湖南省自然科学基金(09JJ3046)
- 作品数：4 被引量：17H指数：3
- 相关作者：袁定阳段美娟孙志忠谭炎宁余东更多>>
- 相关机构：湖南杂交水稻研究中心中南大学湖南省农业科学院更多>>
- 发文基金：湖南省农业科学院科技创新项目湖南省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 不同温度下水稻胚乳AGPase各同工酶基因表达特征初步分析被引量：4
- 2011年
- 以特青和泰国香米为材料,利用人工气候箱设置高温(日平均温度33℃)和适温(日平均温度25℃)2个温度处理,结合实时荧光定量PCR技术分析比较了水稻淀粉合成关键酶腺嘌呤-葡萄糖焦磷酸化酶(AGPase)7个同工酶基因AGPS1、AGPS2a、AGPS2b、AGPL1、AGPL2、AGPL3及AGPL4的表达特征。结果表明,AGPS2b、AGPL2、AGPL3等3个同工酶基因表达较强,可能是水稻胚乳中AGPase基因表达的主要形式,其中AGPL2相对表达量最高;AGPS2b、AGPL2、AGPL3在2个品种中的相对表达量均为适温处理高于高温处理,在特青胚乳中各时期2种温度处理下的相对表达量总体高于泰国香米中的相对表达量。
- 袁定阳孙志忠谭炎宁段美娟
- 关键词：水稻实时荧光定量PCR
- 差异显示法克隆与小麦低温诱导相关的磷脂酰乙醇胺结合蛋白基因被引量：1
- 2013年
- 本研究利用差异显示技术检测经低温处理的小麦品种"石新828"及对照材料中的mRNA,获得2条差异片段序列。经Blast比对后,发现其中一条长为293bp的差异片段序列与小麦的一个冷调蛋白基因的mRNA(GenBank:AB097412.1)同源性为99%。该基因编码的蛋白属于磷脂酰乙醇胺结合蛋白家族,命名为wpebp。经荧光定量PCR分析,wpebp基因的表达量随低温处理时间的增长总体呈上升趋势,表明该基因与小麦的抗寒能力相关。
- 刘瑞芬余东孙学武谭炎宁孙志忠袁贵龙段美娟袁定阳
- 关键词：小麦
- 分子标记辅助改良培矮64S稻瘟病抗性被引量：7
- 2012年
- 为提高我国大面积应用的两系光温敏不育系培矮64S的稻瘟抗性,本研究通过杂交转育与分子标记选择相结合的途径,利用RM3330与RM262为标记,将Pi25与Pi-d(t)基因成功聚合于培矮64S中,经抗性、不育性、综合农艺性状评价,获得了5个基因型纯合且农艺性状稳定的F8代抗性改良候选不育系。抗性鉴定结果显示,抗性改良候选不育系及其抗性组合的叶瘟病情指数平均降幅为18.78%和23.24%,穗颈瘟病情指数平均降幅为18.58%和58.45%,抗性提高幅度极显著。育性观测结果表明抗性改良候选不育系不育度都在99.5%以上,柱头外露降低5.64%,包颈粒率降低8.55%。经济性状调查结果显示不育系除穗粒数下降、有效穗增加外,其余经济性状变化不明显;试配的杂交组合平均理论产量和实际产量比对照提高16.22%和6.89%,增产极显著。这些结果表明,通过Pi25与Pi-d(t)基因的导入显著提高了培矮64S稻瘟病抗性,获得了实用的光温敏不育系新材料。
- 袁定阳谭炎宁余东孙学武孙志忠段美娟
- 关键词：培矮64S稻瘟病分子标记辅助选择
- RT-PCR克隆籼稻叶绿素a/b结合蛋白基因全长cDNA及序列的in silico分析被引量：5
- 2012年
- 根据日本晴cab4基因序列(GenBank:AK104499.1)设计引物,用RT-PCR的方法从籼稻9311中克隆了叶绿素a/b结合蛋白基因的全长cDNA,命名为cab-9311(cab gene from 9311)。insilico分析表明:cab-9311与cab4基因同源性为99%,编码的蛋白含有244个氨基酸,与cab4基因编码的蛋白同源性为98%。蛋白分子质量为26.9kD,理论等电点为6.52。第54位～第216位氨基酸是一个典型的叶绿素a/b结合蛋白功能域(chlorophyll a/bbinding domain)。跨膜分析和蛋白质三级预测显示,该蛋白在C端有一个典型的跨膜区。亚细胞定位分析表明该蛋白定位于叶绿体,是一个叶绿体内囊体膜上的锚定蛋白。
- 袁定阳余东谭炎宁孙志忠韶也孙学武段美娟
- 关键词：水稻克隆
