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河南省重大公益性科研项目(81100912300)

作品数:25 被引量:117H指数:5
相关作者:张龙现齐萌菅复春宁长申陈雅君更多>>
相关机构:河南农业大学四川农业大学中国农业大学更多>>
发文基金:河南省重大公益性科研项目国家科技支撑计划国家科技重大专项更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 25篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 23篇农业科学
  • 4篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 8篇动物
  • 7篇寄生
  • 7篇寄生虫
  • 7篇肠道
  • 7篇肠道寄生虫
  • 6篇动物源
  • 5篇虫病
  • 4篇隐孢子虫
  • 4篇孢子虫
  • 4篇流行病
  • 4篇流行病学
  • 4篇流行病学调查
  • 4篇多重PCR
  • 4篇杆菌
  • 4篇H7
  • 4篇肠杆菌
  • 3篇动物源大肠杆...
  • 3篇隐孢子虫病
  • 3篇孢子虫病
  • 3篇多重PCR检...

机构

  • 27篇河南农业大学
  • 3篇四川农业大学
  • 2篇中国农业大学
  • 1篇河南省人民医...
  • 1篇河南省动物性...

作者

  • 23篇张龙现
  • 14篇齐萌
  • 9篇菅复春
  • 8篇宁长申
  • 7篇胡慧
  • 6篇王亚宾
  • 6篇崔保安
  • 5篇陈丽颖
  • 5篇段志刚
  • 5篇陈雅君
  • 4篇赵金凤
  • 4篇席建伟
  • 4篇王强
  • 3篇董海聚
  • 3篇吴国泉
  • 3篇胡霖
  • 3篇杨楠
  • 2篇张红英
  • 2篇徐利纳
  • 2篇姚惠霞

传媒

  • 6篇中国畜牧兽医
  • 4篇河南农业科学
  • 3篇畜牧与兽医
  • 2篇河南农业大学...
  • 2篇寄生虫与医学...
  • 1篇华北农学报
  • 1篇动物学杂志
  • 1篇食品科学
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇热带医学杂志
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇中国病原生物...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 19篇2011
  • 5篇2010
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
动物源大肠杆菌O157:H7多重PCR检测方法的初步研究被引量:4
2011年
为建立快速、特异的分离鉴定大肠杆菌O157∶H7的多重PCR方法,根据GenBank上已发表的大肠杆菌O157∶H7菌体抗原和鞭毛抗原的基因序列(rfbE和fliC基因)设计2对特异引物,分别建立针对rfbE、fliC基因的单一PCR方法;通过优化扩增条件,进一步建立可用于动物粪便检测的大肠杆菌多重PCR方法,并进行特异性和灵敏性试验,同时还初步应用到临床样品的检测中。结果表明:所建立的多重PCR方法能同时扩增出rfbE基因(327 bp)和fliC基因(247 bp)的特异性片段,特异性结果显示其他非大肠杆菌O157∶H7的扩增结果均为阴性,表明该方法有较高的特异性;灵敏度试验结果显示细菌纯培养物的检测灵敏度为102cfu/mL。通过试验初步建立了快速、灵敏、特异的检测大肠杆菌O157∶H7的多重PCR方法,为从动物粪便中分离鉴定大肠杆菌O157∶H7提供了一种简单、灵敏的试验方法,可用于临床动物携带大肠杆菌O157∶H7的分子流行病学调查。
陈雅君胡慧段志刚崔保安张龙现孟振北彭新然陈丽颖王亚宾
关键词:多重PCR
家兔体内黄艾美耳球虫的发育史观察被引量:1
2010年
为了解家兔(Oryctolagus curiculus)黄艾美耳球虫(Eimeria flavescens)的内生发育史,用不同接种剂量感染20只无球虫兔,采用常规石蜡切片技术进行研究。共观察到4代裂殖生殖和1代配子生殖。每一代裂殖生殖阶段都含有2种类型的裂殖体:粗型和细型。第1代裂殖生殖发生于感染后60~72h,主要位于空肠的腺上皮;第2代裂殖生殖发生于感染后84h,位于盲肠和结肠的腺上皮;第3代裂殖生殖发生于感染后96~120h,位于盲肠和结肠的绒毛上皮;第4代裂殖生殖发生于感染后144~153h,位于结肠和盲肠的腺上皮。感染后167h,开始配子生殖阶段,成熟卵囊出现于感染后215h。本研究中对于裂殖生殖代数划分与文献报道不同,并观察到2种形态的裂殖体。
王岩赵金凤王强张龙现宁长申林昆华
关键词:家兔内生发育组织学
郑州市某医院住院病人肠道寄生虫感染情况调查被引量:4
2010年
目的为了解郑州市住院病人肠道寄生虫感染状况,尤其是人兽共患寄生虫的流行情况。方法采用饱和蔗糖溶液漂浮法、甲醛—乙酸乙酯—改良抗酸染色法和卢戈碘液染色法对该地区某医院住院病人4836份粪便样品进行了检查。结果检出肠道寄生虫6种,总感染率为1.26%,发现了卡耶坦氏环孢子虫感染病例,且感染率最高,为0.45%;蓝氏贾第鞭毛虫、圆线虫和钩虫感染率次之;混合感染病例1例,感染率为0.02%。结论郑州市住院病人肠道寄生虫感染率较低,但机会性原虫感染病例增加,应加强健康教育,普及卫生知识,提高自我保健意识和能力,预防寄生虫病的发生和流行。
孙艳茹席建伟姚惠霞许金玲王鹤磊王强齐萌徐利纳张龙现
关键词:住院病人肠道寄生虫
河南省猪场戊型肝炎病毒流行病学调查被引量:5
2011年
为了解河南地区猪戊型肝炎感染情况,同时掌握该地区猪感染戊型肝炎病毒的基因型,对来自河南新乡、平顶山、南阳等地区不同商品猪场血清、肝脏、粪样品,采用ELISA技术检测猪血清中抗HEV特异性抗体水平,并使用套式RT-PCR检测肝脏和粪便中猪戊型肝炎病毒核酸。结果显示530份样品中HEV抗体阳性率0.6%,HEV RNA均为阴性,推测目前河南省猪戊型肝炎病毒感染率较低。
慕春龙夏平安张龙现崔保安
关键词:流行病学人兽共患病
河南地区猪戊型肝炎病毒的检测及基因序列分析被引量:3
2011年
对从河南省郑州、洛阳、新乡、焦作、周口等5地市采集的133份血清样品进行戊型肝炎病毒(Hepatitis EVirus,HEV)IgG抗体分析;通过反转录聚合酶链式反应的方法(RT-PCR)对从郑州、中牟、新郑、济源、濮阳等5个地市采集的200份粪便样品进行HEV RNA检测.检测结果表明,79.70%的血清为HEV抗体阳性;7.5%的粪便样品为HEV RNA阳性.通过序列分析证明,3个测序的HEV河南分离株均为基因Ⅳ型.为了进一步研究河南HEV的特点,克隆得到筛选的地理株JY40病毒株基因组3’端826 bp的DNA片段,序列分析结果显示该片段与湖北株相应序列的同源性最高.
张小霞许锋梁振普乔冠华
关键词:戊型肝炎病毒基因序列分析
重组鸡α干扰素对雏鸡试验性贝氏隐孢子虫病的治疗效果被引量:3
2011年
为探讨重组鸡α干扰素(IFN-α)对雏鸡贝氏隐孢子虫病的治疗作用,选用3日龄罗曼公雏,每只经口1次接种1×105个贝氏隐孢子虫卵囊,同时对不同组别雏鸡分别肌内注射500,1 000,2 000,4 000 IU.只-1的重组鸡IFN-α进行防治.结果表明,不同剂量重组鸡IFN-α均可减轻雏鸡贝氏隐孢子虫病的临床症状,减少雏鸡体重损失,促进免疫器官增重,提高机体免疫功能,降低排卵囊量,其中以肌内注射1 000 IU.只-1剂量治疗效果最好.
岳道友赵金凤李家诚齐萌黄磊张龙现索勋
关键词:雏鸡隐孢子虫病
宠物豚鼠隐孢子虫感染情况调查及其虫种鉴定被引量:1
2012年
为了解宠物豚鼠隐孢子虫感染情况,用饱和蔗糖溶液漂浮法对郑州某宠物市场55份豚鼠粪便和免疫抑制后的30只豚鼠新鲜粪便样本进行检查。结果发现,隐孢子虫总感染率分别为12.7%和80%,卵囊呈近圆形,卵囊大小为5.3μm×4.7μm〔(5.0~5.5)μm×(4.4~4.9)μm〕,卵囊指数为1.11。基于18SrRNA基因位点,对调查中发现的7个隐孢子虫分离株进行PCR扩增,PCR-RFLP和测序结果显示,7个分离株均为维瑞隐孢子虫。宠物豚鼠隐孢子虫感染较为普遍,感染虫种是维瑞隐孢子虫,且豚鼠在免疫抑制后,其隐孢子虫感染率显著增高。
宋丹赵子方齐萌张龙现
关键词:隐孢子虫
河南省规模化兔场兔贾第虫感染情况调查被引量:5
2011年
为了解河南省规模化兔场兔贾第虫感染情况及评价其公共卫生意义,采用卢戈氏碘液染色法对河南省6个地区9个规模化兔场共1 027份粪便样品进行检查,发现贾第虫感染率为7.8%,其中3~7月龄兔贾第虫感染率最高,为11.2%;不同品种兔感染情况存在一定差异,以肉兔感染率最高,为11.3%。调查结果表明,河南省规模化兔场兔贾第虫感染较为普遍,应加强其综合管理和人兽共患防控措施。
席建伟张开放齐萌吴国泉徐利纳菅复春张龙现宁长申
关键词:贾第虫
某肉鸽场暴发蛔虫病的诊治被引量:1
2011年
某肉鸽场成年鸽群突发死亡,死亡率为2.5%,临床剖检可见胃肠道大量蛔虫寄生,应用饱和蔗糖溶液漂浮法对该鸽场共226份粪便样品进行调查,共发现4种蠕虫:蛔虫、圆线虫、绦虫和毛细线虫,感染率分别为39.8%、2.7%、2.7%和2.2%,其中,蛔虫为主要感染虫种,且感染强度较大,确诊该场暴发了蛔虫病。随后对鸽群进行针对性治疗,用药后鸽群未再出现死亡,蛔虫感染率从39.8%下降到19.8%,感染强度明显降低,圆线虫和绦虫未能检出,表明该场鸽肠道寄生蠕虫病得到较好的防治。
姚惠霞齐萌史亚东菅复春
关键词:肉鸽蛔虫病
利用SYBR Green Ⅰ荧光定量RT-PCR检测猪传染性胃肠炎病毒S基因方法的建立
为建立猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)S基因SYBR Green Ⅰ荧光定量RT-PCR检测方法,本研究根据Genbank收录的TGEV-Miller毒株S蛋白基因序列,设计合成一对引物,用RT-PCR方法从疫苗株中扩增T...
张云罗线连王瑞宁郭东辉胡慧
关键词:猪传染性胃肠炎病毒荧光定量RT-PCRS基因
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