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辽宁省教育厅高等学校科学研究项目(05L228)

作品数:4 被引量:14H指数:2
相关作者:蒋林时张洪林李长波赵国峥宋旭鹭更多>>
相关机构:辽宁石油化工大学更多>>
发文基金:辽宁省教育厅高等学校科学研究项目抚顺市科学技术计划项目更多>>
相关领域:化学工程理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇化学工程
  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇合成技术
  • 2篇HPLC
  • 1篇药物
  • 1篇医药中间体
  • 1篇中间体
  • 1篇水解
  • 1篇酸催化
  • 1篇酸催化剂
  • 1篇间体
  • 1篇固体酸
  • 1篇固体酸催化
  • 1篇固体酸催化剂
  • 1篇合成技术进展
  • 1篇GC
  • 1篇HPLC分析
  • 1篇催化
  • 1篇催化剂

机构

  • 4篇辽宁石油化工...

作者

  • 4篇李长波
  • 4篇张洪林
  • 4篇蒋林时
  • 3篇赵国峥
  • 2篇宋旭鹭
  • 1篇邱峰
  • 1篇白金
  • 1篇杨海玉

传媒

  • 1篇化学与粘合
  • 1篇中国计量学院...
  • 1篇长春理工大学...
  • 1篇化学与生物工...

年份

  • 2篇2007
  • 2篇2006
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
2-噻吩乙醇的合成技术及其在药物中的应用被引量:7
2007年
介绍了重要医药中间体2-噻吩乙醇的合成方法,主要有丁基锂工艺、格氏试剂工艺、钠试剂工艺和酯还原工艺,其中,前三种路线都是以噻吩为原料,经不同的步骤得到噻吩的金属化合物,最后与环氧乙烷反应,水解得2-噻吩乙醇,酯还原工艺是以噻吩乙酸酯为原料,在催化剂作用下,将酯还原为伯醇。总结了各方法的进展状况和优缺点,并对2-噻吩乙醇在噻吩并吡啶类药物特别是盐酸噻氯匹啶和氯吡格雷中的应用及前景作了简要概述。
杨海玉白金李长波张洪林蒋林时
关键词:医药中间体
2-噻吩乙酸的HPLC分析测定被引量:2
2006年
建立了一种2-噻吩乙酸的反相高效液相色谱-紫外检测法。研究了流动相的组成、流速及色谱柱温度等因素对测定的影响。采用色谱柱为VARIAN C18(250 mm×4.6 mm,5μm)反相色谱柱,流动相为甲醇-水(V:V=70:30),流速1.0 mL/min,柱温为室温,紫外检测波长235 nm,在6 min内可完成分析。该方法的回收率为98.4%~99.8%,RSD<1%。其优点为2-噻吩乙酸与其同分异构体3-噻吩乙酸得到较好的分离,明显不重叠,且操作简单、快速和准确可靠,用于2-噻吩乙酸产品的纯度测定,结果令人满意。
赵国峥李长波张洪林蒋林时宋旭鹭
关键词:HPLC
2-噻吩乙酸的GC和HPLC分析被引量:1
2007年
采用气相色谱法和高效液相色谱法分别对2-噻吩乙酸进行了定量分析,同时比较了两种方法的优缺点。气相色谱条件为ZebronZB-50(30m×0.32id×0.5 mdf)毛细管柱,进样口及检测器温度均为300℃,程序升温。高效液相色谱条件为VARIANC18(250×4.6mm)反相色谱柱,甲醇-水(V:V=70:30)为流动相,流速1.0ml/min,柱温为室温,检测波长235nm。结果表明:两种方法分离效果好,操作简单、快速和准确可靠等特点,能够达到分析要求。
赵国峥李长波张洪林蒋林时邱峰
关键词:GCHPLC
2-噻吩乙酸的合成技术进展及其应用被引量:6
2006年
评述了2-噻吩乙酸的合成研究进展,重点介绍了WILLGERODT重排合成工艺。概括介绍了2-噻吩乙酸在医药、农药、染料等领域的应用状况以及在国内外的生产现状。指出2-噻吩乙酸合成工艺的难点在于简化生产工艺、提高反应收率、降低生产成本以及减少环境污染。建议从噻吩取代反应过程中找到一条适合工业化的工艺路线,以推动我国噻吩系列衍生物的研发工作。
李长波赵国峥张洪林蒋林时宋旭鹭
关键词:水解固体酸催化剂
共1页<1>
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