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广东省自然科学基金(2011010003522)

作品数：1 被引量：7H指数：1
相关作者：游泽山方利元李银广李珠玉吴再归更多>>
相关机构：浙江大学医学院附属妇产科医院中山大学附属第一医院更多>>
发文基金：广东省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇多态
  • 1篇多态现象
  • 1篇多态性
  • 1篇遗传易感
  • 1篇遗传易感性
  • 1篇易感
  • 1篇易感性
  • 1篇原因不明复发...
  • 1篇流产
  • 1篇基因
  • 1篇基因多态性
  • 1篇疾病遗传易感...
  • 1篇复发
  • 1篇复发性
  • 1篇复发性流产
  • 1篇STAT4

机构

  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇浙江大学医学...

作者

  • 1篇李婕
  • 1篇吴再归
  • 1篇李珠玉
  • 1篇李银广
  • 1篇方利元
  • 1篇游泽山

传媒

  • 1篇中华妇产科杂...

年份

  • 1篇2013
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
STAT4基因多态性与原因不明复发性流产易感性的相关性研究被引量：7
2013年
【摘要】目的探讨信号转导与转录激活因子4（STAT4）基因多态性与原因不明复发性流产（URSA）的易感相关性。方法分别采用PCR一限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）技术检测并比较246例URSA患者（URSA组）和183例健康妇女（对照组）STAT4基因3个位点（rs7574865G／T、rsl0181656C／G及rsl6833431C／T）的基因型分布。结果（1）rs7574865及rsl0181656位点：在URSA组和对照组中，rs7574865位点基因型频率分别为G／G基因型36．2％（89／246）、46．4％（85／183），G／T基因型47．2％（116／246）、45．4％（83／183），T／T基因型16．7％（41／246）、8．2％（15／183）；rsl0181656位点基因型频率分别为C／C基因型36．6％（90／246）、46．4％（85／183），C／G基因型48．O％（118／246）、44．8％（82／183），G／G基因型15．4％（38／246）、8．7％（16／183）；两个位点基因型频率在两组间分别比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。rs7574865T与rsl0181656G等位基因明显增加URSA的发病风险（OR=1．51、1．44，P均〈0．05）；（2）rsl6833431位点：3种基因型和C、T等位基因频率在URSA组和对照组间比较，差异均无统计学意义（P=0．43、0．48）；（3）单体型分析：G—T单体型使URSA的发病风险明显增加（OR=1．49，P〈0．01），而C—G单体型则减少URSA的发病风险（OR=0．68，P〈0．叭）。结论STAT4基因多态性可能通过影响其表达或功能来增加URSA易感性。
李银广游泽山吴再归李珠玉李婕张秀明方利元江丽
关键词：疾病遗传易感性
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