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国家自然科学基金(30801241)

作品数:3 被引量:11H指数:2
相关作者:孙平楠周小玲陈惠芳黄天华康祥锦更多>>
相关机构:汕头大学江南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇人精子
  • 2篇受体
  • 2篇糖蛋白
  • 2篇糖蛋白受体
  • 2篇去唾液酸糖蛋...
  • 2篇去唾液酸糖蛋...
  • 2篇唾液
  • 2篇唾液酸
  • 2篇精子
  • 1篇信号肽
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇生物信息学分...
  • 1篇相互作用
  • 1篇基因
  • 1篇基因鉴定
  • 1篇PHYA

机构

  • 3篇汕头大学
  • 1篇江南大学

作者

  • 3篇孙平楠
  • 2篇康祥锦
  • 2篇黄天华
  • 2篇周小玲
  • 2篇陈惠芳
  • 1篇王正祥
  • 1篇谢庆东

传媒

  • 1篇癌变.畸变....
  • 1篇汕头大学医学...
  • 1篇南方医科大学...

年份

  • 3篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
信号肽生物信息学分析在Neurospora crassa phyA基因鉴定中的应用被引量:9
2009年
目的对Neurospora crassa基因组中与黑曲霉phyA具有46.85%相似性的EAA33149.1蛋白基因进行鉴定并确定其功能。方法利用信号肽预测软件SignalP 3.0 Server,真核蛋白序列中精氨酸和赖氨酸前导肽切割位点以及信号肽切割位点预测软件ProP 1.0 server,跨膜结构域预测软件Tmpred和TMHMM Server v.2.0,GP I锚定位点预测软件big-P I Predictor以及亚细胞器中蛋白定位分布预测软件TargetP v1.01对EAA33149.1蛋白基因进行预测分析,根据分析结果将该基因克隆到酿酒酵母中表达。结果确定了该蛋白的信号肽、信号肽切割位点以及分泌途径。重组酿酒酵母表达的54000重组蛋白,显示了植酸酶活性。结论初步确定该蛋白基因为N.crassa phyA基因。
孙平楠周小玲王正祥
关键词:信号肽生物信息学分析基因鉴定
乙肝表面S蛋白与人精子相互作用的初步研究被引量:2
2009年
目的:研究乙肝表面S蛋白(HBs)与人精子表面去唾液酸糖蛋白受体(ASGP-R)的结合情况,探讨乙肝病毒(HBV)侵入人精子的早期机制。方法:HBs预先与人精子孵育一定时间后,采用异硫氰酸荧光素标记的ASGP-R单克隆抗体对人精子表面ASGP-R标记,通过流式细胞术考察HBs与该受体结合情况。结果:HBs在浓度25μg/mL时孵育1 h,ASGP-R单克隆抗体浓度10μg/mL时,观察到标记的人精子的平均荧光强度显著降低。结论:HBV可能通过HBs与人精子表面AS-GP-R受体结合而侵入精子,为进一步研究HBV侵入精子的早期机制提供了初步基础。
孙平楠康祥锦陈惠芳黄天华
关键词:去唾液酸糖蛋白受体人精子
FITC标记无唾液酸胎球蛋白对人精子去唾液酸糖蛋白受体的定位
2009年
背景与目的:采用FITC标记的无唾液酸胎球蛋白(FITC-ASF)对人精子去唾液酸糖蛋白受体(ASGP-R)进行定位和监测。材料与方法:采用FITC标记ASGP-R天然配体无唾液酸胎球蛋白得到FITC-ASF,进一步使用FITC-ASF对人精子表面ASGP-R标记,通过免疫荧光和流式细胞术检测其应用于外源ASF蛋白与该受体结合情况。结果:FITC-ASF能够较好的标记人精子表面ASGP-R,并成功应用于外源蛋白与该受体的结合。结论:本研究为获得一种适合临床广泛应用的新的简便易行的ASGP-R监测方法提供了实验基础。
孙平楠周小玲黄天华谢庆东陈惠芳康祥锦
关键词:人精子去唾液酸糖蛋白受体
共1页<1>
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