“十五”国家科技攻关计划(2001BA511B11)
- 作品数：14 被引量：101H指数：7
- 相关作者：万勇善郑有良刘风珍魏育明李伟更多>>
- 相关机构：山东农业大学四川农业大学山西省农业科学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项四川省“十五”科技攻关项目博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 小麦新品种川农16与川育16的分子鉴定被引量：3
- 2005年
- 应用RAPD、STS和SSR标记对小麦新品种川农16与川育16进行分子鉴定。结果表明3种标记均能揭示品种间DNA水平上存在的遗传差异。RAPD分析中共有14个(19.72%)引物和48条(19.28%)带纹,STS分析中有4个(66.67%)引物和19个(26.38%)引物-酶组合,而SSR分析中有24个(22.43%)等位变异位点能揭示品种间遗传差异。
- 蹇黎李伟魏育明郑有良
- 关键词：小麦RAPDSTSSSR
- 国槐DNA导入花生栽培品种D_8代数量性状分析被引量：8
- 2006年
- 试验对外源DNA导入花生变异体的D8株行进行了数量性状的比较、相关性分析和聚类分析。结果表明:来自D4代同一株行的10个D8株行相比较,主茎高、侧枝长、总分枝数等性状无显著差异,叶长、果长及果皮厚3个性状差异显著或极显著;单株生产力与其他性状的相关程度不同,与果长呈极显著正相关,与主茎高呈显著负相关;将10个株行聚为3类,结果与系谱图并不完全一致。
- 刘风珍万勇善类承斌
- 关键词：花生数量性状相关系数
- 小麦新品种“川农16”低分子量谷蛋白亚基新基因的分子克隆被引量：29
- 2004年
- 采用PCR方法从小麦 (TriticumaestivumL .)新品种“川农 16”中克隆得到一个低分子量谷蛋白亚基 (LMW GS)新基因LMWCN16 2 (GenBankNo .AY2 96 75 3)。该基因具有LMW GS基因的典型结构特征 ,编码区全长 90 6bp ,编码 30 1个氨基酸。推导氨基酸序列比较显示 ,LMWCN16 2与已报道的LMW GS基因 ,尤其是Glu A3位点编码的基因序列有很高的一致性。
- 龙海魏育明颜泽洪郑有良
- 关键词：小麦低分子量谷蛋白亚基基因克隆
- 花生组织培养及苗期npt Ⅱ标记基因筛选剂适宜浓度的研究被引量：2
- 2007年
- 选用丰花1号、丰花2号两个花生品种,分组织培养和苗期试验两部分,组织培养试验选用再生芽丛和离体幼叶两种外植体,进行花生对卡那霉素、新霉素和G418三种常用的nptⅡ标记基因筛选剂的敏感性检验。研究表明,400mg/L的卡那霉素、500mg/L的新霉素或25mg/L的G418能明显抑制花生再生芽丛的生长,使其变为黄色或褐色,丧失长成植株的能力;培养基中含有100mg/L卡那霉素或300mg/L新霉素或10mg/LG418都能有效抑制非转基因离体幼叶脱分化成愈伤组织。苗期试验设置了0,0．1,1．0,5．0,10．0g/L5个卡那霉素浓度,在三叶期涂抹花生未展开叶,研究表明,5g/L卡那霉素使非转基因的被涂抹叶全部出现大而明显的黄色斑。
- 胡晓君刘风珍万勇善徐勤青
- 关键词：花生筛选剂
- 改变源库比对花生光合特性及产量的影响被引量：14
- 2004年
- 以花生新品种丰花1号高产栽培大田为材料,结荚初期人工摘除50%叶片、摘除50%果针,以不进行处理的作对照。结果表明:在处理后前期,摘叶处理虽然单叶光合速率上升,LAI增长速率增大,对叶片减少有补偿效应,但是叶绿素降解加快,含量下降,衰老加快而形成早衰现象,物质积累少,单果重、生物产量、经济产量、经济系数低于对照。摘除果针处理单叶光合速率虽有降低,但叶绿素含量高,降解速度慢,明显延缓植株衰老,LAI一直处于高水平,物质积累量大,荚果充实好,生物产量、经济产量、经济系数显著高于对照和摘叶处理。
- 周志勇万勇善刘凤珍李向东孔德贵
- 关键词：源库比花生光合特性干物质积累
- 分子标记技术在花生上的应用研究被引量：7
- 2005年
- 主要介绍了RFLP、RAPD、SSR、AFLP等四种分子标记技术的原理、方法、特点及其在花生上的应用现状:①RAPD、SSR、AFLP都可以分析花生品种的多样性;②RAPD技术可以对杂交后代进行鉴定;③利用RFLP、RAPD技术绘制花生指纹图谱;④利用分子标记技术研究花生根瘤菌;⑤基于花生的RFLP、RAPD技术的改进。同时,展望了分子标记技术在花生上的应用前景,以期对花生的分子标记育种有所帮助。
- 类承斌万勇善刘风珍
- 关键词：花生分子标记技术RFLPRAPDAFLP杂交后代
- 谷子新品种晋谷34号选育及栽培规程被引量：3
- 2003年
- 晋谷34号(晋遗谷85 2)系山西省农业科学院作物遗传研究所经有性杂交选育而成。该品种产量高,米质优,耐旱,抗倒,抗红叶病,高抗谷瘟病,后期不早衰,绿叶成熟,2002年4月分别通过全国农作物品种审定委员会和山西省农作物品种审定委员会审定。并被列为"十五"国家第一批主要农作物后补助新品种。
- 独俊娥马建萍刘子坚孙常青
- 关键词：谷子品种选育栽培技术
- 花生生理特性与库源比关系的研究被引量：7
- 2003年
- 以花生新品种丰花1号高产栽培大田为材料,结荚初期人工摘除50%叶片、摘除50%果针,以不进行处理的作对照。在处理后前期,摘叶处理虽然单叶光合速率上升,LAI增长速率增大,对叶片减少有补偿效应,但是叶绿素降解加快,含量下降,衰老加快而形成早衰现象,物质积累少,单果重、生物产量、经济产量、经济系数低于对照。摘除果针处理单叶光合速率虽有降低,但叶绿素含量高,降解速度慢,明显延缓植株衰老,LAI一直处于高水平,物质积累量大,荚果充实好,生物产量、经济产量、经济系数显著高于对照和摘叶处理。这一结果可以解释化控过度、地膜覆盖结果过早过多、旱薄地营养生长不良及营养生长较弱的品种容易早衰的现象。
- 万勇善周志勇刘风珍李向东
- 关键词：花生生理特性库源比干物质积累
- 培养基不同浓度NaCl对花生离体培养的影响被引量：3
- 2003年
- 培养基附加不同浓度的NaCl,观察对花生叶片愈伤组织诱导、愈伤组织继代培养及不定根诱导培养阶段的影响。叶片诱导脱分化时,完全抑制叶片脱分化的临界浓度品种间差异显著,海花1号表现较强的耐盐性。海花1号在不同组培阶段的敏感浓度不同,叶片愈伤诱导显著受抑制临界浓度为8 g/L、完全被抑制的浓度是18 g/L;愈伤组织生长显著受抑制的临界浓度为4 g/L、完全被抑制的浓度是10 g/L;不定根诱导显著受抑制的临界浓度为6 g/L、完全被抑制的浓度是8 g/L。
- 刘风珍万勇善
- 关键词：花生离体培养培养基继代培养耐盐性
- 2,4-D浓度对花生体细胞胚发生的影响被引量：19
- 2005年
- 选用丰花2号、鲁花11和农大818三个花生品种的胚小叶为外植体,在MSB培养基中分别添加不同浓度的2,4-D(1、5、10、15、20mgL)作为诱导培养基,以MSB为继代培养基,研究2,4-D浓度对花生体细胞胚胎发生的影响。结果表明:2,4-D浓度对花生胚小叶脱分化及再分化有显著影响,低浓度的2,4-D对外植体脱分化有利,而较高浓度对再分化有利,诱导体细胞胚的最适2,4-D浓度为15mgL。不同品种的体细胞胚诱导频率存在差异,丰花2号和农大818比鲁花11的体细胞胚诱导频率高;且丰花2号的成苗能力较强,在MSB培养基上即可成苗,鲁花11及农大818成苗能力较差。
- 李丽万勇善刘风珍
- 关键词：花生体细胞胚2,4-D
