江西省教育厅科技计划项目([2007]165)
- 作品数：6 被引量：78H指数：4
- 相关作者：熊磊梁红波管静郝名扬钟卫更多>>
- 相关机构：南昌航空大学西北工业大学中航工业北京航空材料研究院更多>>
- 发文基金：江西省教育厅科技计划项目江西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程航空宇航科学技术理学一般工业技术更多>>
- 纳米材料的表面改性技术及在聚氨酯中的应用被引量：3
- 2009年
- 针对国内外聚氨酯有机-无机纳米复合材料的研究进展进行了综述,重点介绍了聚氨酯改性研究中较常用的几种纳米材料以及纳米粒子的表面改性方法,并对聚氨酯纳米复合材料未来的发展趋势进行了展望。
- 熊磊王汝敏梁红波管静
- 关键词：聚氨酯改性纳米复合材料
- 超支化聚氨酯阻尼涂层的制备及性能被引量：26
- 2009年
- 以甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)和二乙醇胺(DEOA)为原料,采用一步法合成了超支化聚氨酯,并对其改性制备了光固化超支化聚氨酯(UV-HPU)和超支化杂化聚氨酯(HHPU)两种树脂.用傅里叶红外光谱(FTIR)和核磁共振氢谱(1H NMR)表征了预期产物.以其为预聚物制备阻尼涂层,动态力学分析(DMA)研究表明,这两种涂层都具有高阻尼因子(tanδ≥1.0)、宽阻尼温度范围(tanδ≥0.5,大于50℃)和宽阻尼频率范围(20～160Hz);通过基本性能测试和热重分析(TGA)发现杂化涂层聚氨酯较光固化聚氨酯具有更好的机械性能和热稳定性能;杂化涂层聚氨酯的FTIR分析可知杂化涂层中硅氧烷水解缩合,提高了交联密度;杂化材料的断面扫描电镜(SEM)分析表明,硅氧烷的水解缩合并未形成大颗粒纳米粒子而是形成均相体系.
- 郝名扬梁红波管静陈雅铭熊磊钟卫
- 关键词：超支化聚氨酯水解缩合
- 新型环状含磷丙烯酸酯光固化单体的制备及性能研究被引量：1
- 2010年
- 本文以新戊二醇、三氯氧磷、丙烯酸羟乙酯为原料,合成了新型环状含磷丙烯酸酯光固化树脂(ANP),红外光谱(FT-IR)和核磁共振氢谱(1H-NMR)结果证明成功合成了预期产物。将其与甲基丙烯酸化三聚氰胺(MAPM)、季戊四醇三丙烯酸酯(EM235)复配制得阻燃光固化涂料,对此涂料的阻燃性能、膨胀行为、热稳定性能进行研究,结果表明:随ANP添加量的增加光固化涂料的氧指数(LOI)值急剧升高,从23.5提高到29.5;当ANP、MAPM、EM235的质量比为35%∶25%∶40%时,极限氧指数LOI(29.5)值最高,阻燃性能最佳;加热过程中在不同质量比例下复配的涂料均有明显的膨胀行为。通过氧指数和加热过程中的膨胀效果发现三者之间存在协同效应;利用热失重分析研究其热稳定性,得出随着ANP含量的增加,涂料的初始分解温度降低,高温成炭量升高。
- 陈雅铭梁红波熊磊
- 关键词：阻燃紫外光固化热重分析
- KH550修饰碳纳米管增韧环氧树脂的研究被引量：26
- 2009年
- 利用偶联剂KH550对多壁碳纳米管(MWCNTs)进行化学修饰,并制备了MWCNTs/环氧树脂纳米复合材料。研究了不同含量的MWCNTs对纳米复合材料力学性能的影响。研究结果表明,MWCNTs表面成功接枝上了一定量的KH550,将其加入环氧树脂基体可大幅提高复合材料的力学性能。当添加量达到0.5%时,复合材料的力学性能最好,冲击韧度和弯曲强度较纯环氧树脂分别提高了85.3%和21.6%。扫描电镜结果显示,复合材料由脆性断裂转变为韧性断裂。
- 熊磊马宏毅王汝敏梁红波管静
- 关键词：碳纳米管环氧树脂复合材料力学性能
- 光/潮气双重固化聚氨酯涂层的制备及性能研究被引量：15
- 2009年
- 以甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)和二乙醇胺(DEOA)为原料一步法合成了超支化聚氨酯,对其改性制备了光固化超支化聚氨酯丙烯酸酯(HPUA)和一系列双重固化(UV/潮气)超支化聚氨酯丙烯酸酯(DHPUA),使用傅立叶红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)和碳谱(13C-NMR)以及凝胶色谱(GPC)对其分子结构进行了表征.并以其为预聚物制备光固化涂层,通过对双重固化涂层的表面形貌、热性能和物理性能的研究,结果表明,超支化双重固化涂层经过潮气固化后,涂层表面的粗糙度随着树脂中硅氧烷端基的含量的增加先下降后上升;超支化双重固化涂层的物理性能和热稳定性都随着树脂中硅氧烷端基的含量的增加而提升.
- 梁红波郝名扬管静熊磊钟卫
- 关键词：超支化聚氨酯丙烯酸酯紫外光固化潮气固化
- 改性双氰胺衍生物环氧固化剂的制备及性能研究被引量：8
- 2009年
- 分别采用环氧丙烷、环氧丙烷丁基醚(501)和环氧树脂(EP)对双氰胺(DICY)进行改性,制备了一系列新型的改性DICY衍生物作为EP固化剂,并对改性DICY/EP固化体系的性能进行了初步研究。结果表明:当反应温度为95～105℃、n(DICY)∶n(环氧丙烷)=1∶1.1和n(DICY)∶n(501)=1∶1.3时,环氧丙烷改性DICY(反应3.0 h左右)和501改性DICY(反应3.0～4.0 h)的收率较高;EP改性DICY的最佳反应条件为反应温度105℃左右、反应时间4.0 h左右和n(DICY)∶n(EP)=1∶1.3。环氧丙烷(或501)改性DICY在室温时具有一定的潜伏性,与EP的相容性得到明显改善,并且其固化体系的起始放热温度比DICY体系降低了近40℃(或30℃);EP改性DICY具有较好的潜伏性(与DICY相当),并且极易溶于EP中,但其固化体系的起始放热温度稍低于DICY体系。
- 黄圣梅梁红波熊磊
- 关键词：改性双氰胺固化剂环氧树脂
