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广东省自然科学基金(06301193)

作品数:9 被引量:23H指数:3
相关作者:徐春生李志樑陈文忠周鹏严全能更多>>
相关机构:南方医科大学更多>>
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文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 7篇血管
  • 7篇血管紧张
  • 7篇血管紧张素
  • 7篇紧张素
  • 6篇血管紧张素转...
  • 6篇血管紧张素转...
  • 5篇多态
  • 4篇多态性
  • 4篇糖尿
  • 4篇糖尿病
  • 4篇基因
  • 3篇低密度脂蛋白
  • 3篇氧化型
  • 3篇氧化型低密度
  • 3篇氧化型低密度...
  • 3篇氧化型低密度...
  • 3篇脂蛋白
  • 3篇人脐
  • 3篇人脐静脉
  • 3篇人脐静脉内皮...

机构

  • 9篇南方医科大学

作者

  • 9篇徐春生
  • 8篇李志樑
  • 6篇陈文忠
  • 5篇周鹏
  • 3篇严全能
  • 3篇李明
  • 3篇宋旭东
  • 2篇肖华
  • 2篇范智文
  • 2篇傅强
  • 2篇吴翔
  • 1篇叶仁清
  • 1篇姜朝新
  • 1篇李志梁
  • 1篇付强
  • 1篇冯巧飞
  • 1篇吴鹏

传媒

  • 2篇中国医师杂志
  • 1篇中国临床医学
  • 1篇中国动脉硬化...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中国综合临床
  • 1篇心脏杂志
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 1篇2010
  • 6篇2008
  • 2篇2007
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
17β-雌二醇对体外人脐静脉内皮细胞ACE及ACE2表达的影响
2007年
目的探讨17β-雌二醇(E2)对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)血管紧张素转化酶(ACE)及血管紧张素转化酶2(ACE2)表达的影响。方法以E2(浓度分别为10^-9,10^-8,10^-7mol/L)刺激HUVECs24h;浓度为10^-8mol/LE2分别刺激6、12和24h;逆转录聚合酶链反应检测ACE、ACE2 mRNA表达量,蛋白质免疫印迹法检测ACE、ACE2蛋白表达量。结果E2呈剂量(浓度)和时间依赖性使ACE2 mRNA及蛋白表达量增加,ACE mRNA及蛋白表达量减少。与对照组比较,E2各浓度刺激组ACE2mR-NA表达分别增加为1.41±0.03、2.52±0.04、3.12±0.07倍,ACE2蛋白表达分别增加为1.20±0.04、2.24±0.02、2.91±0.05倍;ACE mRNA表达分别减少为0.78±0.07、0.58±0.04、0.32±0.06倍,ACE蛋白表达减少为0.71±0.03、0.53±0.05、0.39±0.06倍。6、12和24h时间刺激组,ACE2 mRNA表达分别增加为1.60±0.02、2.12±0.06、2.73±0.03倍,ACE2蛋白表达增加为1.30±0.02、2.15±0.04、2.42±0.03倍;ACE mRNA表达分别减少为0.72±0.05、0.52±0.03、0.48±0.07倍,ACE蛋白表达减少为0.68±0.05、0.59±0.01、0.48±0.02倍。结论E2呈剂量(浓度)和时间依赖性显著上调ACE2 mRNA及蛋白表达,下调ACE mRNA及蛋白表达。
陈文忠李志樑徐春生周鹏宋旭东肖华
关键词:雌二醇肽基二肽酶A脐静脉内皮细胞
氧化型低密度脂蛋白及阿托伐他汀对培养的人脐静脉内皮细胞血管紧张素转化酶2表达的影响被引量:7
2007年
目的探讨氧化型低密度脂蛋白对人血管内皮细胞血管紧张素转化酶2表达的影响及阿托伐他汀的干预作用。方法用正常人新鲜血浆制备氧化型低密度脂蛋白,人脐静脉内皮细胞株复苏、传代后取生长良好3-6代用于实验。分为空白对照组、不同浓度氧化型低密度脂蛋白组(终浓度分别为20、40及80 mg/L)、不同浓度阿托伐他汀组(1、5和10μmol/L)、不同时间组(40 mg/L氧化型低密度脂蛋白和5μmol/L阿托伐他汀分别刺激6、12和24 h及混合刺激组(5μmol/L阿托伐他汀+40 mg/L氧化型低密度脂蛋白刺激24 h)。提取细胞总RNA及蛋白,逆转录聚合酶链反应检测血管紧张素转化酶2 mRNA的表达,免疫印迹法检测血管紧张素转化酶2蛋白的表达。结果氧化型低密度脂蛋白呈剂量和时间依赖性下调血管紧张素转化酶2 mRNA及蛋白的表达。与空白对照组比较,不同浓度氧化型低密度脂蛋白组血管紧张素转化酶2 mRNA的表达分别降低为73%、51%和33%,蛋白的表达降低为81%、50%及32%,不同浓度组间比较差异亦有显著性(P〉0.01);氧化型低密度脂蛋白培养6、12和24 h时间组血管紧张素转化酶2 mRNA与对照组比较分别减少为66%、55%和50%,蛋白的表达与对照组比较降低为63%、53%及49%(P〉0.01)。不同浓度阿托伐他汀及其培养不同时间组血管紧张素转化酶2 mRNA和蛋白的表达与对照组比较差异无统计学意义。阿托伐他汀能抑制氧化型低密度脂蛋白对血管紧张素转化酶2 mRNA和蛋白表达的下调,mRNA表达增加为1.63倍,蛋白表达增加为1.60倍(P〉0.01)。结论氧化型低密度脂蛋白呈剂量和时间依赖性下调血管紧张素转化酶2 mRNA和蛋白的表达,阿托伐他汀能抑制这种作用。
周鹏李志樑徐春生严全能陈文忠范智文
关键词:内科学血管紧张素转化酶2氧化型低密度脂蛋白阿托伐他汀人脐静脉内皮细胞
血管紧张素转换酶2基因多态性与2型糖尿病合并冠心病遗传易感性的关系被引量:5
2008年
目的探讨血管紧张素转换酶2(ACE2)基因多态性与2型糖尿病患者及其心血管并发症的关系。方法选择门诊与住院的汉族无血缘关系的糖尿病患者215例,分为单纯2型糖尿病组(121例)及T2DM合并冠心病组(94例)。应用PCR-RFLP方法检测ACE2基因多态性,并结合临床、生化指标及超声心动图参数进行分析。结果在2型糖尿病合并冠心病组患者中,男性G8790A位点G等位基因室间隔厚度明显高于A等位基因(P<0.01),左心室质量指数及校正后尿蛋白量均高于A等位基因(P<0.05)。而在糖尿病组及女性糖尿病合并冠心病组中未得出同样结论。结论ACE2基因G8790A位点多态性与男性2型糖尿病患者合并冠心病的室间隔、左室质量及尿蛋白含量有关。
严全能徐春生李志樑周鹏叶仁清李明姜朝新
关键词:血管紧张素转换酶2基因多态性2型糖尿病冠心病
ACE2基因多态性与心肌梗死后心功能不全及心室重构的相关性研究被引量:1
2010年
目的研究血管紧张素转换酶2基因A9570G多态性与心肌梗死后心功能不全及心室重构的关系。方法收集252例陈旧性心肌梗死患者,采取外周血2ml提取DNA,多聚酶链扩增反应及限制性内切酶法检测ACE2基因A9570G基因型,按基因型进行分组,采用超声心动图比较不同基因型间患者LVEF,E/A,LVEDd及LVMI的差异。结果在男性,G基因型组LVEF、LVEDd、LVMI与A基因型组比较,差异有统计学意义(t=2.609、3.527、2.063,P〈0.05),而E/A两组比较,差异无统计学意义(P〉0.05);在女性,3种基因型间患者LVEF、E/A、LVEDd及LVMI差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论ACE2基因A9570G多态性与男性心肌梗死后心室重构及心功能不全相关,ACE2基因A9570G多态性可能是影响心梗后心室重构及心功能不全的遗传因素。
陈文忠周永健周劲东李志樑徐春生
关键词:多态现象
人脐静脉内皮细胞血管紧张素转化酶及血管紧张素转化酶2表达与氧化型低密度脂蛋白的关系被引量:3
2008年
目的:新近研究发现血管紧张素转化酶2与血管紧张素转化酶在功能上相拮抗。采用反转录-聚合酶链反应及蛋白质免疫印迹方法,观察氧化型低密度脂蛋白对人血管内皮细胞血管紧张素转化酶及血管紧张素转化酶2表达的影响。方法:实验于2007—05/08在南方医科大学附属珠江医院中心实验室完成。①用正常人新鲜血浆制备氧化低密度脂蛋白,人脐静脉内皮细胞株复苏、传代后取生长良好的3~6代用于实验。②实验分为7组:空白对照组加无血清培养基;20,40,80mg/L氧化型低密度脂蛋白组分别与人脐静脉内皮细胞孵育24h;40mg/L氧化型低密度脂蛋白分别与人脐静脉内皮细胞孵育6,12,24h。各组实验重复6次。③提取细胞总RNA及蛋白,应用反转录-聚合酶链反应检测血管紧张素转化酶、血管紧张素转化酶2mRNA表达水平;以蛋白质免疫印迹法检测血管紧张素转化酶、血管紧张素转化酶2蛋白表达水平。结果:①与空白对照组比较,氧化低密度脂蛋白20,40,80mg/L组血管紧张素转化酶mRNA表达增加,血管紧张素转化酶2mRNA表达降低(P〈0.01),不同剂量组间差异亦有显著性意义(P均〈0.01)。40mg/L氧化型低密度脂蛋白6,12,24h组血管紧张素转化酶mRNA表达增加,血管紧张素转化酶2mRNA表达减少(P〈0.05),不同时间点间差异亦有显著性意义(P均〈0.05)。②与空白对照组比较,氧化低密度脂蛋白20,40,80mg/L组血管紧张素转化酶蛋白表达增加,血管紧张素转化酶2蛋白表达减少(P〈0.01),不同剂量组间差异亦有显著性意义(P均〈0.01)。40mg/L氧化型低密度脂蛋白6,12,24h组血管紧张素转化酶蛋白表达增加,血管紧张素转化酶2蛋白表达降低(P〈0.05),不同时间点间差异亦有显著性意义(P均〈0.05)。结论:氧化型低密度脂蛋白可上调�
周鹏李志樑徐春生严全能宋旭东付强陈文忠
关键词:脂蛋白类肽基二肽酶A
OX-LDL及17β-雌二醇对体外人脐静脉内皮细胞ACE2 mRNA表达的影响
2008年
目的探讨氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)及17β-雌二醇(E2)对体外培养的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)血管紧张素转化酶II(ACE2)表达的影响。方法以不同浓度的ox-LDL(20,40,80mg/L)及E2(2,10,50nmol/L)分别单独刺激HUVECs 24h并以40mg/L的ox-LDL与不同浓度的E2(2,10,50nmol/L)共同刺激HUVECs 24h。逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测ACE2 mRNA的表达情况。结果与对照组比较,ox-LDL单独刺激组ACE2 mRNA表达分别降低为0.74±0.08,0.52±0.07和0.31±0.06(均P<0.01),E2单独刺激组ACE2 mRNA表达分别增加为1.54±0.19,2.43±0.28和2.89±0.26(均P<0.01);40mg/L的ox-LDL与2,10,50nmol/LE2共同刺激组,ACE2 mRNA表达分别为40mg/Lox-LDL单独刺激组的1.95±0.38,2.56±0.32和3.22±0.37(3组间均P<0.05)。结论ox-LDL呈浓度依赖性下调ACE2 mRNA表达;E2呈浓度依赖性上调ACE2 mRNA表达,且E2呈正向量效关系抑制ox-LDL引起的ACE2表达下调。
陈文忠李志樑徐春生周鹏宋旭东傅强肖华
关键词:17Β-雌二醇氧化型低密度脂蛋白血管紧张素转化酶2人脐静脉内皮细胞
ACE_2基因A9570G多态性与2型糖尿病及糖尿病心肌病的相关性研究被引量:3
2008年
目的探讨血管紧张素转化酶2(angiotensin l converting enzyme2,ACE2)基因A9570G多态性与2型糖尿病(Type 2 diabetes,T2DM)及糖尿病心肌病(diabetic cardiomyopathy,DCM)的相关性。方法选择广东地区无血缘关系的T2DM患者共358例,其中84例并发DMC,所有病人按是否并发DMC分为DMC组和DM组,应用聚合酶链反应和限制性内切酶片段长度多态性的方法检测ACE2基因A9570G多态性,并结合临床、生化指标及超声心动图参数进行分析。结果在男性,对照组和T2DM组等位基因频率及基因型构成差异无统计学意义(χ2=0.002,P=0.964),但DCM组G等位基因频率/G基因型分布高于对照组及T2DM组,差异有统计学意义(χ2=4.409,P=0.036,χ2=6.105,P=0.013)。在女性,三组间等位基因频率及基因型构成差异无统计学意义(χ2=0.037,P=0.981及χ2=0.890,P=0.926)。根据不同基因型对DMC组患者进行亚组分析发现,男性G基因型患者反映心脏早期舒张功能的室间隔舒张末期厚度(IVSTd)值明显高于A等位基因,差异有统计学意义(t=2.243,P=0.029);女性则未观察到这种差异(F=1.156,P=0.324)。结论ACE2基因A9750G多态性可能与男性T2DM并发DCM的遗传易感性相关,并且与其早期舒张功能不全严重程度有一定关系。
吴翔李志梁徐春生陈文忠冯巧飞
关键词:血管紧张素转化酶2基因多态性2型糖尿病糖尿病心肌病
血管紧张素转换酶2基因A9570G多态性与2型糖尿病合并冠心病的相关性研究被引量:6
2008年
目的:研究血管紧张素转化酶2(angiotensin I converting enzyme2,ACE2)基因A9570G多态性与2型糖尿病(type2diabetes,T2DM)合并冠心病(coronary artery disease,CHD)的相关性。方法:选择广东地区无血缘关系的T2DM患者共262例,所有患者按是否并发CHD分为T2DM+CHD组和T2DM组,对照组100例为健康体检者,应用聚合酶链反应和限制性内切酶片段长度多态性的方法检测ACE2基因A9570G多态性,综合分析ACE2基因A9570G多态性与T2DM并发CHD的关系。结果:在男性,对照组和T2DM组等位基因频率及基因型构成差异均无统计学意义(χ2=0.024,P=0.876),但T2DM+CHD组G等位基因频率及G基因型频率高于对照组及T2DM组,差异有统计学意义(χ2=4.781,P=0.029及χ2=4.933,P=0.026);在女性,3组间等位基因频率及基因型构成差异均无统计学意义(χ2=0.037,P=0.981及χ2=1.243,P=0.871)。根据不同基因型对T2DM+CHD组患者进行亚组分析发现,在男性,G基因型患者冠脉病变的Genisini积分高于A基因型者,差异有统计学意义(t=2.243,P=0.029);在女性,则未观察到这种差异(F=1.156,P=0.324)。结论:ACE2基因A9750G多态性可能与男性T2DM并发CHD的遗传易感性相关,并且与其冠脉病变程度有一定关系。
陈文忠李志樑徐春生李明吴翔范智文傅强
关键词:血管紧张素转化酶2基因多态性2型糖尿病冠心病
糖尿病肾病遗传易感性与血管紧张素转化酶2基因A9570G多态性的关系
2008年
目的研究血管紧张素转化酶2(ACE2)基因A9570G多态性与糖尿病肾病(DN)遗传易感性的关系。方法选择广东地区无血缘关系的2型糖尿病患者312例,其中并发DN154例,应用聚合酶链反应和限制性内切酶片段长度多态性的方法检测其ACE2基因A9570G多态性,综合分析ACE2基因A9570G多态性与DN的关系。结果男性糖尿病组G等位基因频率57.9%,DN组67.5%,差异无统计学意义(χ^2=1.559,P=0.212);女性糖尿病组G等位基因频率52.4%,DN组52.1%,差异无统计学意义(χ^2=0.003,P=0.955)。女性糖尿病组与DN组基因型分布差异无统计学意义(χ^2=0.109,P=0.947)。结论ACE2基因A9750G多态性可能与DN遗传易感性无明显相关性。
陈文忠李志樑李明徐春生吴鹏
关键词:糖尿病肾病血管紧张素转化酶2基因多态性遗传易感性
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