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国家自然科学基金(51278500)

作品数:8 被引量:33H指数:4
相关作者:刘广立张仁铎符诗雨滕文凯章莹颖更多>>
相关机构:中山大学更多>>
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文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇环境科学与工...
  • 2篇电气工程
  • 1篇经济管理
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇理学

主题

  • 3篇阴极
  • 2篇电池
  • 2篇电性能
  • 2篇生物燃料电池
  • 2篇生物阴极
  • 2篇燃料电池
  • 2篇微生物燃料
  • 2篇微生物燃料电...
  • 2篇产电
  • 2篇产电性能
  • 1篇道康宁
  • 1篇电解
  • 1篇电解池
  • 1篇电解系统
  • 1篇需氧量
  • 1篇氧量
  • 1篇水采
  • 1篇四甲基
  • 1篇四甲基氢氧化...
  • 1篇酸根

机构

  • 6篇中山大学

作者

  • 5篇张仁铎
  • 5篇刘广立
  • 3篇符诗雨
  • 1篇滕文凯
  • 1篇章莹颖
  • 1篇谢普

传媒

  • 3篇Fronti...
  • 2篇环境科学
  • 2篇环境工程学报
  • 1篇环境科学学报

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2015
  • 4篇2014
8 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
不同结构的生物电化学反应器对四甲基氢氧化铵制备效果的比较
<正>生物电化学系统(Bioelectrochemical system,BESs)是一种新型的电化学系统,不仅能够有效处理废水,还能够通过设计不同的膜构型组合来回收制备一些有经济效益的化学产品。BESs可利用微生物作为...
周影程兴骆海萍张仁铎刘广立
文献传递
混菌接种条件下微生物燃料电池芯片的产电特性研究被引量:1
2014年
微生物燃料电池(MFC)芯片因具有体积小、运行条件温和、产电稳定等优点而有可能成为一种新型的野外水环境监测系统中传感器供能方式.但目前采用纯菌种及贵重金属阳极构建的MFC芯片,不仅成本较高且纯菌种在复杂环境条件下不易存活和保持稳定.因此,本文通过采用混合菌群接种,以活性炭为阳极,构建了阳极体积为50μL的MFC芯片,发现其稳定运行最大输出电流为3.5μA,平均运行周期为8.0 h,最大输出功率约为160 nW,最大功率密度为10.2 mW·m-2.EIS分析结果表明,MFC芯片的总内阻约为35.6 kΩ,其中,阴阳极内阻占主要部分.本研究制备的MFC芯片产电性能达到了同类采用纯菌株及Au作阳极的MFC芯片的性能,表明采用低成本材料为阳极,接种混合菌液的MFC芯片是完全可行的.
袁也黎嘉仪符诗雨谢普侯燕萍骆海萍刘广立张仁铎
关键词:微生物燃料电池产电性能混合菌
不同阴极对微生物燃料电池产电性能的影响比较被引量:8
2014年
阴极催化性能及材料对微生物燃料电池(microbial fuel cells,MFCs)的产电特性及制造成本有很大影响。本研究选用金属铂(Pt)、活性炭作为催化剂、聚四氟乙烯(PTFE)和道康宁1-2577作为阴极的扩散层、碳布和不锈钢网作为阴极的基体材料制备得4种阴极,分别考察了相应MFC的产电性能和阴极特性。结果表明,采用传统Pt催化剂+PTFE扩散层+碳布制备成的阴极(Pt-PTC),MFC的最大输出电压为560 mV,最大功率密度为808 mW/m2,而采用活性炭+道康宁1-2577+不锈钢网制备成的阴极(AC-DCS),MFC的最大输出电压为510 mV,最大功率密度为726 mW/m2,两者的MFC产电性能极为接近。SEM结果表明,活性炭催化层表面和道康宁1-2577扩散层分别比Pt催化层及PTFE扩散层的更均匀光滑。阴极线性伏安测定结果表明,AC-DCS与Pt-PTC的电化学氧化性能较为接近。AC-DCS阴极成本仅为Pt-PTC的1/300左右,是一种低成本扩大化生产MFC阴极的新方法。
黎嘉仪骆海萍袁也侯晓月刘广立侯燕萍张仁铎
关键词:微生物燃料电池阴极产电性能活性炭
Selective recovery of Cu^2+ and Ni^2+ from wastewater using bioelectrochemical system被引量:4
2015年
作为 bioelectrochemical 系统,微生物引起的燃料房间(MFC ) 和微生物引起的电解房间(MEC ) 被开发有选择地恢复 Cu < 啜 class= “ a-plus-plus ” >2+ 和 Ni < 啜 class= “ a-plus-plus ” > 从废水的 2+ 个 离子。废水在系统的阴极房间被对待,在哪个 Cu < 啜 class= “ a-plus-plus ” >2+ 和 Ni < 啜 class= “ a-plus-plus ” >2+ 个 离子被分别地使用 MFC 和 MEC 移开。在起始的 Cu < 啜 class= “ a-plus-plus ” > 500 mg 瀠牥散瑮条 ? 景漠瑵異 ? 慶畬 ? 景椠摮獵牴 ? 湩敶瑳摥戠 ? 的 2+ 集中潈杮? 湯 ?? 捡潡 ? 慔睩湡愠摮愠牢慯? 攠敮杲 ? 牰捩 ? 湡 ? 湩敶瑳敭瑮漠 ? 諗棔娹驺硴超 _ 捥湨汯杯捩污愠瑣癩瑩敩 ? 潦 ? 湩畤瑳祲挠畯摬戠 ? 潰獳扩敬挠湯牴扩瑵牯 ? 湡 ? 牤癩牥 ? 潴琠敨椠摮獵牴慩? 湥牥祧攠晦捩敩据?
Haiping LUO Bangyu QIN Guangli LIU Renduo ZHANG Yabo TANG Yanping HOU
关键词:回收铜NI2水采MEC
基质COD浓度对单室微生物电解池产甲烷的影响被引量:8
2015年
单室微生物电解池(microbial electrolysis cells,MEC)产甲烷过程中,底物COD浓度可同时影响阳极和阴极微生物的活性.为了探究COD浓度的影响,构建生物阴极型单室MEC,比较COD为700、1 000、1 350 mg·L-1情形下产甲烷速率和COD去除量随外加电压的变化规律,并计算MEC的能量效益.结果表明,随着COD的增加,产甲烷速率和COD去除量均呈增大趋势.随着外加电压的升高(0.3~0.7 V),低COD条件下MEC的产甲烷速率呈增大趋势,而在中、高COD条件下,产甲烷速率随着外加电压的升高先增大后减小;COD去除量的变化规律与产甲烷速率一致.当外加电压为0.5 V时,阴极电势降至最低值(-0.694±0.001)V,有利于产甲烷菌的富集,从而获得最高的产甲烷速率和能量回收率(约42.8%).COD浓度1 000mg·L-1和外加电压0.5 V时,MEC可获得最大的能量收益0.44 k J±0.09 k J(约1 450 k J·m-3).最终结果表明,MEC可利用低浓度COD废水生产甲烷,并且可获得正的能量效益,这为废水中化学能量的回收利用提供了新的研究思路.
滕文凯刘广立骆海萍张仁铎符诗雨
关键词:产甲烷生物阴极化学需氧量
Cu-Co双金属氢氧化物非均相类芬顿催化剂去除磺胺甲恶唑被引量:3
2020年
作为一种广谱性抗生素,磺胺甲恶唑(SMX)在常规城市污水生物处理过程中去除率较低,仍需要发展高效的去除方法。为此,通过原位溶剂热生长法,在碳毡上合成Cu-Co双金属氢氧化物(CuCo-BH)非均相催化剂,且在此基础上开展了类芬顿催化剂催化降解SMX的研究。对催化剂的SEM、TEM、XPS和XRD表征结果表明,CuCo-BH在碳毡上异向生长并呈棒状结构,宽度为40~115 nm,最大长度可达650 nm。在生长温度为105℃、反应时间为5 h的条件下,制备得到性能较好的CuCo-BH催化剂,在pH=7、H2O2=50 mmol·L^−1、反应时间60 min的条件下,对初始浓度为50 mg·L^−1的SMX去除率达到100%;在SMX=3 mg·L^−1、H2O2=15 mmol·L^−1、pH=7、反应时间为30 min的条件下,催化剂重复使用5次,SMX的去除率仍高于94%。·OH和O2^-的淬灭实验以及电子顺磁共振波谱仪(ESR)的测定分析结果表明,·OH对SMX的降解起到了关键的作用。以上研究结果可为SMX在污水深度处理中的高效去除提供一种新的方法。
曾佚浩陈运进卢耀斌曾翠平刘广立骆海萍张仁铎
关键词:磺胺甲恶唑
A pulsed switching peroxi-coagulation process to control hydroxyl radical production and to enhance 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid degradation被引量:3
2018年
The aim of this study was to develop a new pulsed switching peroxi-coagulation system to control hydroxyl radical(∙OH)production and to enhance 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid(2,4-D)degradation.The system was constructed with a sacrifice iron anode,a Pt anode,and a gas diffusion cathode.Production of H_(2)O_(2) and Fe^(2+)was controlled separately by time delayers with different pulsed switching frequencies.Under current densities of 5.0 mA/cm^(2)(H_(2)O_(2))and 0.5 mA/cm^(2)(Fe^(2+)),the∙OH production was optimized with the pulsed switching frequency of 1.0 s(H_(2)O_(2)):0.3 s(Fe^(2+))and the ratio of H_(2)O_(2) to Fe^(2+)molar concentrations of 6.6.Under the optimal condition,2,4-D with an initial concentration of 500 mg/L was completely removed in the system within 240 min.The energy consumption for the 2,4-D removal in the system was much lower than that in the electro-Fenton process(686 vs.13610 kWh/kg TOC).The iron consumption in the system was~20 times as low as that in the peroxi-coagulation process(19620 vs.3940400 mg/L)within 240 min.The system should be a promising peroxi-coagulation method for organic pollutants removal in wastewater.
Yaobin LuSongli HeDantong WangSiyuan LuoAiping LiuHaiping LuoGuangli LiuRenduo Zhang
Degradation of antipyrine in the Fenton-like process with a La-doped heterogeneous catalyst
2019年
The aim of this study was to synthesize a novel lanthanum(La)doped catalyst and to investigate antipyrine removal in wastewater using the Fenton-like process with the catalyst.The La-doped Co-Cu-Fe catalyst was synthesized using the modified hydrothermal method.Results showed that the Ladoped catalyst had higher specific surface area and lower particle size than the catalyst without La doping(i.e.,the control)(267 vs.163 m2/g and 14 vs.32 nm,respectively).Under the conditions of catalyst dosage 0.5 g/L,H2O2 concentration 1.70 g/L,and NaHCO3 0.1g/L,the antipyrine removal within 60 min using the Fenton-like process with the La-doped catalyst was much higher than that with the control(95%vs.54%).The hydroxyl radical concentration with the La-doped catalyst within 60 min was two times higher than that with the control(49.2 vs.22.1 gg/L).The high catalytic activity of La-doped catalyst was mainly attributed to its high specific surface area based on the X-ray photoelectron spectroscopy result.Our La-doped catalyst should have great potential to remove antipyrine in wastewater using the heterogeneous Fenton-like process.
Shicheng WeiCuiping ZengYaobin LuGuangli LiuHaiping LuoRenduo Zhang
关键词:ANTIPYRINELANTHANUMFENTON-LIKEPROCESS
微生物电解系统生物阴极的硫酸盐还原特性研究被引量:6
2014年
针对传统硫酸盐生物还原方法中供氢体系能耗大和氢气利用率低的特点,构建双极室微生物电解系统(microbialelectrolysissystem,MES),研究了微生物利用阴极作为电子供体去除废水中硫酸盐及电子利用的特性.外加电压为0.8V时,MES生物阴极在36h内s0:一平均去除量为109.8mg·L-1,平均还原速率可达73.2mg·(L·d).运行时MES的最高电流密度为50-60A·m-1,电子回收率为(43.3±10.7)%,约90%的电子被用于还原S02/4-.微生物利用MES阴极产生的H:作为电子供体还原S02/4-,主要还原产物为溶解态的S02/4-和气态的H2S,还原过程主要发生在前12h.对MES施加不同外加电压的实验显示,外加电压为0.8V时的S02/4-去除率和电荷量都比0.4V时高;但0.4V情形下MES的电子回收率可达到70%,且周期结束时阴极H2低于检出限,推测微生物可以直接利用阴极的电子从而提高了能量效率.实验结果最终表明,微生物可利用MES的阴极进行代谢去除废水中的S02/4-,阳极微生物产生电子降低了系统能耗,这为含硫酸盐废水的高效低耗处理提供了新的研究思路.
符诗雨刘广立骆海萍张仁铎章莹颖
关键词:生物阴极硫酸根硫酸盐还原菌
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