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首都医学发展科研基金(2005-3023)

作品数：3 被引量：10H指数：2
相关作者：朱逞桑艳梅闫洁倪桂臣更多>>
相关机构：首都医科大学附属北京儿童医院首都医科大学更多>>
发文基金：首都医学发展科研基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇等位
  • 3篇等位基因
  • 3篇基因
  • 3篇肥胖
  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇中国儿童
  • 2篇相关基因
  • 2篇基因型
  • 2篇核苷
  • 2篇核苷酸
  • 2篇儿童
  • 2篇肥胖症
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇脂肪含量
  • 1篇偶联蛋白
  • 1篇启动子

机构

  • 2篇首都医科大学...
  • 1篇首都医科大学

作者

  • 1篇倪桂臣
  • 1篇闫洁
  • 1篇桑艳梅
  • 1篇朱逞

传媒

  • 1篇中华临床医师...
  • 1篇中华糖尿病杂...
  • 1篇中华实用儿科...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2013
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
解偶联蛋白2启动子-866G/A多态性与中国北方儿童肥胖病相关性研究被引量：1
2013年
目的：研究解偶联蛋白2（UCP2）基因启动子-866G/A单核苷酸多态性与中国北方儿童肥胖病遗传发病机制的相关性。方法病例组选取2010年1～9月于北京儿童医院内分泌科就诊且无血缘关系的儿童肥胖病患者220例。对照组选自无血缘关系的成年健康献血员220例。用血液基因组DNA提取试剂盒提取外周血基因组DNA，UCP2基因启动子-866G/A单核苷酸多态性分析采用PCR-RFLP法，并选取部分标本进行测序分析。结果（1）UCP2基因启动子-866A等位基因在中国肥胖病儿童中的频率与正常对照组相近，无统计学差异（44．8％ vs．46．4％，χ2＝0.224，P＝0.685）。（2）GG、GA和AA基因型在患者频率分布为34．5％、41．4％及24．1％；在对照组中的分布为27．3％、52．7％及20.0％，三者在患者与对照中的频率分布无显著性差异（ P＞0.05）。包含等位基因A的基因型AA和GA基因型频率之和在对照组中的频率增加，但无统计学差异（65．5％vs．72.7％，P＝0.122）。按性别进行分层分析，肥胖病男童与对照组的基因型频率分布尚无显著性差异（ P＝0.05），在女童中亦无显著性差异（ P＝0.512）。结论 UCP2基因启动子-866 G/A单核苷酸多态性与中国儿童肥胖病遗传发病机制未见显著相关性。 UCP2基因启动子-866 G/A多态性与肥胖病的遗传发病机制的相关性存在一定的人种差异。
徐海冬常久利桑艳梅闫洁朱逞倪桂臣
关键词：肥胖症多态性单核苷酸等位基因
脂肪含量和肥胖相关基因与中国儿童肥胖病遗传发病机制的相关性被引量：6
2013年
目的研究脂肪含量和肥胖相关基因（FTO基因）与中国儿童肥胖病遗传发病机制的相关性。方法选取2010年1月至9月于首都医科大学附属北京儿童医院就诊的无血缘关系的儿童肥胖病患者201例（肥胖组），均为汉族人。健康对照组选自无血缘关系的成年健康献血员183例。选取FTO基因9个具有单核甘酸多态性的位点，运用飞行质谱技术对FTO基因与中国儿童肥胖病的遗传易感相关性进行研究。结果在本课题所研究的FTO基因9个单核苷酸多态性（SNPs）位点多态性中，rs9939609A、rs8050136A、rs3751812T、rsl421085C、rs7193144C等位基因的频率在肥胖组中显著增加，其余位点等位基因在肥胖组与健康对照组中的频率分布差异无统计学意义。单体型分析显示FTO基因的9个SNPs位点之间存在连锁不平衡关系，其中的3个单体型（CTGGTCTGG、TCTGCAAAA、CTGGCCTGG）与儿童肥胖病遗传易感性存在统计学相关性（P〈0．05）。结论FTO基因中rs9939609、rs8050136、rs3751812、rsl421085、rs7193144位点与中国儿童肥胖病发生相关。FTO基因的CTGGTCTGG、TCTGCAAAA、CTGGCCTGG单体型与儿童肥胖病发生相关。
徐海冬桑艳梅闫洁朱逞倪桂臣
关键词：肥胖病等位基因基因型
新发现的肥胖症相关基因单核苷酸多态性与中国儿童肥胖症的相关性被引量：3
2015年
目的研究新发现的肥胖症相关基因单核苷酸多态性（SNP）与中国儿童肥胖症的相关性。方法以2010年1月至9月在北京儿童医院就诊且无血缘关系的儿童肥胖症患者201例作为病例组，以同期无血缘关系的成年健康献血者183例为对照组。选取近期新发现的10个肥胖症相关基因的12个单核苷酸多态性（SNP）位点，运用飞行质谱技术对其与中国儿童肥胖症的相关性进行研究。两组等位基因和基因型频率的比较使用2×2、2×3、列联表x^2检验及Fisher精确概率法。结果在本课题所研究的10个新发现的肥胖症相关基因的12个SNP位点中，有3个等位基因频率在肥胖症患者中增加：FAIM2基因rs7138803位点的等位基因为A和G，其中A等位基因频率在肥胖症组明显高于对照组（35．5％比26．5％），2组比较差异有统计学意义（x^2=．94，P=0．0084）；MTCH2基因rs10838738位点的等位基因为G和A，其中G等位基因频率在肥胖症组高于对照组（35．3％比27．7％，x^2=5．04，P=0．0248）；ETV5基因的rs7647305位点的等位基因为C和T，其中C等位基因频率在肥胖症组高于对照组（94．3％1比0．5％，x^2=3．93，P=00475）。FAIM2基因的rs7138803AA的基因型频率在患者中显著增加，但是，MTCH2基因的rs1838738GG和ETV5基因的rs7647305CC在患者与对照中的基因型频率分布差异无统计学意义。结论与肥胖症相关的10个基因中，FAIM2基因的rs7138803A、MTCH2基因的r810838738G以及ETV5基因的r87647305C等位基因与中国儿童肥胖症发生存在显著的相关性。
徐海冬桑艳梅闫洁刘敏朱逞倪桂臣
关键词：肥胖症等位基因基因型
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