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广西壮族自治区自然科学基金(2011GXNSFF018006)

作品数:141 被引量:622H指数:14
相关作者:朱华蔡毅冯旭黎理夏星更多>>
相关机构:广西中医药大学成都中医药大学广西中医学院更多>>
发文基金:广西壮族自治区自然科学基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学理学生物学更多>>

文献类型

  • 141篇中文期刊文章

领域

  • 133篇医药卫生
  • 5篇农业科学
  • 3篇理学
  • 2篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 24篇色谱
  • 19篇相色谱
  • 16篇显微鉴别
  • 15篇壮药
  • 13篇挥发油
  • 12篇性状
  • 12篇药学
  • 12篇生药
  • 12篇生药学
  • 11篇性状鉴别
  • 11篇学成
  • 11篇化学成分
  • 11篇薄层
  • 10篇瑶药
  • 10篇色谱法
  • 10篇气相色谱
  • 9篇药材
  • 9篇液相色谱
  • 9篇高效液相
  • 9篇高效液相色谱

机构

  • 126篇广西中医药大...
  • 16篇成都中医药大...
  • 10篇广西中医学院
  • 8篇广西中医药大...
  • 5篇广州中医药大...
  • 5篇桂林医学院
  • 3篇中国人民解放...
  • 3篇浙江省安吉县...
  • 2篇广西民族大学
  • 2篇右江民族医学...
  • 2篇广西作物遗传...
  • 1篇成都学院
  • 1篇河池学院
  • 1篇广西医科大学
  • 1篇教育部
  • 1篇中山大学
  • 1篇广西民族医药...
  • 1篇柳州市人民医...
  • 1篇广西壮族自治...
  • 1篇解放军第三○...

作者

  • 40篇朱华
  • 35篇蔡毅
  • 18篇冯旭
  • 18篇黎理
  • 16篇夏星
  • 16篇唐玉荣
  • 15篇陈勇
  • 13篇马雯芳
  • 11篇王志萍
  • 10篇梁雁
  • 10篇梁臣艳
  • 10篇曾祥燕
  • 9篇滕建北
  • 9篇王孝勋
  • 8篇笪舫芳
  • 8篇王卉
  • 8篇余娇
  • 8篇邓慧连
  • 7篇郑锡任
  • 7篇张龙

传媒

  • 22篇时珍国医国药
  • 17篇中国实验方剂...
  • 14篇广西中医药
  • 13篇华西药学杂志
  • 9篇中成药
  • 8篇中药材
  • 5篇安徽农业科学
  • 5篇中国民族民间...
  • 4篇大众科技
  • 4篇中国医院药学...
  • 4篇中国药房
  • 4篇广西中医药大...
  • 3篇湖北农业科学
  • 3篇中华中医药学...
  • 2篇医药导报
  • 2篇广西中医学院...
  • 2篇亚太传统医药
  • 2篇Agricu...
  • 2篇Medici...
  • 1篇药物分析杂志

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 4篇2017
  • 11篇2016
  • 29篇2015
  • 24篇2014
  • 40篇2013
  • 30篇2012
  • 1篇2011
141 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
瑶药大肠风与小肠风挥发油成分气相色谱-质谱联用分析被引量:1
2014年
目的采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对大肠风与小肠风挥发油进行对比分析,为二者合理利用提供参考依据。方法水蒸气蒸馏提取挥发油。色谱柱为HP-5MS石英毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm);程序升温;载气为氦气(He),体积流量为1.0 m L/min;检测器温度为280℃;溶剂延迟为3 min;进样量为0.2μL;分流比为100∶1;空气流速为300 m L/min;尾吹气N2流速为30 m L/min。结果用水蒸气蒸馏法提取所得挥发油成分较复杂,大肠风与小肠风挥发油共有成分为石竹烯、α-石竹烯、斯巴醇、反式-橙花叔醇、α-荜澄茄油烯等14个,主要为烯烃类及醇类;大肠风特有成分为(-)-β-榄香烯、(+)-β-蛇床烯、1,5,5-三甲基-6-亚甲基-环己烯,含量都高达14%以上;小肠风中(-)-斯巴醇、反式-橙花叔醇,含量都高达15%以上。结论大肠风与小肠风挥发性成分具有差异性,可作为鉴别二者的基本依据。
苏玲谢凤凤唐玉荣朱华
关键词:挥发油气相色谱-质谱联用
冰糖草总黄酮含量测定及显色方法优化被引量:17
2013年
目的:建立用紫外-可见分光光度法测定冰糖草总黄酮含量的方法。方法:对显色剂的种类、浓度与用量进行考察,采用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH显色反应体系,测定冰糖草中总黄酮含量。结果:以芦丁为对照品,测定波长为506 nm,在4.8~96.2 mg.L-1线性关系良好(r=0.999 3),平均回收率为103.71%(RSD 2.68%,n=6)。结论:该方法简便、快捷、准确,可作为冰糖草总黄酮含量测定的方法。
马雯芳邓慧连蔡毅余娇
关键词:总黄酮显色方法
广西不同产地锡叶藤根的水分、灰分及浸出物测定被引量:9
2012年
[目的]测定锡叶藤根的水分、总灰分、酸不溶性灰分以及浸出物的含量。[方法]按《中华人民共和国药典》2010年版一部附录IXH中水分测定法(烘干法)、附录IXK中的灰分测定法和附录XA中的浸出物测定法测定。[结果]初步拟定锡叶藤根水分含量不超过12%,总灰分不超过6%,酸不溶性灰分不超过3%,醇溶性浸出物量应不低于13%。[结论]该文结果为制定该药材质量标准提供了科学依据。
朱华笪舫芳滕建北许文华
关键词:水分灰分浸出物
Study on Infrared Spectra of Citrus grandis Peels from Guangxi Zhuang Autonomous Region
2012年
[Objective] This study aimed to establish the infrared (IR) spectra fingerprints for peels of Citrus grandis from Guangxi Zhuang Autonomous Region. [Method] The fingerprint was established by fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), and then were analyzed by Omic software. [Result] IR spectra fingerprint of C. grandis were successfully established. There were six common peaks in the characteristic spectra of 12 samples. [Conclusion] The specific, rapid and stable method can be applied to quality control of C. grandis.
Chenyan LIANGXu FENGHanshen ZHENJinying NIURui GUO
关键词:傅里叶变换红外光谱FT-IR指纹
大肠风的生药学鉴别
2015年
目的对瑶药大肠风进行生药学鉴别。方法采用原植物鉴别、性状鉴别、显微鉴别、薄层鉴别的方法。结果确定了大肠风药材的鉴别方法。结论所用方法可为大肠风药材质量标准的制定提供依据。
桂贞才曾锦燕唐玉荣黎理蔡毅
关键词:生药学性状鉴别显微鉴别瑶药
番茄叶中总黄酮提取工艺及含量测定的研究
2014年
为了优化番茄(Lycopersicon esculentum Mill.)叶总黄酮含量的最佳提取工艺并测定其总黄酮的含量。以总黄酮含量为考察指标,采用正交设计的方法研究提取番茄叶总黄酮的工艺条件,并测定其总黄酮含量。结果表明,影响番茄叶总黄酮提取的主次因素依次为甲醇浓度、溶剂量、超声时间、浸泡时间;建立了番茄叶总黄酮含量的测定方法。其总黄酮的最佳提取工艺为100%甲醇20 mL,浸泡30 min,超声30min;总黄酮的含量测定方法简便可靠。
杜成智王卉冯旭李银门燕飞
关键词:ESCULENTUM总黄酮紫外-可见分光光度法
不同炮制品山绿茶药材绿原酸和芦丁的含量比较被引量:2
2014年
目的探索不同炮制品山绿茶药材中绿原酸和芦丁的含量及其变化规律,为建立山绿茶最佳炮制工艺提供依据。方法采用反相高效液相色谱法测定不同炮制品山绿茶药材中绿原酸和芦丁的含量。结果绿原酸峰面积在进样量为0.10∽2.00μg之间呈良好的线性关系Y=4 021.7X+9.911 3,r=1.000 0,平均加样回收率为97.18%,RSD为1.27%,其中,传统炮制组含量最高:芦丁峰面积在进样量为0.25∽5.00μg之间呈良好的线性关系Y=1 258.8X-0.148 2,r=1.0000,平均加样回收率为99.36%,RSD为1.91%。结论建立含量测定方法可用于山绿茶及其炮制品的质量控制,绿原酸与芦丁含量均以传统炮制组含量最高。
谢臻李耀华郑锡任张龙陈勇刘鼎农莉李怡萱
关键词:山绿茶绿原酸芦丁炮制品高效液相色谱
HPLC测定双山颗粒剂中绿原酸、芦丁和槲皮苷的含量被引量:3
2012年
目的:建立双山颗粒中绿原酸、芦丁和槲皮苷3种成分的HPLC含量测定方法。方法:色谱柱采用Diamonsil C18(2)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长为355 nm;柱温为25℃;流速为1.0 mL.min-1。结果:绿原酸、芦丁和槲皮苷的线性范围分别为0.106~0.636μg(r=0.999 7),0.035 3~0.211μg(r=0.999 4)和0.030 4~0.243μg(r=0.999 5);3成分的平均回收率在99.0%~100.1%。结论:该法简便、准确、重复性好,可用于双山颗粒剂的质量控制。
陈勇谢臻韦韬魏后超郑锡任张龙周媛
关键词:绿原酸芦丁槲皮苷
广西莪术水提物对大鼠肝脏胞浆液抗氧化酶和微粒体药物代谢酶的影响被引量:2
2014年
目的研究广西莪术水提物对大鼠肝脏胞浆液和微粒体内抗氧化酶和药物代谢酶的影响。方法用差速离心法制备肝脏胞浆液及微粒体,测定抗氧化酶和药物代谢酶NADPH-细胞色素P-450还原酶、CYP3A、CYP2E1和谷胱甘肽-S-转移酶(GST)和葡萄糖醛酸-转移酶(UGT)的活性。结果在肝胞浆液,与空白组比较,广西莪术各剂量组对超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽还原酶(GR)水平的影响没有明显差异(P>0.05);中剂量显著增高过氧化氢酶(CAT)活性(P<0.01);高剂量明显增高GSH-PX活性(P<0.05)。广西莪术各剂量组对CYP2E1和UGT的活性均没有显著的影响(P>0.05);均明显增高GST活性(P<0.05);低剂量显著降低NADPH-细胞色素P-450还原酶活性(P<0.05),各剂量组明显降低CYP3A活性(P<0.05);苯巴比妥钠组明显增高CYP3A、GST和UGT的活性(P<0.05)。结论广西莪术可能会影响体内药物代谢,合并用药时,应考虑潜在的药物间相互作用。
杨秀芬石卫州程允相樊星花
关键词:广西莪术抗氧化酶药物代谢酶
壮药一匹绸药材的质量控制研究被引量:2
2012年
目的建立壮药一匹绸药材的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对一匹绸进行定性鉴别;采用HPLC法测定其中咖啡酸的含量,色谱柱为Hypersil ODS2C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(12∶88),流速为1.0 ml.min-1,检测波长为323 nm。结果一匹绸药材薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;咖啡酸进样量在0.011 2~0.291 2μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为101.37%,RSD为2.34%(n=6)。结论该方法简单、快速、准确,可用于一匹绸药材的质量控制。
卢汝梅李兵潘立卫黄志其黄贵庆
关键词:咖啡酸
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