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放射性核素示踪技术用于淀粉样变的研究进展被引量：2: 2009年; 淀粉样变是一类以细胞外不溶性蛋白纤维沉积为特征的蛋白质代谢障碍，可导致多种器官功能障碍。所沉积的淀粉纤维呈β型折叠，可与刚果红染料结合而在偏振光下呈特有的苹果绿双折射光，这是淀粉样变组织学诊断的“金标准”。根据沉淀部位可将淀粉样变分为局部性和系统性。系统性病变的临床表现多样，且差异很大，临床诊断需活组织检查确诊。但目前实验室活组织检查存在一些困难：（1）检查部位选择局限，往往只能选取已出现功能损害的脏器进行穿刺，; 康磊王荣福; 关键词：放射性核素示踪技术淀粉样变蛋白质代谢障碍器官功能障碍组织学诊断

肿瘤核医学示踪新技术被引量：2: 2008年; 文章从传统医学影像学技术出发,概述了核医学放射性核素示踪技术在肿瘤临床诊断中的应用。结合专题论文内容评述,总结肿瘤核医学发展前景及放射性核素肿瘤示踪技术存在的问题。; 王荣福; 关键词：肿瘤放射性核素显像核医学

核素示踪技术分子功能影像在肿瘤诊治中应用及进展被引量：6: 2008年; 核素示踪技术的功能影像在肿瘤诊治中的广泛应用进一步提高了诊治水平,主要技术有受体显像、代谢显像、乏氧显像、人源化的基因工程重组单抗片段放射免疫显像、标记反义探针基因显像和RNA干扰显像。全文综述核素示踪技术分子功能影像在肿瘤核医学应用研究热点。; 王荣福; 关键词：肿瘤放射性核素显像核医学

乳腺癌影像诊断技术应用进展被引量：11: 2009年; 乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,目前诊断方法较多。本文就乳腺钼靶X射线照相、超声、计算机体层扫描、核磁共振和核医学核素示踪技术在乳腺癌中的应用作一介绍。; 王荣福; 关键词：乳腺肿瘤医学影像技术核医学

核素示踪框架区反义寡核苷酸对V1家族B细胞淋巴瘤识别特异性的研究被引量：3: 2008年; [目的]探讨用放射性碘标记的框架区mRNA(framework region,FR mRNA)反义寡核苷酸(antisense oligonucleotide,ASONs)作为淋巴瘤的反义显像剂的可能性。[方法]合成5′含酪胺的硫磷修饰的18聚体寡核苷酸,并通过氯胺-T法用放射性碘标记。用脂质体包裹125I-FR-ASONs转导Namalwa(V1家族B细胞淋巴瘤)和HL-60(人髓性白血病)细胞,并比较转导效率。荷瘤BALB/C鼠瘤内注入脂质体包裹的131I-FR-ASONs,分别于注射后0、1、2、24h进行SPECT显像。免疫组化分析肿瘤组织Bcl-2表达情况。[结果]5′含酪胺的ASONs能用放射性碘稳定标记,在Namalwa细胞中的转导效率达26.8%±1.54%。反义探针瘤内注入荷Namalwa细胞裸鼠中,示踪剂特异性浓聚在肿瘤组织。免疫组化分析表明反义组肿瘤组织Bcl-2染色较弱。[结论]放射性碘标记的FRASONs基因可特异性识别V1家族B细胞淋巴瘤,有望用于淋巴瘤反义显像和反义治疗的研究。; 沈晶王荣福张春丽刘萌; 关键词：淋巴瘤寡核苷酸放射性核素反义显像

99~Tc^m-HYNIC-Annexin V荷瘤小鼠肿瘤细胞凋亡显像研究被引量：10: 2005年; 目的研究^(99)Tc^m-联肼尼克酰胺-膜联蛋白 V(HYNIC-Annexin V)的制备及其在荷瘤小鼠体内生物分布特性和活体显像。方法用双功能螯合剂法,以^(99)Tc^m 标记 Annexin V,经高效液相色谱仪分离纯化并检测产物的标记率、放化纯及稳定性。建立荷 S180肉瘤小鼠模型,于20～25g/只昆明种小白鼠右前腋皮下接种 S180肉瘤细胞1周。荷瘤小鼠在环磷酰胺腹膜内化疗72 h 后,尾静脉注射7.4 MBq(200μl)^(99)Tc^m-HYNIC-Annexin V,分别于5、30 min 和1、3、6 h 进行显像和体内生物分布测定。实验结果应用 SPSS 12.0统计软件进行分析。结果 ^(99)Tc^m-HYNIC-Annexin V 的标记率达95%,放化纯为99%。荷瘤小鼠注射^(99)Tc^m-HYNIC-Annexin V 后6 h 显像,可见肿瘤组织放射性浓聚明显异常。体内生物分布实验示,注射显像剂后6 h 肿瘤组织的放射性摄取最高[每克组织百分注射剂量率(%ID/g)为1.59±0.44],与其他时相比较,差异有显著性(P<0.05)。^(99)Tc^m-HYNIC-Annexin V 主要浓聚于肾、肺和肝,经肾脏排泄;其在血液中清除速度快,注射后30 min,血液放射性摄取[(1.59±0.50)%ID/g]较注射后5 min 时[(8.85±2.65)%ID/g]减少80%(P<0.05)。注射显像剂后6 h,肿瘤/肌肉放射性摄取比值(3.73±1.42)高于肿瘤/血液(2.80±0.54)。结论 ^(99)Tc^m-HYNIC-Annexin V 活体细胞凋亡显像可应用于荷瘤小鼠模型,其临床应用有待进一步研究。; 刘萌王荣福张春丽郭凤琴俞建华赵光宇陈大明祁本忠; 关键词：膜联蛋白V 放射性核素显像细胞凋亡小鼠

人端粒酶催化亚单位(hTERT)反义分子探针的制备与理化性质初步研究被引量：1: 2010年; 制备放射性核素99Tcm标记的针对人端粒酶催化亚单位(human telomerase reverse transcriptase,hTERT)mRNA的反义分子探针,探讨其在体外的稳定性和相关理化性质。针对hTERT mRNA(GEN-BANK号为AF015950)的第2331~2348位核苷酸(含18个碱基),即5′-TCAAGAGCCACGTCTCTA-3′(hTERT SON),设计反义寡核苷酸序列(hTERT ASON)为5′-TAGAGACGTGGCTCTTGA-3′;对hTERTASON进行适当修饰。通过双功能螯合剂S-Acetyl NHS-MAG3进行放射性核素99Tcm标记。针对影响标记的主要因素(SnCl2用量、反应体积、反应时间等)进行条件摸索,建立最优化标记方案。纸层析法测定反义分子探针(99Tcm-hTERT ASON)的标记率和放射化学纯度,计算比活度。检测99Tcm-hTERT ASON的放射稳定性与序列稳定性,以及血清蛋白结合率。所有结果通过统计学软件SPSS12.0进行分析。室温下反应15~30 min后,99Tcm-hTERT ASON的标记率为76%±5%(n=5);在相同条件下,无双功能螯合剂作用,ASON的标记率仅为5.0%±1.6%(n=5);二者比较有显著差异(P<0.05)。99Tcm-hTERT ASON放射化学纯度达到96%以上,比活度为1 850 GBq/g。在不同条件下,99Tcm-hTERT ASON的放射化学纯度在24 h内均达到93%以上。PAGE凝胶电泳显示99Tcm-hTERT ASON在与人新鲜血清37℃孵育6 h内未发生任何降解。与人新鲜血清37℃孵育1、3和6 h后,99Tcm-hTERT ASON的血清蛋白结合率分别为15.0%±1.6%、18.0%±1.9%和20.0%±2.4%。99Tcm-hTERT ASON具有较高标记率、放射化学纯度和比活度;其放射稳定性和序列稳定性均良好,与血清蛋白结合率较低,适合作为反义显像剂用于进一步研究。; 王荣福刘萌张春丽闫平; 关键词：分子探针反义显像

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国家教育部博士点基金(20050001108)

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