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山东省自然科学基金(2009ZRA01110)

作品数:3 被引量:5H指数:1
相关作者:彭洁郭媛谢毅蒋婷婷刘天骄更多>>
相关机构:山东大学山东省胸科医院山东省医学科学院更多>>
发文基金:山东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇心病
  • 3篇基因
  • 3篇冠心病
  • 2篇动脉
  • 2篇动脉粥样硬化
  • 2篇动脉粥样硬化...
  • 2篇动脉粥样硬化...
  • 2篇心脏
  • 2篇心脏病
  • 2篇染色
  • 2篇染色体
  • 2篇粥样硬化性心...
  • 2篇冠状
  • 2篇冠状动脉
  • 2篇冠状动脉粥样...
  • 2篇冠状动脉粥样...
  • 2篇冠状动脉粥样...
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇易感

机构

  • 3篇山东大学
  • 1篇山东省医学科...
  • 1篇山东省胸科医...

作者

  • 3篇郭媛
  • 3篇彭洁
  • 2篇李婷婷
  • 2篇陈星
  • 2篇刘天骄
  • 2篇蒋婷婷
  • 2篇谢毅
  • 1篇张建宁
  • 1篇陈刚
  • 1篇张凤国

传媒

  • 1篇遗传
  • 1篇中国循环杂志
  • 1篇基础医学与临...

年份

  • 3篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
ATP结合盒转运体A1基因变异与冠心病的研究进展
2012年
脂质代谢异常是冠心病的发病机制之一,ATP结合盒转运子A1(ABCA1)在胆固醇的逆向转运及高密度脂蛋白生成中起重要作用。ABCA1基因变异可引起脂质代谢紊乱,促进动脉粥样硬化及冠心病的发生发展。本文就近年来对ABCA1基因变异与冠心病关联性及其参与冠心病发病机制方面的研究做一综述。
彭洁郭媛
关键词:ATP结合盒转运体A1高密度脂蛋白基因多态性冠心病
冠状动脉粥样硬化性心脏病8号染色体基因扫描被引量:4
2012年
冠状动脉粥样硬化性心脏病(Coronary heart disease,CHD)的全基因组扫描研究在世界各大研究中心展开,关于CHD易感基因位点的报道多集中于1号、3号、9号、11号、16号染色体,对8号染色体的研究报道甚少。在汉族人群中未见关于CHD的8号染色体的基因扫描研究。文章旨在查找汉族人群中CHD易感基因位点,选取8号染色体上间隔10 cM遗传距离的13个微卫星遗传位点,采用DNA混合池的方法对CHD患者组156例和正常对照组1 000例DNA样本进行基因扫描,经卡方检验分析患者组和对照组每个位点的等位基因频率差异。发现在患者组与对照组中D8S264位点(8p23.3-p23.2)及D8S285位点(8q12.1)的等位基因频率差异有统计学意义(P<0.05)。汉族人群中CHD患者8号染色体上8p23.3-p23.2、8q12.1区域可能存在CHD易感基因,需要进行候选基因突变筛查。
蒋婷婷陈星李婷婷张凤国谢毅张建宁彭洁刘天骄陈刚郭媛
关键词:冠心病8号染色体
山东地区汉族冠心病患者13号染色体基因与冠心病易感性相关联的研究被引量:1
2012年
目的:探讨山东地区汉族人群13号染色体上与冠心病易感性相关联的遗传位点。方法:采集经冠状动脉造影确诊的冠心病患者血液标本156例、对照组1 000例,在13号染色体上选取间隔为10 cm遗传距离的14个微卫星遗传标记,利用DNA混合池技术分别对两组样本进行基因组扫描,采用CLUMP软件对比两组间各位点等位基因频率的差异,分析13号染色体上冠心病的易感基因位点。结果:在D13S263(13q14.11)和D13S156(13q22.1)位点,冠心病组与对照组的等位基因频率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:山东地区汉族人群13号染色体13q14.11及13q22.1区域中存在与冠心病易感性的关联,冠心病致病基因或调控因子可能位于其附近。
彭洁郭媛陈星李婷婷谢毅蒋婷婷刘天骄
关键词:冠状动脉粥样硬化性心脏病13号染色体基因组
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