国家高技术研究发展计划(2006A10A111)
- 作品数：6 被引量：58H指数：4
- 相关作者：智海剑刘宁马莹王大刚刘若淼更多>>
- 相关机构：南京农业大学河南省农业科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 国内部分新品种对大豆花叶病毒抗性的鉴定被引量：21
- 2008年
- 对2004-2006年度参加国家或部分省(市)区域试验的193个新选育的大豆品种进行了针对大豆花叶病毒主要流行株系SC-3和SC-7的抗性鉴定。结果表明:中作119、东大2号、中作017020、中作00-683、03鉴31等20个品种对2个株系都表现为抗侵染,约占参试品种总数10%;铁豆37、东大4号、铁96001-7、密选2号、东大7号等36个品种对SC-3株系表现为抗侵染,占参试品种总数的19%;晋遗46号、徐9302-186、晋遗39号、石豆412 4个大豆品种对SC-7株系表现为抗侵染,占参试品种总数的2%。除此之外,鲁9594-3、浙4074、中作J4015,汾豆72等品种虽然对2个株系表现为系统感染,但病情指数相对较低,表明这些品种对于大豆花叶病毒的扩展有一定抗性。这些不同类型的抗性品种既可用于大豆生产,也可作为抗源用于抗病新品种选育和与抗性相关的研究。
- 杨华李凯杨清华王大刚刘宁马莹智海剑
- 关键词：大豆品种大豆花叶病毒抗性
- 大豆花叶病毒株系间的交叉保护作用研究被引量：4
- 2009年
- 利用11个来源不同的大豆花叶病毒株系在不同大豆品种上研究了接种间隔以及混合接种等处理方法对交叉保护效果的影响;研究了不同类型保护处理组合之间保护效果的差异,并观察了交叉保护作用对大豆部分农艺性状的影响。结果显示,不同挑战接种时间交叉保护作用存在明显差异,与保护接种间隔7d挑战接种保护效果显著好于间隔3、5、9、11d;接种处理方法不同,交叉保护效果也不同,先后接种两个株系可表现保护作用,两株系汁液等体积混合接种或同时各接种一片真叶则不表现保护作用;以同一品种上不同症状类型的SMV株系作为保护株系其保护效果存在程度差异,以花叶株系作为保护株系,表现较高的保护作用,以坏死株系作为保护株系,不表现保护作用。交叉保护作用能够显著减轻挑战株系对叶面积和根干重的影响。交叉保护作用在减轻SMV对株高、叶绿素含量和根瘤鲜重的影响上,不同株系、不同品种间存在一定差异。
- 刘宁马莹王大刚陈珊宇郑桂杰杨中路刘若淼智海剑
- 关键词：大豆大豆花叶病毒株系
- 我国大豆核心种质南方材料对SMV流行株系的抗性评价被引量：17
- 2009年
- 用人工接种方法,研究我国南方大豆核心种质93份野生大豆和99份栽培品种对黄淮与南方大豆产区SMV流行株系(SC-3、SC-7)和北方大豆产区流行株系(SC-11、SC-13)的抗性。结果显示,栽培大豆樟潭大青豆对4个株系表现无症状,ZYD03715、ZYD04257、上饶青皮豆3份材料对除SC-7外的3个株系表现无症状,5份材料(ZYD04203、ZYD04856、82-16、82-24和渠县八月黄)对SC-3和SC-7两个株系表现无症状,另有8、2、4份材料分别对SC-3、SC-7、SC-13表现无症状。参试材料中,免疫、高抗和高感材料较少,中度抗性的材料所占比例较高;来自四川的17份材料抗性较好。
- 陈珊宇郑桂杰杨中路刘若淼智海剑
- 关键词：大豆花叶病毒抗性鉴定
- 新育成大豆品种对SMV和SCN的抗性评价被引量：20
- 2009年
- 存接种我国大豆产区主要流行SMV株系SC-3及SC-7和SCN1号生理小种的条件下，对新育成的参加2004～2007年国家及江苏、北京、山东等省市大豆区试的品种分别进行了抗性评价。结果表明：在抗SMV鉴定的334个品种中，对SC-3抗性较好（高抗和抗病）的品种数有148个，占参试品种数的44．31％；对SC-7抗性较好的有71个，占参试品种数的21．26％。同时对2个株系抗性表现较好的有55个，占参试品种数的16．47％。这些抗性较好的品种既可用于大豆生产，也可作为抗源用于抗病品种选育和与抗性相关的研究。研究还显示，来自于西北和黄淮海大豆产区的参试品种一般抗性较好。抗SCN鉴定的193个大豆品种中，未发现高抗品种，中抗品种有25个，占12．92％。汾9877-10、邯601、蒙9793—1、沧豆九号等7个品种兼抗SMV和SCN2种病害。
- 王大刚卢为国马莹刘宁陈珊宇郑桂杰杨中路刘若淼智海剑
- 关键词：大豆花叶病毒大豆胞囊线虫抗性评价
- 大豆对大豆花叶病毒SC-11株系抗性的遗传及基因定位被引量：19
- 2009年
- 大豆花叶病毒病(soybean mosaic virus,SMV)是世界性大豆病害,严重危害大豆的产量和质量。SC-11为我国黄淮夏大豆区以及北方春大豆区SMV主要流行株系。研究大豆品种对SC-11的抗性遗传方式,不同大豆材料对SC-11抗性位点的等位性关系,并对抗性基因进行了SSR标记定位。结果表明:齐黄1号对SC-11的抗性由一对显性基因(RSC-11)控制;齐黄1号、齐黄22、广吉和早熟18对SC-11的抗病基因是等位的或紧密连锁的;经分离群体组群分析法研究发现,齐黄1号抗SC-11的位点RSC-11位于F连锁群,与SSR标记Satt114、Satt334、Sat_234和Sct_033紧密连锁,距离分别为11.1 cM、8.9 cM、4.6 cM和4.7 cM;选取F连锁群上亲本间有多态的18对引物构建了F连锁群的遗传图谱,全长254.8 cM,标记间平均距离为13.41 cM。研究结果为大豆抗病育种以及抗性基因的精细定位和图位克隆奠定了基础。
- 白丽李海朝马莹王大刚刘宁智海剑
- 关键词：大豆花叶病毒抗性遗传等位性基因定位
- 中国大豆花叶病毒HC-Pro基因的克隆与序列分析被引量：3
- 2010年
- 通过反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR),克隆了我国6个大豆花叶病毒(SMV)分离物的HC-Pro基因全长cDNA,并测定了其全序列,探索其与病毒致病性和交叉保护作用的关系。结果表明:HC-Pro基因全长为1371nt,编码的HC-Pro蛋白为457个氨基酸,其中包含与病毒移动有关的CCC基序、与蚜传相关的PTK基序等功能结构域。6个SMV分离物的HC-Pro基因核苷酸序列同源性为89.2%～99.9%,由此推导的氨基酸序列同源性为95.4%～99.8%,其中SMV分离物TS216和4434仅有1个碱基差异。将序列信息与6个SMV分离物在10个鉴别寄主上的症状反应以及分离物间的交叉保护作用进行综合分析发现,HC-Pro基因同源性高的SMV分离物在鉴别寄主上的致病性反应没有明显的相似性,而HC-Pro基因同源性高、亲缘关系近的部分SMV分离物之间交叉保护作用明显。结果证明6个SMV分离物的HC-Pro基因高度同源,同源性高低与其在鉴别寄主上的致病性反应没有明显联系,但同源性高、亲缘关系近的分离物间交叉保护作用可能较强。
- 刘宁刘若淼马莹王大刚智海剑
- 关键词：大豆花叶病毒HC-PRO基因基因克隆
