江苏省医学重点学科基金(KF200920)
- 作品数：4 被引量：6H指数：2
- 相关作者：张倩殷凯生钱粉红周林福韦国桢更多>>
- 相关机构：南京医科大学江苏省人民医院江苏大学更多>>
- 发文基金：江苏省医学重点学科基金常州市卫生局重大课题中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- IL-4、IL-13单核苷酸多态性与中国东南方汉族人群哮喘关系的研究被引量：3
- 2012年
- 目的探讨IL-4、IL-13单核苷酸多态性（singlenueleotidepolyrnorphisms，SNPs）与中国东南方汉族人群支气管哮喘（简称哮喘）发病危险性和哮喘相关表型的关系。方法挑选位于IL-4起动子区SNPsrs2243250（-589T／C），IL-13第四外显子区的非同义突变SNPsrs20541（＋2044C／T）和启动子区SNPsrsl800925（-1112C〉T）。连续性招募哮喘患者318例，正常对照352例。采用多重PCR结合标签阵列单碱基延伸技术进行基因分型。通过病例一一对照研究分析这些位点与哮喘及哮喘表型的关系。结果IL-4rs2243250、IL-13rs20541、rsl800925的等位基因及基因型分布频率在哮喘组与对照组差异无统计学意义（P〉0．05），该3个位点共生成8种主要单倍型，在哮喘组和对照组中的分布亦无统计学差异，该3个位点SNPs与哮喘发病危险度无相关性。该3个位点SNPs与哮喘患者的外周血嗜酸粒细胞、肺功能、超敏C反应蛋白（hsCRP）、血浆总IgE、哮喘严重度分级均无相关性。结论IL-4、IL-13SNPs与哮喘发病危险性和哮喘相关表型无相关性。
- 王阿芳钱粉红周林福殷凯生韦国桢张倩
- 关键词：单核苷酸多态性白介素4白介素13
- TLR4基因单核苷酸多态性与哮喘严重度及哮喘相关临床指标的关系被引量：2
- 2013年
- 目的:探讨Toll样受体4(TLR4)单核苷酸多态性(SNPs)与哮喘发病严重度和哮喘相关临床指标的相关性。方法:在HapMap上挑选TLR4的全部标签SNPs。连续性招募哮喘患者318例。采用SNPstream和Taqmans法进行基因分型。流式细胞技术检测外周血中CD4+CD25high调节性T细胞及其表面TLR4的表达。结果:TLR4的4个标签SNPs rs1927914、rs10983755、rs11536879、rs1927907与哮喘患者外周血嗜酸性粒细胞、血清总IgE和hsCRP无相关性。但是rs1927914 TT基因型比TC和CC基因型的FEV1%要低(P=0.043),哮喘发病程度更严重(P=0.024)。同样,rs10983755 GG基因型比GA和AA基因型、rs1927907 GG基因型比GA和AA基因型哮喘发病程度更严重(P=0.009和P=0.013)。TLR4 SNPs与哮喘患者外周血CD4+CD25high调节性T细胞无相关性,但是和CD4+CD25high调节性T细胞表面TLR4的表达量有关。结论:TLR4 SNPs和哮喘严重度分级及CD4+CD25high调节性T细胞表面TLR4的表达量相关,与哮喘其他表型无相关性。TLR4 SNPs可能影响哮喘症状的严重度,这为哮喘的基因治疗提供了一定理论基础。
- 鲁静洁钱粉红殷小伟殷凯生施毅张倩
- 关键词：哮喘单核苷酸多态性TOLL样受体4
- IL-4、IL-13单核苷酸多态性与中国东南方汉族人群哮喘关系的研究被引量：1
- 2012年
- 目的探讨IL-4、IL-13单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)与中国东南方汉族人群支气管哮喘(简称哮喘)发病危险性和哮喘相关表型的关系。方法挑选位于IL-4起动子区SNPs rs2243250(-589T/C),IL-13第四外显子区的非同义突变SNPs rs20541(+2044C/T)和启动子区SNPs rs1800925(-1112C>T)。连续性招募哮喘患者318例,正常对照352例。采用多重PCR结合标签阵列单碱基延伸技术进行基因分型。通过病例——对照研究分析这些位点与哮喘及哮喘表型的关系。结果 IL-4 rs2243250、IL-13 rs20541、rs1800925的等位基因及基因型分布频率在哮喘组与对照组差异无统计学意义(P>0.05),该3个位点共生成8种主要单倍型,在哮喘组和对照组中的分布亦无统计学差异,该3个位点SNPs与哮喘发病危险度无相关性。该3个位点SNPs与哮喘患者的外周血嗜酸粒细胞、肺功能、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血浆总IgE、哮喘严重度分级均无相关性。结论 IL-4、IL-13 SNPs与哮喘发病危险性和哮喘相关表型无相关性。
- 王阿芳钱粉红周林福殷凯生韦国桢张倩
- 关键词：单核苷酸多态性白介素4白介素13
- TLR7/8基因多态性与江苏省汉族人群哮喘发病风险及严重度的关系
- 2013年
- 目的探讨Toll样受体7、8(TLR7/8)单核苷酸多态性在江苏省汉族人群中与哮喘发病危险性和哮喘相关表型的关系。方法收集哮喘患者318例为哮喘组,正常人352例为对照组。挑选TLR7 rs5935436,TLR8rs3761623和rs3764880三个多态位点,采用多重PCR结合标签阵列单碱基技术(SNPstream)进行基因分型。采用ELISA法测定血浆总IgE水平。结果 rs5935436 T等位基因是男性哮喘的保护因素,rs5935436 T等位基因分布频率在男性对照组中大于男性哮喘组(5.50%比0.74%,校正OR=0.126,95%CI=0.016～0.995,P=0.049)。男性无过敏性鼻炎的哮喘患者中rs3761623 G等位基因分布频率明显升高(校正OR=3.782,95%CI=1.022～14.045,P=0.047),而女性有过敏性鼻炎的哮喘患者中rs5935436 CT/TT基因型分布频率明显降低(校正OR=0.180,95%CI=0.041～0.902,P=0.037)。rs3761623 AA基因型和rs3764880 GG基因型与女性哮喘患者的低FEV1%有关,并且与女性哮喘患者的严重度分级呈正相关。单倍型分析也有相同结果。结论 TLR7/8单核苷酸多态性与哮喘密切相关,而且与性别有关,这对于筛选哮喘高危人群和哮喘预防有重要意义。
- 张倩钱粉红周林福韦国桢柏建岭殷凯生施毅
- 关键词：哮喘TOLL样受体表型汉族人群
