公共文化服务平台

鸟氨酸脱羧酶结构、功能及表达调控研究进展被引量：7: 2014年; 多胺对细胞生长、存活以及增殖具有重要的调控作用,体内多胺水平变化与疾病和衰老的关系密切。鸟氨酸脱羧酶(Ornithine decarboxylase,ODC)是多胺生物合成途径中的第一个限速酶,能催化细胞内鸟氨酸脱羧转化成腐胺。因此,ODC可通过对细胞内多胺水平的调节来参与调控细胞增殖过程。近年来,对ODC功能的研究取得了一定的进展,特别是在ODC调控多胺水平、细胞增殖、癌症以及ODC表达调控等方面研究较多。文章对ODC结构、功能及其表达调控的研究进行了评述,并对今后ODC的深入研究进行了展望。; 陈咨余马容康波姜冬梅何珲范樱川; 关键词：鸟氨酸脱羧酶多胺细胞增殖肿瘤

四川白鹅Calm1结构特征及其差异表达的研究被引量：3: 2016年; 为阐明鹅Calm1基因结构特征及其表达规律。克隆四川白鹅Calm1基因编码区序列并进行生物信息学分析,应用实时荧光定量PCR技术检测鹅不同等级卵泡和不同组织中Calm1基因的相对表达量。鹅Calm1基因编码区序列全长为450 bp,编码149个氨基酸,其氨基酸序列与原鸡相似性为99%。鹅大脑中Calm1表达量显著高于其他组织(P<0.05)。Calm1在不同等级卵泡组织中均有表达,F2级卵泡中Calm1表达量是小白卵泡(Small white follicles,SWF)的1.76倍(P<0.05),且显著高于F5、F4、F3和F1级卵泡(P<0.05);在排卵后卵泡(Postovulatory follicle,POF)组织中,POF1级卵泡组织中Calm1表达量显著高于POF2、POF3和POF4级卵泡(P<0.05);卵巢组织中Calm1的表达量,是小白卵泡的1.75倍(P<0.05)。Calm1是高度保守、广泛表达的蛋白质,Calm1可能通过影响卵泡细胞增殖和类固醇激素合成来参与调控动物繁殖。; 徐麒麟何珲马容陈咨余易治鑫康波姜冬梅; 关键词：实时荧光定量PCR 基因表达

鹅产蛋性能的分子生物学研究进展: 2011年; 鹅产蛋性状属低遗传力性状,采用传统育种手段提高鹅的产蛋性能速度缓慢,分子生物学技术的应用为提高鹅产蛋性能提供了一条新的途径。近年来,抑制性消减杂交技术以及SNP技术已经逐渐被应用于提高鹅产蛋性能的研究领域,并取得了一些进展。从鹅产蛋性能相关基因的筛选及产蛋性能候选基因的研究方面,对与鹅产蛋性能相关的分子生物学研究进展作一综述。; 姜冬梅康波; 关键词：产蛋性能抑制性消减杂交候选基因

四川白鹅铁蛋白重链基因克隆及其mRNA表达研究被引量：1: 2014年; 目的研究四川白鹅铁蛋白重链(Ferritin heavy chain,FHC)基因编码区序列特征及其组织表达差异。方法应用分子生物学技术克隆FHC编码区序列并分析预测其编码蛋白质的结构和功能,实时荧光定量PCR技术定量检测四川白鹅13种组织中FHC的表达量。结果四川白鹅FHC编码区序列为549 bp,编码182个氨基酸,其蛋白质分子质量为21345.9,理论pI值为5.74。四川白鹅FHC氨基酸序列与北京鸭和原鸡的相似性最高(分别为100%和97%),与北京鸭具有最近的亲缘关系。FHC是稳定的可溶性蛋白质,含有高度保守的2个铁蛋白铁离子结合结构域标签和7个亚铁氧化酶双铁离子结合位点。在所检测的四川白鹅13种组织中,FHC基因均有表达,并且不同组织中FHC表达量存在明显差异。四川白鹅脾脏和视网膜中FHC的表达量显著高于其他各组织(P<0.05),肝脏、垂体和肾脏次之,肌肉中FHC表达量最低。结论四川白鹅FHC是高度保守的、组织特异性表达的基因,具有维持铁稳态和参与抗氧化的双重功能,这为阐明鹅FHC功能和铁代谢机制的研究奠定了理论基础。; 易治鑫姜冬梅康波何珲马容; 关键词：克隆

鸟氨酸脱羧酶抗酶1基因的结构和功能被引量：2: 2013年; 鸟氨酸脱羧酶抗酶1(OAZ1)基因可通过特殊的+1移码机制翻译全长的功能蛋白。研究发现,OAZ1能与鸟氨酸脱羧酶(ODC)结合并降解ODC,负调控细胞内多胺的水平;OAZ1还能降解Cyclin D1、Cyclin E1和Smad1周期蛋白,阻滞细胞周期;此外,近年来研究表明,OAZ1还具有抗肿瘤效应和调控动物繁殖的功能。抗酶抑制因子能竞争性结合ODC-OAZ1复合体中的OAZ1,从而阻止ODC降解;天门冬酰胺也能通过抑制OAZ1的翻译来调节ODC的活性。本文就OAZ1基因结构和功能的研究现状作一综述。; 马容康波姜冬梅何珲; 关键词：多胺细胞周期肿瘤繁殖

四川白鹅OAZ1和OAZ2基因组织差异表达的研究被引量：3: 2014年; 为阐明四川白鹅不同组织中OAZ1和OAZ2基因表达规律,应用实时荧光定量PCR技术检测四川白鹅13种组织中OAZ1和OAZ2基因相对表达量,分析不同组织中OAZ1表达量与OAZ2表达量比值(OAZ1/OAZ2)的变化规律。结果表明,四川白鹅大脑和脾脏中OAZ1高度表达,分别是心脏的8.74,8.45倍(P<0.05);胸肌、腿肌和卵巢组织中表达量最低,仅为心脏的0.15,0.42,0.46倍。视网膜中OAZ2高度表达,是心脏的6.79倍(P<0.05);肝脏、胸肌和腿肌组织中表达量最低,分别是心脏的0.47,0.08,0.19倍(P<0.05)。四川白鹅胸肌和腿肌中OAZ2表达占优势,其余各组织中OAZ1表达占优势。卵巢组织中OAZ1/OAZ2的值最高,其次是小脑组织,分别为26.62和17.72;胸肌和腿肌中OAZ1/OAZ2最低,分别为0.33和0.75。四川白鹅OAZ1和OAZ2基因表达具有组织特异性,不同组织中OAZ1/OAZ2值不同,提示不同组织中OAZ1和OAZ2的调控功能可能存在差异。; 易治鑫姜冬梅康波; 关键词：基因表达

褪黑素调控动物繁殖功能的途径被引量：7: 2014年; 褪黑素是由松果体分泌的一种多功能吲哚类激素,在动物繁殖过程中起了至关重要的作用.褪黑素可通过多条途径调控动物的繁殖功能,主要包括:G蛋白偶联受体途径;作为神经内分泌激素对动物繁殖进行调控;与其核受体结合在转录水平上调控动物繁殖;通过抗氧化作用调控卵泡发育.本文就褪黑素对动物繁殖功能的调控途径进行综述,旨在为褪黑素调控动物繁殖的相关研究提供帮助.; 何珲姜冬梅康波; 关键词：褪黑素膜受体核受体繁殖

产蛋前期和产蛋期鹅HPG轴OAZ1和OAZ2基因表达的研究被引量：4: 2015年; 【目的】探讨产蛋前期和产蛋期鹅HPG轴中OAZ1和OAZ2基因表达的差异。【方法】选取健康的产蛋前期和产蛋期四川白鹅母鹅各3只,采集下丘脑、垂体和卵巢组织样品,提取总RNA并反转录合成cDNA,应用实时荧光定量PCR检测产蛋前期和产蛋期四川白鹅下丘脑、垂体、卵巢组织中OAZ1和OAZ2基因的相对表达量。【结果】在产蛋前期和产蛋期四川白鹅下丘脑、垂体和卵巢组织中,OAZ1和OAZ2基因均有表达,并且产蛋期OAZ1和OAZ2表达量均极显著高于产蛋前期(P<0.01),产蛋期四川白鹅下丘脑、垂体和卵巢中OAZ1的表达量分别是产蛋前期的1.79倍(P<0.01)、2.96倍(P<0.01)和3.48倍(P<0.01);产蛋期四川白鹅下丘脑、垂体和卵巢中OAZ2的表达量分别是产蛋前期的2.66倍(P<0.01)、1.38倍(P<0.01)和2.03倍(P<0.01)。【结论】OAZ1和OAZ2可在HPG轴的各级水平发挥其调控鹅繁殖过程的功能,OAZ1主要参与卵巢功能的调控,而OAZ2主要参与下丘脑功能的调控。; 马容康波姜冬梅何珲; 关键词：多胺下丘脑-垂体-性腺轴实时荧光定量PCR

外源性亚精胺对鼠卵巢生殖激素受体基因表达的影响被引量：1: 2017年; 为探讨外源性亚精胺对鼠卵巢生殖激素受体基因表达的影响,采用不同质量分数(0.05、0.10和0.15 mg/g)亚精胺腹腔注射6周龄昆明鼠,24 h后采集卵巢组织样品,应用实时荧光定量聚合酶链式反应检测卵巢组织中促卵泡激素受体、促黄体生成素受体、雌激素受体1、雌激素受体2和雄激素受体基因表达量。结果显示:与对照组相比,0.05 mg/g亚精胺处理组卵巢促黄体生成素受体表达量显著高于对照组(P<0.05),0.15 mg/g组促黄体生成素受体表达量显著低于对照组(P<0.05);随亚精胺处理量的增加,卵巢组织中促卵泡激素受体、雌激素受体1、雌激素受体2和雄激素受体表达量均呈逐渐增加的趋势,且均在0.15 mg/g处理组中的表达量显著高于对照组(P<0.05)。综上表明,亚精胺可通过介导鼠卵巢组织生殖激素受体基因表达来参与调控鼠卵巢功能。; 龙诗韵姜冬梅陈咨余管成易治鑫康波; 关键词：亚精胺卵巢激素受体基因表达

莱茵鹅15项血清生化指标的测定及分析: 2012年; 为了更有效地保护和利用莱茵鹅的优良基因,对北方种鹅场和双鸭山种鹅场的莱茵鹅血清进行了15项生化指标的测定及分析。结果表明:北方种鹅场和双鸭山种鹅场莱茵鹅血清三酰甘油、肌酐、直接胆红素、氯、镁、尿素氮、白蛋白和钙等血清生化指标之间的差异达到了极显著水平(P<0.01);血清总蛋白和总胆红素之间的差异达到了显著水平(P<0.05);而葡萄糖、高密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇、无机磷和尿酸含量之间差异不显著(P>0.05)。研究还初步建立了莱茵鹅15项血清生化指标的参考值及参考范围。; 姜冬梅康波周瑞进杨焕民; 关键词：莱茵鹅血清生化指标饲养环境

山东省滨州市滨城区黄河十二路662号电话

国家教育部博士点基金(20105103120003)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

国家教育部博士点基金(20105103120003)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈