β-二酮钴的配合物处理的c6大鼠脑胶质瘤细胞进行MTT分析，了解其抗胶质瘤细胞的活性；药物处理后的胶质瘤细胞进行DAPI染色，通过荧光显微镜观察细胞形态变化；对药物处理后的细胞进行AnnexinV／PI染色，使用流式细胞术来分析细胞凋亡情况；使用Westernblot蛋白印迹法检测处理后的细胞Bcl-2和Bax蛋白表达情况。结果β-二酮钻的配合物抑制c6大鼠脑胶质瘤细胞的Ic，。值为（24．7±3．4）μg/ml，Ic。值为（4．4±1．5）μg/ml，并呈现剂量依赖性；处理后的胶质瘤细胞核内出现凋亡细胞典型特征。与对照相比，处理后细胞的凋亡细胞的百分数升高，呈剂量相关性；Bcl-2蛋白的表达下调，Bax蛋白表达上调，随着浓度升高，Bcl-2／Bax蛋白比显著下降。结论β-二酮钴的配合物在大于4．37μg/ml的低浓度条件下就具有抑制胶质瘤细胞的能力，且部分是通过诱导其发生凋亡发挥出来，而其诱导细胞凋亡是通过调节Bcl-2、Bax通路线粒体途径实现的。; 张开治赵兴利魏君刘俊志王雪鹏房向阳; 关键词：凋亡神经胶质瘤抗肿瘤药物

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吉林省科技厅青年科研基金(20130522040JH)