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中国检验检疫科学研究院基本科研业务费专项资金(2012JK012)

作品数：2 被引量：0H指数：0
相关作者：贾广乐廖娟红林祥梅乔海燕张映更多>>
相关机构：中国检验检疫科学研究院山西农业大学更多>>
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相关领域：生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇原核表达
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫原性
  • 2篇贝氏柯克斯体
  • 1篇原核表达载体
  • 1篇受体
  • 1篇受体基因
  • 1篇外膜蛋白
  • 1篇免疫原性分析
  • 1篇精氨酸
  • 1篇基因
  • 1篇氨酸
  • 1篇H

机构

  • 2篇山西农业大学
  • 2篇中国检验检疫...

作者

  • 2篇乔海燕
  • 2篇林祥梅
  • 2篇廖娟红
  • 2篇贾广乐
  • 1篇张映

传媒

  • 1篇动物医学进展
  • 1篇中国畜牧兽医

年份

  • 2篇2014
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
贝氏柯克斯体外膜蛋白H(OmpH)原核表达载体的构建与鉴定
2014年
本试验旨在构建贝氏柯克斯体外膜蛋白H(outer membrance protein H,OmpH)的重组表达载体并分析该蛋白的免疫原性,以贝氏柯克斯体九里株为模板,通过PCR方法扩增出含798bp的贝氏柯克斯体的OmpH基因片段,并将其克隆至原核表达载体pQE-30,得到重组表达质粒pQE-30/OmpH。经IPTG诱导后,SDS-PAGE结果发现,该重组蛋白大小约为25ku。Western blotting试验结果显示,该方法所诱导产生的重组蛋白具有良好反应原性。
乔海燕贾广乐林祥梅张映廖娟红
关键词：贝氏柯克斯体原核表达免疫原性
贝氏柯克斯体精氨酸受体基因的原核表达及免疫原性分析
2014年
构建贝氏柯克斯体精氨酸受体(argR)的重组表达载体并分析该重组蛋白的免疫原性。应用PCR方法,以贝氏柯克斯体九里株为模板,扩增出含734bp的精氨酸受体目的基因片段,并将其克隆至原核表达载体pGEX-6p-1,得到重组表达质粒pGEX-6p/argR,经IPTG诱导表达后产生ArgR重组蛋白,SDSPAGE分析该蛋白大小约为25ku,Western blot结果显示,表达的重组蛋白有着良好的免疫原性。用argR免疫小鼠,能诱发特异性抗体的产生,说明该原核表达蛋白具有良好的免疫原性。
廖娟红贾广乐乔海燕林祥梅
关键词：贝氏柯克斯体原核表达免疫原性
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