广西科技创新能力与条件建设项目(0992028-10)
- 作品数：13 被引量：79H指数：6
- 相关作者：邹蓉史艳财韦记青孔德鑫唐辉更多>>
- 相关机构：广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所广西师范大学广西大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- 壮药战骨种质资源遗传多样性ISSR分析被引量：7
- 2012年
- 目的对壮药战骨种质资源的遗传多样性进行研究。方法采用ISSR分子标记技术分析9个战骨种群的遗传多样性。结果 13条引物共检测到73个位点,其中65个位点具有多态性,多态位点百分率(PPL)为89.04%。战骨总的Nei’s基因多样度指数(H)为0.226 5,Shannon’s多样性信息指数(I)为0.357 2,各种群的平均H、I为0.147 6、0.221 9。种群间基因分化系数(Gst)为0.348 4,基因流(Nm)为0.935 1。9个种群可聚类划分为2个大种群组。结论战骨种群遗传多样性为中等偏低水平;战骨种群的遗传变异主要存在于种群内;战骨的生物学特性和分布区域的片段化是导致种群间出现一定的遗传分化和种群遗传多样性较低的主要原因。
- 熊忠臣史艳财漆小雪邹蓉蒋运生韦记青
- 关键词：战骨种质资源
- 短序十大功劳基因组总DNA提取方法研究被引量：3
- 2013年
- 以短序大功劳嫩叶为材料，采用CTAB法、CTAB改良法1、CTAB改良法2、SDS法和试剂盒法五种方法提取短序十大功劳基因组总DNA，用分光光度计和琼脂糖凝胶电泳方法检测所得总DNA的纯度和得率，用ISSR-PCR扩增的方法检测所得总DNA的质量。结果表明，五种方法均能从短序大功劳叶片中提取到基因组DNA，但不同方法提取得的基因组DNA的纯度、浓度和得率存在明显的差异。CTAB改良法2和试剂盒法提取的DNA纯度高，可直接用于下游分子生物学实验，CTAB法、CTAB改良法1和SDS法提取的总DNA质量较差，不利于下游的分子生物学实验；五种方法提取的总DNA的得率在10．836-451．709μg/g之间，呈CTAB法〉SDS法〉CTAB改良法1〉CTAB改良法2〉试剂盒法的现象。此实验获得的结果可以为短序十大功劳分子生物学研究提供基础。
- 陈宗游孔德鑫蒋运生韦记青邹蓉史艳财
- 关键词：基因组总DNA纯度得率
- GA_3浓度和基质类型对短序十大功劳种子萌发和幼苗品质的影响被引量：3
- 2012年
- 以短序十大功劳种子为试验材料,结合红外光谱技术分析探讨不同浓度GA_3和不同类型基质对短序十大功劳种子萌发特性和幼苗品质的影响。结果表明:(1)各处理种子萌芽率分析显示,GA_3浓度为100mg/L时,萌发率最高,当浓度≥200mg/L时,种子萌发有抑制现象;在培养8 d时,除基质C外,其余几种基质中均有种子萌发,≥12 d时,各处理累积萌芽率,以基质E中萌芽率最高,基质C中的萌芽率最低。(2)从幼苗长势看,根部对GA_3浓度变化的响应较地上部分敏感,其长势也明显超过地上部分;不同培养基质中幼苗长势在基质A中最好,苗高和根长均最高。(3)红外光谱分析表明,高浓度GA_3对幼苗中脂肪酸和盐酸小檗碱的累积均有一定抑制作用,但是,对多糖累积的影响不明显;各种培养基质中脂肪酸类物质含量相当,盐酸小檗碱含量以基质A、E中含量最高,多糖类物质以C和D中含量最高。
- 梁惠凌孔德鑫邹蓉王满莲陈宗游韦霄
- 关键词：GA3基质发芽率
- 箭根薯花愈伤组织诱导及植株再生研究被引量：3
- 2012年
- 以箭根薯花器官不同部位为外植体,通过正交试验设计及随机试验分析了不同因素对箭根薯花器官愈伤组织诱导、增殖、分化、生根及组培苗移栽成活率的影响。结果表明,箭根薯雌雄蕊为其花器官诱导愈伤组织较好的部位,愈伤组织诱导与增殖最佳培养基为:MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L KT+2.0 mg/L 2,4-D,箭根薯愈伤组织分化较好的培养基为:MS+2.0～3.0 mg/L6-BA,箭根薯组培苗生根较好培养基为:MS+0.3 mg/L NAA,箭根薯组培苗移栽较适合的基质为1/2火土+1/2细沙。
- 石云平唐辉王满莲孔德鑫
- 关键词：花器官愈伤组织
- 战骨ISSR-PCR反应条件的筛选与优化被引量：3
- 2011年
- 采用正交和单因素试验设计方法,研究Mg2+、dNTP、Taq DNA聚合酶、引物、模板DNA、退火温度及循环次数对IS-SR-PCR扩增效果的影响,建立并优化战骨ISSR-PCR反应体系和程序,即25μl的体系中含Mg2+2.0 mmol/L,dNTP 0.2mmol/L,Taq DNA聚合酶1.0 U,引物0.8μmol/L,模板DNA 50 ng,10×Buffer 2.5μl。退火温度、循环次数分别为52℃、45次。结论:结合正交和单因素试验可快速建立ISSR-PCR反应体系。该体系稳定、可靠,可用于战骨遗传多样性分析。
- 史艳财邹蓉孔德鑫王雄军韦记青
- 关键词：战骨ISSR-PCR正交设计单因素试验
- 块根紫金牛ISSR-PCR反应体系的建立与优化被引量：5
- 2011年
- 采用正交和单因素试验设计方法,研究Mg2+、dNTP、引物、TaqDNA聚合酶、模板DNA、退火温度及循环次数对ISSR-PCR扩增效果的影响,建立块根紫金牛ISSR-PCR反应体系和扩增程序,即25 ul的体系中含Mg2+2.0 mmol/L,dNTP 0.15mmol/L,引物1.0μmol/L,TaqDNA聚合酶1.0 U,模板DNA 50ng,10×Buffer 2.5μl。适宜的扩增程序是94℃预变性5 min,94℃变性30 s,56.6℃退火45 s,70℃延伸2.0 min;45个循环;72℃延伸7 min,4℃保存。采用正交和单因素试验可快速建立ISSR-PCR反应体系。该体系稳定、可靠,可用于块根紫金牛遗传多样性分析。
- 陈宗游史艳财罗宝丽邹蓉孔德鑫韦霄
- 关键词：ISSR-PCR正交设计单因素试验
- 战骨种子萌发特性研究被引量：3
- 2011年
- 目的：探明战骨种子的最佳发芽条件,为战骨的人工栽培提供依据。方法：通过带果皮与不带果皮、不同成熟度、浸种时间、温度、发芽基质、贮藏时间、贮藏方法等处理对战骨种子进行发芽试验,统计其发芽率。结果：果皮与成熟度对战骨种子发芽率有显著影响;15~30℃,发芽率逐渐升高;浸种12~36h,发芽率降低;不同发芽基质间发芽率存在显著差异;贮藏一年后,战骨种子丧失发芽力。结论：战骨种子的最佳发芽条件为选取新采收的完全成熟、去掉果皮的战骨种子,浸种处理12 h,发芽基质采用沙,30℃培养。
- 史艳财韦记青唐辉蒋运生罗宝丽邹蓉
- 关键词：战骨种子发芽
- 战骨总黄酮提取工艺及不同部位含量测定研究被引量：9
- 2010年
- 采用单因素试验和正交试验相结合的方法确定了超声波辅助提取战骨总黄酮的最佳工艺条件，即：超声波功率120W、频率35kHz、乙醇浓度40％、固液比1：16、提取时间90min。测定了战骨不同器官、不同部位及不同粗度茎中总黄酮含量，结果表明，总黄酮含量最高的器官是叶，最低的是根，茎中含量居中；直径为0．5～0．9cm及1．6～1．8cm的茎中总黄酮含量较高；在根与茎中，黄酮类化合物主要分布于皮部。该提取方法稳定、重现性好，精密度和回收率高。
- 史艳财韦记青蒋运生唐辉黄荣韶李锋
- 关键词：战骨总黄酮
- 块根紫金牛总黄酮提取工艺优化和不同产地、部位的含量比较被引量：7
- 2011年
- 本研究采用正交试验分析和分光光度法,建立了块根紫金牛总黄酮含量测定的方法并比较分析其不同产地及不同部位总黄酮的含量差异。结果表明超声波法提取块根紫金牛中总黄酮的最佳提取工艺为:乙醇浓度60%,料液比1:70,提取时间50min,提取功率200W,提取温度70℃。另外,不同产地块根紫金牛中总黄酮含量顺序为:靖西>那坡>德保>扶绥>龙州>武鸣;同一产地块根紫金牛根、茎、叶间总黄酮含量的高低顺序大致为:叶>根>茎。且通过精密度、重复性、稳定性和回收率实验来检测最佳提取工艺条件,结果显示该方法操作简便,结果准确,重复性好,RSD为0.788%,稳定性和回收率较高,平均回收率达96.20%。证明该方法可用于比较不同产地块根紫金牛药材中总黄酮的含量差异,对不同产地块根紫金牛的药材质量分析具有一定的指导作用。
- 罗宝丽蒋运生唐辉韦记青史艳财邹蓉韦霄
- 关键词：总黄酮
- 干旱胁迫与复水对块根紫金牛生理特性的影响被引量：12
- 2014年
- 以岩溶特有药用植物块根紫金牛为试材,研究土壤水分胁迫及复水条件下其叶片光合参数、相对含水量、质膜透性、渗透调节物质含量的变化特性。结果表明:水分胁迫下,块根紫金牛的叶片净光合速率、气孔导度和蒸腾速率均几乎接近零点,但胞间CO2浓度上升,即非气孔因素限制是光合速率下降的主要原因。水分胁迫不影响块根紫金牛单位面积的总叶绿素和类胡萝卜素含量,但干旱处理的Chl a/b和Car/Chl分别显著低于和高于对照。水分胁迫下,块根紫金牛的叶片相对含水量、相对电导率和丙二醛含量显著增大,即膜系统受到一定的伤害;块根紫金牛叶片脯氨酸含量显著降低,可溶性蛋白含量无显著变化,可溶性糖含量显著增大,但增大幅度不大,说明其在干旱胁迫下的渗透调节能力较弱。复水处理后,块根紫金牛全部指标均能恢复到对照水平,说明其对干旱胁迫较为敏感,主要采取避旱策略。
- 王满莲韦霄孔德鑫柴胜丰邹蓉
- 关键词：干旱胁迫复水光合参数
