国家重点基础研究发展计划(G1999022501)
- 作品数：22 被引量：174H指数：8
- 相关作者：李宗石乔卫红赵忠奎程侣柏郭海涛更多>>
- 相关机构：大连理工大学中国科学院中国石油天然气集团公司更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程石油与天然气工程轻工技术与工程更多>>
- 离子液体催化合成十六烷基苯的GC/MS分析
- 离子液体是一种新型的溶剂和催化剂,其中氯铝酸离子液体对烷基化反应具有较高的催化活性。本文以气相色谱-质谱联用技术为主要分析手段,研究了氯铝酸离子液体催化苯与1-十六烯的烷基化反应。结果表明,GC/MS是评价芳烃烷基化反应...
- 王秀娜王元勋乔卫红李宗石
- 关键词：气相色谱-质谱联用离子液体三次采油
- 文献传递
- 烷基苯酮的合成被引量：18
- 2002年
- 以一定碳链长度的脂肪酸为原料与氯化亚砜反应生成脂肪酰氯 ,然后在无水三氯化铝催化下与苯通过傅 -克反应得到了一系列纯度较高的烷基苯酮 .红外、紫外、核磁、色质谱连用等分析手段验证了合成的烷基苯酮的结构 ,所得产品的纯度达 95 %以上 .产品的熔点依次为 3 6.5 5、44.90、5 2 .2 8、5 8.81℃ ,产品熔点随着产品碳链长度的增加呈线性升高 ;产品的沸点依次为 1 48～ 1 5 0℃ /70 66Pa、1 78～ 1 80℃ /2 0 0 0 Pa、2 1 4～ 2 1 6℃ /2 0 0 0 Pa、2 60～2 62℃ /2 666Pa;在相同的条件下 ,产品在气相色谱中的保留时间依次为 1 1 .988、1 3 .1 5 6、1 4.5 98、1 5 .93 7min.说明相同压力下 ,产品的沸点也依次增加 . 4种产品的收率依次为78.3 %、79.5 %、81 .3 %、78.6% .
- 李志刚乔卫红李宗石王秀娜
- 关键词：三次采油表面活性剂烷基苯磺酸盐驱油机理
- 离子色谱法分离分析Cr(Ⅲ)齐聚物被引量：6
- 2001年
- 用离子交换分析柱和二极管阵列检测器建立了水溶液中三价铬离子 [Cr(Ⅲ ) ]齐聚物的分析方法 ,研究了检测条件、流动相、离子强度对分析的影响 ,优化了分析条件。以 3mol/LNaClO4(内含 0 0 3mol/LHClO4)为流动相 ,在TSK GelSP 5PW离子交换分析柱 ( 75mm× 7 5mmi d ,10 μm)上对制备样品中的Cr(Ⅲ )齐聚物进行分离 ,以 2 0 0nm波长检测。该方法简便、快速 ,重复性好 ,10min内便可完成对制备样品中 3种Cr(Ⅲ )齐聚物的色谱分离。用该方法分析了各种制备条件下Cr(Ⅲ )齐聚物的含量 。
- 徐稳杰韩冬袁士义温美娟
- 关键词：离子色谱法
- 以石油烃为唯一碳源微生物采油现场试验研究被引量：4
- 2005年
- 利用以石油烃为唯一碳源的微生物菌种短短芽孢杆菌HT和蜡状芽孢杆菌HP,在大庆油田朝阳沟低渗透油藏进行了微生物采油矿场试验.采用生化分析方法和手段,对室内及现场试验进行了评价、监测.结果表明,所筛选的微生物能够较好地在油层条件下生长、繁殖,通过降解重质石油烃使原油粘度由作用前101 mPa.s降低到作用后56.9 mPa.s,降低43.7%,含蜡量平均下降32.6%,含胶量平均下降为31%,微生物产生的脂肪酸等活性物质能有效降低油水间界面张力;通过气相色谱分析,发现原油中烷烃组分发生变化,正构烷烃碳数分布曲线向轻组份方向移动.现场试验结果表明,该微生物采油方法能够有效地提高低渗透油层的原油采收率,增加原油产量,降低含水率.
- 伍晓林侯兆伟陈坚伦世仪
- 关键词：大庆油田低渗透油藏微生物采油
- Baeyer-Villiger单加氧酶在有机合成中的应用被引量：8
- 2005年
- 综述了Baeyer-Villiger单加氧酶在有机合成中的应用.较之传统的化学反应,氧化酶催化剂反应有较好的选择性、可控性和经济性.环己酮加氧酶是一种还原型辅酶I(NADPH)依赖型氧化酶,是最早被报道能够催化Baeyer-Villiger氧化的酶.这些重要反应产生了合成化学家很感兴趣的扩环产物.环己酮加氧酶也是有用的生物催化剂,由于辅酶再生的问题已被工程菌克服了,所以能像全细胞催化剂那样使用.对酮包括杂环酮进行Baeyer-Villiger氧化和动态动力学拆分,放大这种反应作为合成路线是很有前途的.
- 姜标罗军黄浩陈颖李祖义
- 关键词：BAEYER-VILLIGER氧化单加氧酶辅酶再生动态动力学拆分化学反应酶催化剂
- HY分子筛催化合成长链烷基萘被引量：10
- 2003年
- 比较了环境友好催化剂HY和Hβ分子筛催化萘与长链烯烃(C11、C12混合烯烃)烷基化反应的催化性能,研究结果表明,HY分子筛具有较高的催化活性和烷基化选择性。考察了反应温度、压力、萘与C11/C12烯烃摩尔比、进料空速、催化剂粒度等反应条件对烯烃转化率的影响,在适宜的反应条件(萘与C11/C12混合烯烃摩尔比4/1、反应温度130℃、催化剂粒度20～40目、进料空速10ml/(h·g)、压力1 0MPa)下,长链烯烃的转化率可达85%,单烷基萘的选择性为100%。该催化剂易于再生,可循环使用。
- 郭海涛梁燕乔卫红李宗石王桂茹
- 关键词：HY分子筛催化合成长链烯烃烷基化HΒ分子筛
- 系列烷基甲基萘磺酸盐的高效液相色谱和电喷雾离子化质谱分析被引量：3
- 2005年
- 采用反相离子对高效液相色谱(HPLC)和电喷雾离子化质谱(ESI-MS)对系列长链烷基甲基萘磺酸盐(AMNS),包括己基甲基萘磺酸盐、辛基甲基萘磺酸盐、癸基甲基萘磺酸盐、十二烷基甲基萘磺酸盐、十四烷基甲基萘磺酸盐进行分析,通过液相色谱分离条件的优化,找到了最佳分析条件。紫外检测波长230nm,流动相为甲醇和水混合物,流速为0.8mL/min,采用梯度洗脱方式进行分析。线性梯度:0～40min时甲醇-水体积为60∶40,在40～70min时,甲醇-水体积比为100∶0。样品分离度高,分离效果较好。用面积归一化法得到了样品各组分的相对百分含量。HPLC和ESI-MS是快捷、有效和可靠的分析和表征AMNS的方法。
- 赵忠奎乔卫红付新梅李宗石程侣柏
- 关键词：高效液相色谱
- Hβ沸石催化剂催化α-甲基萘的异构化反应被引量：5
- 2004年
- 研究了α-甲基萘在HZSM-5,HY,HUSY,Hβ沸石催化剂上的异构化反应。发现催化剂活性和选择性与沸石的孔道结构和表面酸性相关,Hβ沸石催化剂能有效地抑制双分子歧化副反应。在相同的反应条件下,Hβ沸石催化剂表现出较高的反应活性和β-甲基萘选择性。同时,采用Hβ沸石作为α-甲基萘异构化催化剂,考察了催化剂制备及异构化反应条件。结果表明,当反应温度低于300℃时,主要发生异构化反应;在较高温度下,歧化反应成为主要反应。在较佳反应条件下,α-甲基萘的转化率为70.0296,异构化产物β-甲基萘的选择性在97％以上。
- 董伟峰赵忠奎乔卫红王桂茹李宗石
- 关键词：异构化甲基萘HΒ沸石歧化
- HNCO+CN反应途径的从头计算被引量：7
- 2004年
- 在6-311G(d,p)基组水平上,采用全电子的UMP2方法对HNCO和CN自由基的反应途径进行了研究,结果表明,反应存在如下两条反应通道:HNCO+CN→NCO+HCN(1);HNCO+CN→HNCN+CO(2).其中反应(1)是吸氢反应,氢转移过程在分子间以协同方式进行,UMP2(full)/6-311G(d,p)计算位垒是20.80 kJ/mol,在反应的温度区间(1000-2100 K),传统过渡态理论得出的速率常数值范围是0.32×10-11,-6.9×10-11cm3·mol-1·S-1,支持了实验预测结果.反应(2)是分步反应,在反应途径上存在分子中间体,UMP2(full)/6-311G(d,p)计算位垒为83.42 kJ/mol.反应通道(2)的位垒大于反应通道(1).
- 张欣庄甄珍刘新厚
- 关键词：异氰酸自由基反应从头算方法
- 癸基甲基萘磺酸盐表面活性剂合成及性能研究被引量：3
- 2008年
- 以甲基萘和溴代癸烷为原料,合成癸基甲基萘中间体,经磺化、提纯,得到高纯度的癸基甲基萘磺酸盐表面活性剂.采用HPLC测定了表面活性剂的纯度,为97%.利用IR、UV及ESI-MS对其结构进行了表征.研究了癸基甲基萘磺酸盐表面活性剂的表面活性和油水界面性能,讨论了表面活性剂质量分数、氢氧化钠质量分数对表面活性剂水溶液/山东胜利油田原油界面张力的影响.结果表明,癸基甲基萘磺酸盐表面活性剂具有很高的降低溶液表面张力和油/水界面张力的能力和效率;临界胶束浓度为0.26 mmol.L-1,该浓度下的表面张力为31.61 mN.m-1,动态界面张力最低值达到2.59×10-6mN.m-1.癸基甲基萘磺酸盐表面活性剂有望成为较理想的三次采油用表面活性剂.
- 赵忠奎李宗石乔卫红程侣柏
- 关键词：三次采油
