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广东省自然科学基金(7005804)

作品数:7 被引量:20H指数:4
相关作者:杨定乔龙玉华段泽斌吴利欢胡萍更多>>
相关机构:华南师范大学肇庆学院广东省食品工业研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 6篇理学
  • 2篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇催化
  • 3篇环加成
  • 3篇加成
  • 2篇衍生物
  • 2篇环加成反应
  • 2篇加成反应
  • 2篇
  • 1篇端粒
  • 1篇端粒酶
  • 1篇端粒酶抑制
  • 1篇端粒酶抑制剂
  • 1篇医药原料
  • 1篇铱配合物
  • 1篇乙酯
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇试剂
  • 1篇配合物
  • 1篇亲核
  • 1篇亲核试剂

机构

  • 7篇华南师范大学
  • 1篇肇庆学院
  • 1篇广东省食品工...

作者

  • 7篇杨定乔
  • 5篇龙玉华
  • 1篇周亭
  • 1篇段泽斌
  • 1篇吴利欢
  • 1篇边红旭
  • 1篇吴钰娟
  • 1篇刘真权
  • 1篇陈洪
  • 1篇莫海洪
  • 1篇王辉
  • 1篇胡萍

传媒

  • 6篇有机化学
  • 1篇精细化工

年份

  • 4篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
7 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
钌催化二环烯烃与炔烃的[2+2]环加成反应的研究进展被引量:4
2008年
综述了近年来钌催化二环烯烃与炔烃发生[2+2]环加成反应的研究进展,重点讨论了钌催化二环烯烃和炔烃的[2+2]环加成反应中反应物结构、反应物比例、溶剂及温度等因素对反应的影响.
胡萍龙玉华王辉莫海洪杨定乔
关键词:[2+2]环加成
铱催化不对称烯丙基取代反应的研究进展被引量:3
2009年
铱催化不对称烯丙基取代反应是一种合成手性支链化合物的重要方法,综述了近年来铱催化的烯丙基衍生物取代反应的研究进展,重点讨论了配体和烯丙基衍生物结构,亲核试剂的类型,溶剂及添加剂等因素对烯丙基取代反应的影响,并对烯丙基取代反应的对映选择性和区域选择性进行了探讨.
吴钰娟杨定乔龙玉华
关键词:亲核试剂
Synthesis and Characterization of Biquinoline Derivatives via the Friedlnder Reaction
<正>It is well known that the quinoline ring system is an important structural unit widely existing in alkaloid...
Dingqiao Yang~* Yuhua Long Xingfen Chen Lihua Liang School of Chemistry and Environment,South China Normal University,Guangzhou 510006,China.
文献传递
铱催化环加成反应的研究进展被引量:4
2010年
过渡金属催化环加成反应是合成单环及多环化合物的重要方法,也是有机化学的研究热点之一.综述了近年来铱催化环加成反应的研究进展,主要包括了[2+2+1],[2+2+2],[4+2],1,3-偶极环加成反应等,及少量关于[3+2+2],[3+2],[5+1]环加成反应的报道,并讨论了部分铱催化环加成反应机理.
边红旭杨定乔
关键词:环加成铱配合物
卟啉衍生物作为G-四链体DNA结合剂的研究进展被引量:2
2010年
综述了卟啉衍生物作为G-四链体DNA结合剂的研究进展,其中涉及该类化合物作为G-四链体DNA结合剂的设计合成、亲和能力以及端粒酶抑制活性.
周亭龙玉华杨定乔刘真权
关键词:卟啉端粒酶抑制剂
钯催化[4+2]环加成反应的研究进展被引量:7
2010年
综述了近年来钯催化[4+2]环加成反应的研究进展.重点讨论了钯催化[4+2]环加成反应的影响因素,如二烯体和亲二烯体、催化剂用量、配体、溶剂、反离子。
段泽斌龙玉华杨定乔
关键词:钯催化DIELS-ALDER反应反应机理
Iridium-catalyzed asymmetric ring-opening reactions of azabicyclic alkenens with amine nucleophiles
<正>Ring-opening reactions of oxa-and azabicyclic olefins are exceedingly important methods of great utility in...
龙玉华张振明吴玉娟张俊芳杨定乔
文献传递
维生素K2(20)的全合成
2009年
以甲萘醌为起始原料,经Diels-Alder反应,烷基化反应,逆Diels-Alder反应3步合成了具有药理活性的维生素K2(20)。与传统的直接烷基化法和格氏试剂法相比,该方法收率高、容易操作、反应条件温和。总收率59.1%。中间体及目标化合物Ⅺ经IR,1HNMR,13CNMR,MS确证。
陈洪王三永李春荣杨定乔龙玉华
关键词:全合成香叶醇医药原料
2-(取代哌嗪-1-甲基)-3-喹啉甲酸乙酯及其衍生物的合成、表征及晶体结构被引量:6
2009年
以邻硝基苯甲醛为起始原料,经还原、Friedlnder缩合反应合成2-甲基-3-喹啉甲酸乙酯(2),2经N-溴代丁二酰亚胺(NBS)溴代得到化合物3,3再与N-取代哌嗪5a~5p发生SN2亲核取代反应,合成一系列2-(取代哌嗪-1-甲基)-3-喹啉甲酸乙酯及其衍生物6a~6p.它们的结构通过元素分析,IR,1HNMR,13CNMR和MS进行了鉴定和表征,并用X射线衍射法测定了化合物6n的晶体结构。
吴利欢杨定乔
关键词:喹啉哌嗪晶体结构
共1页<1>
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