甘肃省自然科学基金(3ZS051-A25-011-022)
- 作品数：4 被引量：18H指数：3
- 相关作者：杜新贞王雪梅陈慧曹旭薛林科更多>>
- 相关机构：西北师范大学教育部更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金甘肃省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程更多>>
- 甲基官能化介孔固相微萃取涂层的合成与表征被引量：3
- 2010年
- 采用一步法在碱性条件下以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,用正硅酸乙酯(TEOS)和甲基三甲氧基硅烷(MTMS)直接缩合制备了甲基改性的无机/有机介孔复合材料(Me-MCM-41),并用红外光谱(FTIR)、小角X射线衍射(SAXRD)、热重分析(TGA)、透射电镜(TEM)和氮气吸附-脱附等方法对样品进行了表征。结果表明,甲基成功键合至介孔材料孔道表面形成了无机/有机介孔复合体,该复合体不仅保持了MCM-41高度有序的的二维六方孔道结构,而且还具有较强的疏水性、较高的热稳定性,以及较大的比表面积、孔容和孔径。该材料作为固相微萃取的涂层与高效液相色谱联用对邻苯二甲酸二丁酯(DBP)具有较高的萃取效率。
- 饶红红杜新贞王雪梅薛林科
- 关键词：介孔二氧化硅固相微萃取
- 介孔涂层固相微萃取-高效液相色谱法测定水样中邻苯二羧酸酯化合物被引量：10
- 2009年
- 以苯基官能化MCM-41介孔复合体作为固相微萃取（SPME）的吸附涂层，与高效液相色谱（HPLC）联用测定了不同水样中邻苯二甲酸二甲酯（DMP）、邻苯二甲酸二乙酯（DEP）、邻苯二甲酸二丁酯（DBP）和邻苯二甲酸二辛酯（DOP）的含量，对SPME的吸附和解吸时间、温度、搅拌速度进行了优化，线性范围分别为1．19×10^-4～119μg／L、1．12×10^-4～112μg／L、1．05×10^-4～105μg／L和9．80×10^-5-98 μg/L，检出限依次为0．030、0．027、0．029和0．022ng／L。使用该方法测定了多种水样中邻苯二羧酸酯类化合物。
- 杜新贞曹旭王雪梅詹燕燕陈慧
- 关键词：介孔复合体固相微萃取邻苯二甲酸酯
- 介孔材料固相微萃取-高效液相色谱联用测定水样中邻苯二甲酸二乙酯被引量：3
- 2009年
- 以苯基键合MCM-41为固相微萃取（SPME）的吸附涂层,与高效液相色谱（HPLC）联用测定了水样中的邻苯二甲酸二乙酯（DEP）,考察了吸附和解吸时间、萃取温度、搅拌速率对SPME效率的影响.该方法的线性范围为1.12×10^-4-1.12×10^-10g·L^-1,检出限为0.027 ng·L^-1.SPME与HPLC联用测定了多种水样中DEP,具有灵敏度高和精密度好的特点.
- 杜新贞曹旭王雪梅陈慧
- 关键词：介孔材料MCM-41固相微萃取邻苯二甲酸二乙酯
- 高键合量苯基化MCM-41的合成及其吸附特质被引量：2
- 2010年
- 采用正硅酸乙脂(TEOS)为硅源,以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为结构模板剂,用三甲氧基苯基硅烷(TMPS)作偶联剂,在碱性介质中合成苯基修饰MCM-41(Phenyl-MCM-41),对比研究了合成方法和脱模方式。结果表明,在分步合成法中,采用酸萃取脱模方式不仅可除去表面活性剂模板剂,而且MCM-41表面的Si-OH反应活性较高,有利于提高键合量;室温条件下,采用TEOS和TMPS共水解缩聚一步直接合成Phenyl-MCM-41,可进一步提高有机键合量,且高键合量的介孔复合体具有高的热稳定性和很强的疏水性。以Phenyl-MCM-41作为固相微萃取(SPME)的吸附涂层材料,与HPLC联用,考察了对水样中邻苯二甲酸酯的吸附分离性质及其在黄河水样中的分析应用,该法具有操作简单、吸附速度快、线性范围宽和灵敏度高的特点。
- 薛林科杜新贞曹旭司长代陈慧
- 关键词：介孔复合体表面修饰固相微萃取邻苯二甲酸酯
