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中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(109021003)

作品数:2 被引量:11H指数:1
相关作者:陈琛赵建乐张小莺闫茂仓李引乾更多>>
相关机构:浙江省海洋水产养殖研究所陕西理工大学西北农林科技大学更多>>
发文基金:中央级公益性科研院所基本科研业务费专项温州市科技计划项目国家级动物科学实验教学示范中心建设项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇抗菌肽
  • 1篇基因
  • 1篇基因工程
  • 1篇防御素
  • 1篇杆菌
  • 1篇Β-防御素
  • 1篇大肠杆菌

机构

  • 2篇西北农林科技...
  • 2篇陕西理工大学
  • 2篇浙江省海洋水...

作者

  • 2篇李引乾
  • 2篇闫茂仓
  • 2篇张小莺
  • 2篇赵建乐
  • 2篇陈琛
  • 1篇张三东
  • 1篇田泽华
  • 1篇张晶艳

传媒

  • 1篇食品科学
  • 1篇中国兽医科学

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
牛抗菌肽及其基因工程的研究进展被引量:11
2010年
综述了牛抗菌肽在分类、组织分布、生物活性、基因结构等方面的研究进展,对采用基因工程技术表达牛抗菌肽的方法进行了评述,并展望了其转基因技术的应用前景,提出了利用生物信息学构建牛抗菌肽肽库的新思路。
赵建乐李引乾陈琛闫茂仓田泽华张晶艳张小莺
关键词:抗菌肽基因工程
牛β-防御素BNBD11基因在大肠杆菌中的表达
2011年
探索牛β-防御素BNBD11原核表达及纯化的技术路线。根据已报道的BNBD11的氨基酸序列,兼顾大肠杆菌密码子偏好性,设计合成BNBD11基因。构建重组表达载体pET32a-BNBD11,转入E.coli BL21,用异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)诱导表达。经SDS-PAGE检测融合蛋白结果显示,大部分表达产物以可溶形式存在,用Ni Sepharose柱层析纯化融合蛋白。融合蛋白经甲酸切割后,再次用Ni Sepharose柱层析去除带有His-Tag的杂蛋白,最终得到纯化的重组BNBD11。实验实现了BNBD11在大肠杆菌中的融合表达,并纯化了获得的重组BNBD11。
赵建乐陈琛闫茂仓张小莺李引乾张三东
关键词:Β-防御素大肠杆菌
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