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国家自然科学基金(30801100)

作品数:5 被引量:12H指数:3
相关作者:殷涛王春友周峰杨智勇熊炯炘更多>>
相关机构:华中科技大学华中科技大学同济医学院附属协和医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇胰腺
  • 4篇胰腺癌
  • 4篇细胞
  • 4篇腺癌
  • 2篇胰腺癌细胞
  • 2篇肿瘤
  • 2篇腺癌细胞
  • 2篇干细胞
  • 2篇癌细胞
  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡诱导
  • 1篇凋亡诱导配体
  • 1篇胰腺癌组织
  • 1篇胰腺肿瘤
  • 1篇死因
  • 1篇酸钠
  • 1篇缺氧
  • 1篇缺氧微环境
  • 1篇肿瘤坏死因子
  • 1篇肿瘤坏死因子...

机构

  • 4篇华中科技大学
  • 1篇华中科技大学...

作者

  • 4篇殷涛
  • 3篇王春友
  • 2篇周峰
  • 2篇杨智勇
  • 1篇石朋飞
  • 1篇吴河水
  • 1篇胡晓青
  • 1篇冷振伟
  • 1篇魏洪吉
  • 1篇勾善淼
  • 1篇熊炯炘
  • 1篇田园

传媒

  • 2篇中华实验外科...
  • 1篇华中科技大学...
  • 1篇中华胰腺病杂...
  • 1篇Hepato...

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
丙戊酸钠对胰腺癌细胞MICA/B表达的影响被引量:3
2012年
目的观察丙戊酸钠(VPA)对胰腺癌细胞NKG2D配体MICA和MICB表达的影响。方法1mmol/L的VPA孵育胰腺癌细胞24h,流式细胞术及实时定量聚合酶链反应(Real-timePCR)检测VPA处理前后胰腺癌细胞株PC-2及BxPC-3细胞表面NKG2D配体MICA和MICB的表达。结果胰腺癌细胞株PC-2及BxPC-3细胞表面MICA/B的阳性率分别为1.2%~1.5%、37.4%~42.5%;VPA处理后分别为3.2%~4.1%、62.4%~77.2%。PC-2及BxPC-3细胞MICAmRNA的表达水平为1.183±0.219、3.790±0.519,MICBmRNA的表达水平为1.020±0.025、3.267±0.183;经VPA处理后分别为3.173±0.456、16.700±0.534和2.543±0.385、14.730±0.370。结论VPA可以有效上调胰腺癌细胞株PC-2及BxPC-3细胞NKG2D配体MICA/B蛋白及mRNA的表达。
周峰石朋飞殷涛王春友
关键词:胰腺癌MICAMICB丙戊酸钠
携带TRAIL的骨髓间充质干细胞联合吉西他滨对人胰腺癌细胞Panc-1的杀伤作用被引量:1
2012年
目的研究TRAIL基因修饰的骨髓间充质干细胞(MSC)联合吉西他滨对人胰腺癌细胞的杀伤作用。方法构建重组腺病毒Ad-CMV-TRAIL,体外转染人骨髓间充质干细胞。通过观察绿色荧光的表达强度,确定最佳转染条件。MTT法检测Ad-CMV-TRAIL转染对MSC细胞生长状态的影响。Transwell小室共培养携带TRAIL的MSC和胰腺癌细胞Panc-1,联合应用吉西他滨,AnnexinⅤ-FITC双标法检测凋亡的发生。Western blot法检测Caspase凋亡相关蛋白的表达变化。结果 Ad-CMV-TRAIL以MOI=10体外感染MSC 24h,显微镜下观察80%以上的MSC表达绿色荧光,转染组细胞高表达TRAIL。Ad-CMV-TRAIL转染之后的MSC仍然可以增殖,活力无明显改变。携带TRAIL的MSC与Panc-1细胞共培养之后,可诱导部分Panc-1细胞发生凋亡,凋亡率达(13.38±3.42)%。而携带TRAIL的MSC与Panc-1细胞共培养之后可以增强吉西他滨的杀伤效果,与单独吉西他滨处理组相比差异显著[(52.10±3.41)%vs.(29.68±1.71)%,P=0.002]。Western blot检测结果显示MSC-TRAIL和吉西他滨共同处理可以诱导凋亡相关的Caspase-8和Caspase-3蛋白活化。结论 MSC可能作为TRAIL的肿瘤靶向载体在胰腺癌的治疗中发挥作用。
殷涛魏洪吉胡晓青田园
关键词:胰腺癌骨髓间充质干细胞肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体吉西他滨
缺氧微环境对胰腺癌细胞发生上皮向间叶转化的诱导作用被引量:3
2009年
目的探讨胰腺癌细胞在缺氧微环境中通过发生上皮向间叶转化(EMT)从而获得侵袭性表型的可能机制。方法在缺氧微环境下培养胰腺癌细胞Panc-1、Transwell侵袭小室对比检测细胞在缺氧微环境下侵袭能力的变化情况。Western blot、免疫荧光检测缺氧对Panc-1细胞上皮细胞标记分子E—cadherin、间叶细胞标记分子vimentin表达的影响;实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测缺氧对EMT诱导因子Snail表达的影响。将编码HIF—1α cDNA的真核表达载体pCD—NA3.1-HIF—1α瞬时转染Panc-1细胞,Westernblot检测HIF-1α对E-cadherin、vimentin表达的影响。结果常氧组细胞每高倍镜视野穿透数为(84±3)个,缺氧组为(121±5)个,差异有统计学意义(P〈0.01)。Panc.1细胞在常氧、缺氧12h、缺氧24h、缺氧48h条件下E—cadherin蛋白的相对值分别为(0.59±0.04、54.00±0.05、0.45±0.10、0.36±0.03);vimentin蛋白的相对值分别为:(0.36±0.05、0.414-0.04、0.484-0.06、0.584-0.05),缺氧同常氧组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。缺氧微环境下Panc-1细胞SnailmRNA的表达量升高,在缺氧第3天后差异具有统计学意义(P〈0.05)。Panc-1细胞转染HIF-1α前后,E—cadherin蛋白的相对值分别为0.63±0.05、0.474-0.07;Vvi-mentin蛋白的相对值分别为0.474-0.07、0.324-0.04,转染前后差异有统计学意义(P〈0.05)。结论缺氧微环境可能通过活化HIF-1d、Snail等转录因子,促进胰腺癌细胞发生上皮向间叶转化,产生侵袭性表型。
殷涛周峰杨智勇魏海燕熊炯炘勾善淼王春友
关键词:缺氧胰腺癌
Bmi-1在胰腺癌组织中的表达及其意义
2010年
目的 检测Bmi-1在胰腺癌组织中的表达,分析其与胰腺癌临床病理特征之间的关系.方法 实时荧光定量PCR法检测22例手术切除的新鲜胰腺癌组织及配对癌旁组织中Bmi-1 mRNA的表达;免疫组织化学法检测61例胰腺癌石蜡块标本中Bmi-1、p16蛋白的表达,并分析与临床病理指标的关系.结果 22例胰腺癌组织中Bmi-1 mRNA的相对表达量为0.314±0.040,与配对的癌旁组织0.143±0.056的表达量相差显著(P<0.01).61例胰腺癌组织中36例(59.0%)Rmi-1蛋白表达阳性,34例(55.7%)p16蛋白表达缺失.胰腺癌组织Bmi-1的阳性表达与淋巴结转移相关(P=0.025);p16的表达缺失与淋巴结的转移(P=0.020)及肿瘤分化程度(P=0.018)相关;Bmi-1蛋白表达与p16蛋白表达呈负相关(P=0.033).结论 Bmi-1在胰腺癌组织中表达增加,它可能通过抑制p16表达调控胰腺癌的恶性生物学行为.
殷涛冷振伟杨智勇吴河水王春友
关键词:胰腺肿瘤干细胞因子BMI-1
Expression of CD44,CD24 and ESA in pancreatic adenocarcinoma cell lines varies with local microenvironment被引量:5
2011年
BACKGROUND:Emerging evidence suggests that pancreatic adenocarcinoma is hierarchically organized and sustained by pancreatic cancer stem cells.Furthermore,elimination of these cells is possible and therapeutically relevant.This study aimed to investigate the expression patterns of pancreatic cancer stem cell surface markers CD44,CD24 and ESA in pancreatic adenocarcinoma cell lines and explore the influence of their local microenvironment.METHODS:Flow cytometry was used to analyze the expression patterns of CD44,CD24 and ESA in five pancreatic adenocarcinoma cell lines (PANC-1,PC-2,MIA-Paca-2,AsPC-1 and BxPC-3).In addition,the capacity for sphereformation in serum-free medium of four cell lines (PANC-1,PC-2,MIA-Paca-2 and BxPC-3) was assessed.Then,the same assays were performed when tumor cell spheres were developed.The role of sonic hedgehog (SHH) in cell spheres from PANC-1 and MIA-Paca-2 were also assessed by RT-PCR.RESULTS:CD44 and CD24 were detected in PANC-1.Only CD44 expression was detected in PC-2,MIA-Paca-2 and AsPC-1.CD44,CD24 and ESA were all detected in BxPC-3.Tumor cell spheres developed in PANC-1 and MIA-Paca-2 in serumfree medium.This was accompanied by an increase in CD24 expression and a decrease in CD44 expression in PANC-1.Interestingly,the expression of CD44 and CD24 returned to initial levels once the medium was changed back from serumfree to serum-containing medium.No significant change in the expression of CD44 was detected in MIA-Paca-2.Furthermore,the relative quantification of SHH mRNA in PANC-1 cell spheres was significantly higher than that in cells cultured in the serum-containing medium.CONCLUSION:The expression patterns of the pancreatic cancer stem cell surface markers CD44,CD24 and ESA were diverse in different pancreatic adenocarcinoma cell lines and changed with their local microenvironment.
Hong-Ji Wei,Tao Yin,Zhu Zhu,Peng-Fei Shi,Yuan Tian and Chun-You Wang Department of Pancreatic Surgery and Laboratory of General Surgery,Union Hospital,Tongji Medical College,Huazhong University of Science and Technology,Wuhan 430022,China
关键词:MICROENVIRONMENT
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