四川省青年科技基金(07ZQ026-013)
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
- 相关作者：何斌顾忠伟吴尧宋丽晴聂宇更多>>
- 相关机构：四川大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：化学工程一般工业技术更多>>
- 肽类树枝状大分子:自组装胶束及药物释放研究被引量：3
- 2011年
- 本文以三代聚谷氨酸肽类树枝状分子(G3-Glu)为大分子引发剂,引发N-羧基-L-苯丙氨酸-环内酸酐(NCA-Phe)的开环聚合反应,制备聚谷氨酸树枝状大分子-聚苯丙氨酸嵌段共聚物.嵌段共聚物通过自组装形成以聚苯丙氨酸链段为核,聚谷氨酸树枝状大分子为壳的胶束.将抗肿瘤药物阿霉素负载到高分子胶束中,研究其药物释放性能及体外抗肿瘤效果.结果表明,共聚物胶束具有良好的生物相容性.载药胶束具有药物缓释效果,药物持续释放时间可达60h.载药胶束的体外抗肿瘤实验表明其对肝癌细胞HepG2具有很好的杀灭效果,共培养48h后对癌细胞的杀死率可高达75%.
- 徐翔晖李彩侠李海平刘荣江超吴尧何斌顾忠伟
- 关键词：自组装嵌段共聚物药物释放
- 聚甘油酸-g-胆固醇胶束的制备及药物释放性能研究被引量：1
- 2011年
- 以甘油酸为单体,通过本体缩聚制备了水溶性生物降解高分子聚甘油酸,利用聚甘油酸侧基上的羟基固定生物相容性好的疏水性分子胆固醇,通过亲疏水作用自组装形成胶束.以形成的胶束作为载体负载抗肿瘤药物阿霉素,研究了药物的体外释放行为.将肝癌细胞HepG2与载药胶束共培养研究其体外抗肿瘤效果.研究结果表明,聚甘油酸-g-胆固醇共聚物在水中能够形成高分子胶束,临界胶束浓度为63μg/mL.胶束为球形,粒径分布窄,平均粒径约为120 nm.载药胶束的体外持续释放时间可长达12 h.低浓度时聚甘油酸-g-胆固醇胶束没有细胞毒性;当胶束浓度为1 mg/mL时,共培养的3T3成纤维细胞的活性依然保持90%.体外抗肿瘤效果研究显示载药胶束能够顺利进入细胞,释放药物,抑制肿瘤细胞的增殖,其体外抗肿瘤效果好于自由阿霉素.
- 黄晓倩何斌宋丽晴杨扬顾忠伟
- 关键词：生物降解胶束药物释放
- α-环糊精/聚乙二醇自组装超分子纳米药物载体被引量：5
- 2010年
- 研究了一种新型超分子纳米药物载体的制备方法及其药物释放性能.将α-环糊精(α-CD)穿入肉桂酸改性的PEG分子链形成包含复合物(inclusion complex,IC),通过超分子自组装成为纳米粒子.将抗肿瘤药物阿霉素负载到纳米粒子中,研究药物释放行为及其对肿瘤细胞的抑制效果.以核磁共振(1HNMR)、X射线衍射(XRD)、紫外吸收光谱(UV)、动态光散射(DLS)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和原子力显微镜(AFM)表征了纳米粒子的结构和形貌,用激光共聚焦显微镜(Confocal)研究了载药纳米粒子在细胞内的分布及其对肿瘤细胞的抑制效果.结果显示超分子纳米粒子具有很好的生物相容性和药物缓释作用,载药纳米粒子对肿瘤细胞具有很好的杀伤效果.
- 李媛吉丽王刚宋丽晴何斌李莉聂宇吴尧顾忠伟
- 关键词：超分子自组装药物控释
