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作用于HIV gp120的进入抑制剂研究进展被引量：1: 2011年; HIV-1病毒为包膜病毒,其感染靶细胞的第一步是由HIV包膜蛋白表面亚基gp120与靶细胞上的CD4分子和辅助受体(趋化因子受体CCR5或CXCR4等)结合,导致gp41的构型发生改变,启动病毒包膜与靶细胞膜的融合。与gp120相结合的一些抗体、蛋白、多糖、多肽和小分子化合物,都可能影响HIV-1病毒包膜和靶细胞膜融合的过程,从而起到抗HIV-1病毒的作用。该文对近年来以HIV gp120为靶点的HIV进入抑制剂的研究进展进行综述。; 刘叔文陈之朋王玉芹; 关键词：HIV进入抑制剂 HIV GP120 艾滋病

枸橼酸喷托维林口腔崩解片人体生物等效性评价被引量：3: 2010年; 目的评价枸橼酸喷托维林口腔崩解片在健康男性受试者体内的生物等效性。方法健康志愿者20名,随机双周期交叉试验设计,单剂量口服25mg枸橼酸喷托维林受试制剂和参比制剂。用HPLC-MS/ESI+法测定人血浆中枸橼酸喷托维林的浓度。用DAS程序计算药动学参数并评价两种制剂的生物等效性。结果受试制剂与参比制剂的Tmax分别为(1.62±0.75)h和(2.52±1.21)h;Cmax分别为62.28±33.06μg·L-1和59.72±33.25μg·L-1;AUC015分别为234.44±130.01μg·h·L-1和228.77±129.24μg·h·L-1;AUC0∞分别为246.80±136.19μg·h·L-1和244.11±140.73μg·h·L-1。Cmax、AUC015和AUC0∞的90%可信区间分别为81.4%～138.4%、86.0%～123.3%和86.5%～121.2%。结论受试制剂与参比制剂具有生物学等效性。; 林明琴蔡影张卫吴秀琼饶进军刘叔文; 关键词：枸橼酸喷托维林口腔崩解片生物等效性

基于gp41的HIV亚单位疫苗研究进展被引量：6: 2011年; 艾滋病疫苗是当今时代最具挑战性的科学难题之一,现有的以诱导体液免疫为目的的H IV-1抗原均难以诱导产生有效的、持续的广谱中和抗体。近年来,一些具有广谱中和活性的H IV单克隆抗体(mAb)的发现及其相应抗原表位的阐明,给以诱导H IV体液免疫的疫苗研究带来了新的希望。相比于gp120,H IV gp41的序列更为保守,糖基化位点更少,更适合作为疫苗的抗原。本文综述了靶向gp41的广谱中和抗体及其抗原表位,并阐述了对目前国际上基于gp41的H IV亚单位疫苗设计思路及进展。; 邵继平姜世勃刘叔文; 关键词：中和抗体抗原表位疫苗设计

VIR576通过与TCR跨膜区结合抑制抗原特异性T细胞活化被引量：2: 2009年; 目的探讨抗HIV多肽VIR576抑制抗原特异性T细胞活化的作用机制。方法OVA体外刺激分离的DO11.10小鼠抗原特异性T细胞,CCK-8法检测VIR576对其活化的影响。采用溶血试验、溶血抑制实验、荧光结合法等方法检测VIR576与TCR跨膜区序列(TCR-TMD)之间的相互作用。结果体外实验显示,VIR576能逆转HIVgp41融合多肽(FP)介导的抗原特异性T细胞活化,并且其自身也能抑制抗原特异性的T细胞活化(P<0.05)。溶血试验、溶血抑制实验、荧光结合法等方法证实,VIR576能与TCR-TMD特异性结合。结论VIR576对T细胞活化的作用是TCR依赖性的,通过与TCR-TMD结合抑制抗原特异性T细胞活化。VIR576兼具抑制HIV进入和抗原特异性T细胞活化的特性,可望作为预防HIV性传播的杀微生物剂进行研究。; 张瑞涛李晓娟李润明胡义平姜世勃刘叔文; 关键词：HIV 进入抑制剂

HPLC-ESI/MS法测定人血浆中枸橼酸喷托维林的方法学研究: 2010年; 目的:建立HPLC-ESI/MS分析方法测定人血浆中枸橼酸喷托维林的浓度。方法:采用Inertsil ODS-3C18(150mm×2.1mm,5μm)色谱柱,流动相为0.1mol.L-1醋酸铵溶液(甲酸调pH4.4)-甲醇(35:65),流速0.20mL.min-1,柱温为25℃;内标为盐酸洛拉曲克;质谱用电喷雾电离源正离子模式(ESI+),选择离子监测(SIR);样品用固相萃取法处理。结果:枸橼酸喷托维林的线性范围为0.78～300ng.mL-1,r=0.998,喷托维林提取回收率>70%,相对回收率在85%～115%范围内,日内、日间RSD均<15%。结论:该方法专属性强,灵敏度高,结果准确,可用于枸橼酸喷托维林血药浓度测定。; 林明琴万山河邵彩凤饶进军刘叔文; 关键词：枸橼酸喷托维林固相萃取

靶向包膜蛋白的HIV进入抑制剂非感染性定量筛选方法的研究被引量：1: 2010年; 目的 HIV包膜蛋白能介导细胞与细胞之间的融合,本项目旨在建立一种靶向包膜蛋白的HIV进入抑制剂非感染性定量筛选方法。方法将表达包膜蛋白gp120/gp41和Tat等HIV蛋白的HL2/3细胞与表达CD4和由HIV长末端重复片段(LTR)启动的β-半乳糖苷酶的HeLa-CD4-LTR-β-gal细胞混合,采用氯酚红β半乳糖苷(CPRG)为显色底物检测β-半乳糖苷酶的表达。用特异性的HIV进入抑制剂对检测方法进行验证。结果 HL2/3细胞与HeLa-CD4-LTR-β-gal细胞共育不能形成合胞体,但二者能发生膜融合,导致效应细胞表达的Tat蛋白与靶细胞中LTR结合,启动β-半乳糖苷酶的表达。CPRG方法能灵敏地检测细胞中β-半乳糖苷酶的含量。特异性的HIV进入抑制剂能够抑制β-半乳糖苷酶的表达,且具有剂量依赖性。结论这一非感染性定量的方法能客观定量地筛选作用于HIV进入阶段的抗HIV药物,且操作方便、廉价、无感染性,用于天然和合成来源的小分子抗艾滋病药物的筛选。; 李珉珉夏承来毛芹超姜世勃刘叔文; 关键词：HIV进入抑制剂细胞融合 Β-半乳糖苷酶药物筛选

HIV相关痴呆的发病机制及药物治疗靶点被引量：3: 2011年; 随着艾滋病（acquired immune deficiency syndrome,AIDS）的全球性暴发流行,HIV相关神经系统功能障碍,主要为HIV相关痴呆（HIV-associateddementia,HAD）和更加严重的HIV相关神经认知紊乱（HIV-associated neurocognitive disorders,HAND）,逐渐被人们所认识并研究。HAD为艾滋病晚期的一种神经系统并发症,病人表现为认知和行为功能障碍、性格改变、短期记忆丧失等。目前认为,HAD将在全球范围内成为40岁左右人群痴呆的主要原因,并成为艾滋病患者一个重要的独立死亡因素,从而带来系列的社会问题。虽然高效抗逆转录病毒治疗方法（highly active antiretroviral therapy,HAART）在临床上的广泛应用使HAD的发病率有所下降,; 余小玲姜世勃刘叔文; 关键词：GP120 趋化因子神经损伤

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霍英东青年教师基金(111045)