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Preparation of Chrial P, N Ligands Derived from Cinchona Alkaloids and Their Application in Asymmetric Catalysis: ＜正＞Chrial bidentate phosphinamine （P, N） ligands play an important role in asymmetric catalysis.The bridgehead...; HE, Wei LI, Xiao-Ye WANG, Ping-An ZHANG, Sheng-Yong (Department of Chemistry, The Fourth Military Medical University, Xfan 710032); 文献传递

(R)-(-)-1-(2-萘基)-2-N-甲基氨基乙醇的合成被引量：1: 2005年; 目的研究拟β-肾上腺素(R)-(-)-1-(2-萘基)-2-N-甲基氨基乙醇(1)的合成方法.方法以β-萘乙烯(2)为原料,通过烯烃的Sharpless不对称双羟化、环化、选择性开环、催化氢化、甲酰化、还原等6步反应制备目标产物.结果与结论设计的合成路线以β-萘乙烯计,6步反应总收率为39.3%,ee值高达97%～99%,合成路线易行.目标产物的结构经质谱、红外光谱、1H-NMR和13C-NMR确证.; 柳文敏宋瑞娟张生勇; 关键词：药物化学化合物制备手性Β-氨基醇

两种β-受体阻断剂中间体的合成及表征: 2005年; 目的合成两种β-受体阻断剂的中间体烯烃。方法通过成醚、消除两步反应或消除一步反应合成目标产物。结果所得产物结构经1HNMR、13CNMR和MS确证。产率分别为81.6%和87.96%。结论此法简便可行。为两种药物光学异构体的不对称合成奠定了基础。; 刘雪英宋瑞娟王平安张生勇; 关键词：Β-受体阻断剂

Synthesis of chiral dihydrofuran compounds by thiourea derivatives-catalyzed“interrupted”Feist-Bénary reaction被引量：1: 2010年; In this study,six thiourea derivatives of cinchona alkaloids with 9-nat or 9-epi-configuration were synthesized.After characterized the structures,we adopted them to the asymmetric'interrupted'Feist-Benary(IFB) reaction ofα-haloketones with β-dicarbonyl compounds,to give optically active dihydrofurans.Various thiourea derivatives as organocatalysts were examined.The corresponding chiral hydroxyl dihydrofurans have been obtained in excellent yields and moderate ees.To the acyclic substrate,we obtained exc...; Hui ChenRu JiangQiao Feng WangXiao Li SunJing LuoSheng Yong Zhang; 关键词：CHIRAL THIOUREA DIHYDROFURAN

用Sharpless不对称双羟化反应合成手性β-氨基醇被引量：5: 2006年; 以烯烃为原料合成了一组对映体纯的β-氨基醇.在手性配体1,4-双(9-O-奎宁)-2,3-二氮杂萘[(QN)2PHAL]存在下,通过烯烃的Sharpless不对称双羟化、环化、亲核开环和催化氢化等步骤方便地合成了手性β-氨基醇.从环氧化物到氨基醇的总产率为89%～94%,β-叠氮醇和β-氨基醇的光学纯度高达90%～99%ee.同时考察了影响环氧化物开环的各种因素.; 柳文敏刘雪英宋瑞娟张生勇; 关键词：手性Β-氨基醇

Preparation of N-（9-Deoxycinchona Alkaloid-9-yl）benzamides and Its Application in Asymmetric Transfer Hydrogenation: ＜正＞Cinchona alkaloids and their derivatives can catalyze an amazing array of synthetically important reactions...; HE, Wei LIU, Peng SUN, Xiao-Li ZHANG, Sheng-Yong (Department of Chemistry, The Fourth Military Medical University, Xi''an 710032); 文献传递

(S)-2吡咯烷-α,α-二取代甲醇的合成被引量：9: 2005年; 目的:合成一组具有重要用途的光学活性β 氨基醇. 方法:以手性天然产物L 脯氨酸为原料经酯化、氨基保护、格氏反应和催化氢解等四步反应合成四种光学活性的β 氨基醇. 结果:从原料L 脯氨酸到目标分子,四步总产率46%. 产物的1HNMR和元素分析结果与结构和元素组成相符. 结论:该方法原料价廉易得,反应条件温和,操作简便,产率高. 为合成手性β 氨基醇类化合物提供了一条有效途径.; 宋瑞娟柳文敏王平安张生勇; 关键词：L-脯氨酸手性Β-氨基醇格氏反应

新型可回收高聚物负载手性配体在苯乙烯类化合物均相不对称双羟化反应中的催化性能研究: 2005年; 在多聚磷酸和AlCl3存在下,邻苯二甲酸酐与对二氟苯中通过Friedel-Crafts反应环化,以60%的产率生成1,4-二氟蒽醌.在碱性条件下,聚乙二醇单甲醚(HO-OPEG-OMe)与1,4-二氟蒽醌进行亲核单取代反应生成中间体F-AQN-OPEG-OMe,产率88%.然后F-AQN-OPEG-OMe与奎尼丁的锂盐再进行亲核取代反应,以91.7%的产率得到新型手性配体QD-AQN-OPEG-OMe.QD-AQN-OPEG-OMe与OsO4原位配位生成的均相催化剂在4种苯乙烯类化合物的不对称双羟化反应中表现出高的立体选择性(80%～94%ee)和催化活性(产率88%～96%).催化活性和立体选择性与Sharpless手性配体(DHQD)2AQN相当.反应结束后,加入乙醚可使配体沉淀和回收,配体的回收率均在95%～97%之间.循环使用5次,催化剂的催化活性和立体选择性无明显改变.; 程司堃柳文敏路丽华孙晓莉张生勇; 关键词：均相催化

左旋沙丁胺醇盐酸盐的合成被引量：9: 2006年; 目的研究左旋沙丁胺醇盐酸盐的合成方法。方法以水杨醛和溴乙酰氯为原料经Friedel-Crafts酰基化反应、取代反应合成5-[[(1,1-二甲基乙基)胺基]乙酰基]-2-羟基苯甲醛盐酸盐(4),再经手性铑配合物催化的不对称氢转移反应协同还原得到左旋沙丁胺醇(5),最后与盐酸成盐制得左旋沙丁胺醇盐酸盐(1)。结果与结论以水杨醛计,4步反应总收率为35.6%,对映体过量值达92%,该合成路线易行。目标产物的结构经质谱、红外光谱和核磁共振氢谱确证。; 何炜张邦乐李晓晔刘鹏孙晓莉张生勇; 关键词：药物化学药物制备

新型C_2对称的手性双席夫碱的设计合成及结构表征被引量：4: 2006年; 以天然产物奎宁为原料,经亲核取代,还原得到9-氨基奎宁,进而和邻苯二甲醛生成C2对称的手性双席夫碱,总产率达到53%,重要中间体和目标产物的结构经MSI、R1、HNMR和元素分析得到确证。; 何炜刘鹏南鹏娟金瑛张生勇; 关键词：C2对称

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