国家自然科学基金(30672094)
- 作品数：9 被引量：35H指数：4
- 相关作者：周占松宋波沈学成饶贤才明爱民更多>>
- 相关机构：第三军医大学西南医院第三军医大学中国医科大学附属第一医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 纳米细菌感染大鼠前列腺组织中细胞因子的检测及意义
- 2009年
- 目的:检测纳米细菌(nanobacteria,NB)感染SD大鼠前列腺致组织中细胞因子的变化,为Ⅲ型前列腺炎病因学研究提供实验依据。方法:成年雄性SD大鼠40只,随机均分为2组:对照组、模型组,各20只。对照组和模型组分别由尿道逆行注入生理盐水、NB,建立动物模型。在4周、8周后将对照组、模型组动物各处死10只,观察前列腺组织中细胞因子(IL-1β、TNF-α、IL-6)的变化及病理变化。结果:4周后所有模型组动物前列腺组织呈慢性炎症改变,8周后持续存在。细胞因子在4周后升高IL-1β、TNF-α、IL-6均升高,同对照组比较,有明显差异(p<0.05)。8周后,IL-1β、TNF-α水平稍有下降,IL-6仍维持高水平,同对照组比较,仍有明显差异(p<0.05)。结论:NB感染能引起大鼠前列腺组织炎性细胞因子的升高,造成慢性炎症。NB可能是Ⅲ型前列腺炎的病因。
- 明爱民沈学成周占松宋波
- 关键词：NB慢性前列腺炎细胞因子IL-1BIL-6
- 前列腺结石患者结石中纳米细菌的分离和16SrRNA基因的鉴定被引量：6
- 2008年
- 目的检测纳米细菌在前列腺结石中的分布情况,探讨其在前列腺结石发病中的作用。方法采集前列腺结石患者的前列腺结石标本,分离培养纳米细菌,采用PCR法对纳米细菌16S rRNA基因进行扩增,电泳分析结果并测序。结果将PCR得到的特异性片段的测序结果与已知纳米细菌16S rRNA序列进行比较,相似度为98%:分值=2480bits(1290),期望值=0.0;相似度=1387/1409(98%),缺失=4/1409(0%);链=正/正。结论PCR法和测序可以作为纳米细菌16S rRNA基因的检测手段;前列腺结石患者的结石中存在着纳米细菌的感染。
- 沈学威杨杰饶贤才宋波周占松
- 关键词：纳米细菌前列腺结石聚合酶链式反应RRNA基因
- 纳米细菌对大鼠前列腺的慢性致炎作用
- 2009年
- 目的研究纳米细菌(nanobacteria,NB)对大鼠前列腺的慢性致炎作用,为Ⅲ型前列腺炎病因学研究提供实验依据。方法成年雄性SD大鼠50只,随机分为3组:对照组20只,模型组20只,四环素治疗组10只。模型组和四环素治疗组由尿道逆行注入NB建立大鼠动物模型。4周后,对照组、模型组各处死10只动物,观察前列腺组织中白细胞、卵磷脂小体及病理变化。治疗组用四环素灌胃治疗,其余动物用蒸馏水灌胃,连续4周,处死剩余动物,进行同样的观察。并将所有动物前列腺组织进行NB再分离、培养和鉴定。结果同对照组比较,4周后模型组动物前列腺组织呈慢性炎症改变,白细胞数明显升高,卵磷脂小体数明显下降,有明显差异(P<0.05);8周后同模型组比较,治疗组动物炎症明显减轻,白细胞数明显下降,卵磷脂小体数升高;模型组与对照组和治疗组比较有差异(P<0.05)。对照组和治疗组无差异。模型组有19只动物NB培养阳性,对照组均阴性。结论NB能引起大鼠前列腺慢性炎症,四环素抗NB治疗有效。NB可能是Ⅲ型前列腺炎的病因。
- 明爱民沈学成周占松宋波
- 关键词：纳米细菌慢性前列腺炎四环素
- 纳米细菌致Ⅲ型前列腺炎的实验研究被引量：7
- 2009年
- 目的研究纳米细菌(nanobacteria,NB)对大鼠前列腺的慢性致炎作用。方法成年雄性SD大鼠40只,分为3组:对照组、模型组、四环素治疗组,分别为16、16、8只。模型组和四环素治疗组由尿道逆行注入NB建立大鼠动物模型。4周后,对照组、模型组各处死8只动物,观察前列腺组织中白细胞、卵磷脂小体及病理变化。治疗组用四环素灌胃治疗,其余动物用蒸馏水灌胃,连续4周,处死剩余动物,进行同样的观察。并将所有动物前列腺组织进行NB再分离、培养和鉴定。结果同对照组比较,4周后所有模型组动物前列腺组织呈慢性炎症改变,白细胞数明显升高,卵磷脂小体数明显下降(P<0.05)。8周后同模型组比较,治疗组动物炎症明显减轻,白细胞数明显下降,卵磷脂小体数明显升高(P<0.05)。模型组16只动物NB培养均阳性,对照组均阴性。结论NB能引起大鼠前列腺慢性炎症,NB可能是Ⅲ型前列腺炎的病因。四环素抗NB治疗有效。
- 明爱民沈学成周占松宋波
- 关键词：纳米细菌慢性前列腺炎四环素
- 前列腺结石患者结石中纳米细菌的培养和形态学鉴定被引量：11
- 2008年
- 目的 分离、培养、鉴定纳米细菌（nanobacteria, NB），探索其在前列腺结石中的分布情况，分析其在前列腺结石发病中的作用。方法手术中无菌收集前列腺结石患者的结石标本，经过稀释、过滤、离心处理后，用细胞培养的方法进行细菌培养，观察其生长情况。运用透射电镜、钙染色和革兰染色等手段观察其形态特征，采用单克隆抗体间接免疫荧光染色进行细菌鉴定。结果①培养3～4周后,对前列腺结石标本进行观察，发现部分培养管底部出现紧贴管壁生长的白色沉淀物。②钙染色和革兰染色观察可发现NB成簇分布。③单克隆抗体间接免疫荧光染色鉴定发现26例标本中存在着NB，阳性率为65.0%。④免疫荧光阳性标本透射电镜下观察，NB呈球状或球杆状，大小100～500 nm。结论前列腺结石患者的结石中存在着NB的感染，表明NB与前列腺结石发病的关系密切。
- 沈学成杨杰饶贤才宋波周占松
- 关键词：纳米细菌前列腺结石电子显微镜
- 激活型Aktl转染大鼠胰岛联合应用细胞毒T淋巴细胞相关抗原4免疫球蛋白延长异种胰岛移植存活
- 2009年
- 目的观察激活型Aktl基因转染大鼠胰岛对异种胰岛移植功能和存活的影响。方法提取大鼠胰岛培养转染，AO／EB和Tunel染色检测存活和凋亡；BALB／C糖尿病小鼠肾被膜下胰岛移植。分4组，实验组：Aktl转染胰岛联合应用细胞毒T淋巴细胞相关抗原4免疫球蛋白（CTLA-4Ig）；Aktl组：移植Aktl转染的胰岛；未转染组：单纯胰岛移植，CTLA-4Ig组：单纯胰岛联合应用CTLA-4Ig；观察胰岛移植后功能存活时间和平均生存时间。结果Aktl转染胰岛体外细胞抗凋亡生存率提高了25％；实验组移植物功能存活（32．5±6．6）d，平均生存时间（39．6±5．9）d比Aktl组（15．4±3．5）、（22．5±1．7）d和CTLA-4Ig组（18．7±4．5）、（21．7±3．5）d未转染组（4．5±2．8）、（6．8±3．1）d明显延长（P〈0．05）。结论激活型Aktl转染大鼠胰岛联合应用CTLA-4Ig，可减少移植胰岛凋亡，延长异种胰岛移植物存活时间。
- 刘方峰刘永锋程颖杨蕾石蕊
- 关键词：胰岛移植基因转染
- Ⅲ型前列腺炎患者前列腺液中纳米细菌的培养和形态学鉴定被引量：12
- 2008年
- 目的探索纳米细菌在Ⅲ型前列腺炎（CPPS）患者前列腺液中的分布情况和微生物学特性及其在Ⅲ型前列腺炎发病中的意义。方法门诊根据病史、尿常规细菌培养、前列腺液常规镜检结果筛选出CPPS患者100例作为试验对象，年龄26～48岁，平均36岁；选择lOO例健康成年男性作为正常对照组，年龄21～46岁，平均32岁。按照Meares-Stamey法收集前列腺液，细胞培养方法进行纳米细菌培养，观察其生长情况；单克隆抗体间接免疫荧光染色进行纳米细菌鉴定，并在透射电镜下观察其形态特征。结果CPPS患者前列腺液标本中发现纳米细菌生长43例，正常对照组仅5例，2组纳米细菌阳性率比较差异有统计学意义（X^2=39．58，P〈0.01）；透射电镜下观察，纳米细菌呈球状或球棒状，大小100～500nm，绝大多数聚集成簇，菌体周围有一层黑色物质包绕，并有羟基磷灰石分布。结论纳米细菌与Ⅲ型前列腺炎发病密切相关。
- 沈学成洪理饶贤才宋波周占松
- 关键词：前列腺炎纳米细菌形态学鉴定
- 激活型Akt1转染大鼠胰岛联合免疫抑制剂在异种胰岛移植中的应用
- 2009年
- 目的探讨腺病毒载体介导激活性Aktl基因（Adv－CA—Akt1）转染大鼠胰岛对异种移植胰岛功能和存活的影响。方法以BALB／C糖尿病小鼠为受体，分离纯化雄性Wistar大鼠胰岛，体外培养，Adv—CA—Akt1转染后异种胰岛移植。受体小鼠分3组，实验组：Adv－CA—Akt1转染的大鼠胰岛体外培养24h，小鼠肾被膜下移植，并口服环孢素A（CsA）30mg·k^-1·d^-1；CsA组：未转染胰岛移植，同剂量环孢素口服；对照组：单纯胰岛移植。每只接受300胰岛当量（IEQs）移植。检测术后血糖，移植物存活时间及组织病理学。结果实验组和CsA组术后2d血糖即降至正常，胰岛功能存活时间分别为（21．0±3．65）d和（9．0±2．54）d，而对照组血糖短暂下降后再次升高，胰岛功能存活时间（d．2±2．6）d。实验组小鼠生存时间为（31．0±5．67）d比CsA组（17．0±3．35）d和对照组（10．0±1．52）d明显延长，三组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；胰岛素免疫组化染色实验组肾被膜下见较多有功能胰岛细胞团，而CsA组和对照组胰岛素染色阳性细胞数减少。结论Adv—CA—Akt1转染大鼠胰岛联合应用免疫抑制剂，可提高胰岛功能，延长异种胰岛移植物存活时间。
- 刘方峰霍鑫杨蕾程颖刘永锋
- 关键词：胰岛移植
- 前列腺炎大鼠脊髓胶质细胞活化与兴奋性氨基酸的关系被引量：3
- 2009年
- 目的:观察SB203580鞘内注射前列腺炎模型大鼠脊髓磷酸化p38MAPK(p-p38)表达、胶质细胞活化及兴奋性氨基酸(EAAs)的变化。方法:45只SPF雄性大鼠完全随机分为正常组5只,前列腺炎组10只和前列腺炎SB203580鞘内注射镇痛组30只(镇痛组)。镇痛组前列腺注射完全弗氏佐剂(CFA)和脊髓鞘内给药(SB203580)制作大鼠前列腺炎镇痛模型,SB203580剂量分别为0.5、2.5、12.5μg/10μl,观察时间为术后第5d和10d,每组每观察点5只大鼠。分别用Western blot和ELISA法检测各组大鼠L5～S2脊髓背角组织p-p38及神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)含量,氨基酸分析仪测量谷氨酸(Glu)和天门冬氨酸(Asp)的变化。结果:前列腺炎组大鼠L5～S2脊髓背角中p-p38、GFAP、Glu和Asp随时间显著增高,镇痛组p-p38、GFAP、Glu和Asp显著降低。GFAP与Glu及和Asp均为正相关关系(r=0.457,P=0.0016和r=0.498,P=0.0005)。结论:胶质细胞活化是慢性前列腺炎疼痛大鼠脊髓背角EAAs变化的重要原因,阻断p38MAPK信号通路可有效降低胶质细胞活化程度及EAAs水平。
- 王强宋波周占松
- 关键词：前列腺炎脊髓胶质细胞兴奋性氨基酸磷酸化P38MAPK
