国家重点实验室开放基金(T152606)
- 作品数：4 被引量：3H指数：1
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- 相关机构：南方医科大学中国科学院西安交通大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- USPIO标记大鼠骨髓源性神经干细胞移植脑皮层影像及形态学初步研究被引量：3
- 2007年
- 目的将超小超顺磁性氧化铁（USPIO）Sinerem标记的大鼠骨髓源性神经干细胞移植鼠脑后，初步观察其在大脑中的活性、迁移和整合情况，确定MRI成像示踪Sinerem标记神经干细胞的可行性。方法分离SD大鼠骨髓基质细胞，体外培养诱导成骨髓源性神经干细胞。将Sinerem氧化铁和神经干细胞共孵育培养过夜。采用普鲁士蓝染色和透射电镜确定细胞内铁的摄取、定位情况。将标记细胞立体定向移植微注射到大鼠脑皮层。在不同时间点以SE序列T2WI行4．7T磁共振干细胞成像示踪，然后用组织学方法观察标记细胞在脑内的转归情况。结果Sinerem标记神经干细胞效率为98％～100％，普鲁士蓝染色显示铁颗粒存在胞质中，电镜显示铁颗粒集中于内涵体／溶酶体中；移植细胞体内的T2WI信号强度明显降低．可在4周时检测到细胞沿胼胝体迁移；组织学检测结果表明标记后的细胞可在脑内存活，并能沿神经纤维迁移。结论USPIO能有效地标记骨髓源性神经干细胞，利用磁共振成像可进行大脑中活体示踪监测。
- 陈中灿徐如祥杨志军姜晓丹樊娟修俊刚代广辉魏丽雷皓
- 关键词：神经干细胞
- FGF和BDNF对神经干细胞诱导分化的影响
- 2007年
- 神经干细胞为神经系统疾病患者带来希望,成为神经系统疾病治疗的一种重要手段,也是目前的研究热点之一。但这种方法仍不成熟,有许多问题仍有待解决。神经干细胞分化方向是如今一个尚未解决的重要问题,我们这里就主要神经营养因子对维系神经干细胞特性及促进其增殖、分化的特性作一概括介绍。
- 裴少琨涂艳阳
- 关键词：神经营养因子神经干细胞
- 兔骨髓基质细胞Feridex标记及体外MRI成像的实验研究
- 2007年
- 目的使用超顺磁性氧化铁菲立磁(FE)和转染试剂多聚赖氨酸(PLL)对骨髓基质细胞(BMSCs)进行体外标记,并在体外对标记细胞进行MRI示踪,确定其标记BMSCs的适宜浓度。方法使用不同浓度(10、25、50、75μg/mL)的FE复合PLL,形成FE-PLL并标记新西兰大白兔BMSCs后,分为5组(A:纯BMSCs组;B:5μg/mL FE+0.75μg/mL PLL组;C:12.5μg/mL FE+0.75μg/mL PLL组;D:25μg/mL FE+0.75μg/mL PLL组;E:37.5μg/mL FE+0.75μg/mL PLL组)。对各组细胞分别进行普鲁士蓝染色、流式细胞仪检测、透射电镜观察,检测FE-PLL标记兔BMSCs的效率及其对凋亡的影响。体外扫描采用4.7T MR机,扫描序列为轴面T2WI。结果FE可以高效率标记BMSCs,被标记的细胞显微镜下呈淡黄或深黄,颜色的深浅与所加FE的剂量呈正相关:胞质内散在分布许多含膜的囊泡样包涵体结构,囊泡内有浓聚细小的铁颗粒,从B组～E组依次增多。流式细胞仪结果显示,5、12.5、25μg/mL各组FE对细胞无不良影响,而37.5μg/mL组凋亡细胞明显增加。体外4.7T MRI显示未标记组无信号改变,呈显著高信号,标记组随FE浓度的增高信号改变增大,信号降低的越明显。结论FE可以用来体外标记兔BMSCs,在适宜浓度下对其生物学活性无明显影响,并能在MRI下达到示踪的目的。
- 修俊刚柯以铨杨顺海杨志军陈中灿姜晓丹魏黎代广辉
- 关键词：骨髓基质细胞菲立磁超顺磁性氧化铁多聚赖氨酸
- 超小超顺磁性氧化铁微粒对神经干细胞生物学活性的影响被引量：1
- 2007年
- 目的应用超小超顺磁性氧化铁微粒Sinerem标记大鼠骨髓源性神经干细胞（NSCs），探讨Sinerem的安全性及合适的标记浓度。方法分离、培养大鼠骨髓源性NSCs。制备Sinerem多聚赖氨酸复合物，以不同浓度Sinerem对细胞进行标记。普鲁士蓝染色和电镜观察细胞内铁，CCK-8法检测细胞生长增殖情况，AnnexinV—PI法检测细胞凋亡及死亡情况。结果普鲁士蓝染色显示细胞质内大量铁颗粒存在，标记率在99％以上。电镜观察见Sinerem标记干细胞内含纳米铁颗粒。CCK-8法检测结果表明，25～1500μg/ml不同浓度范围的Sinerem对细胞增殖的影响差异无统计学意义。AnnexinV—PI检测结果显示，Sinerem在25～200μg/ml范围内的不同浓度对细胞凋亡和死亡的影响差异无统计学意义。结论超小超顺磁性氧化铁微粒Sinerem可以有效标记大鼠骨髓源性NSCs，可以应用25～200μg／ml浓度范围的Sinerem标记细胞。
- 樊娟徐如祥姜晓丹陈中灿裴少琨杨志军王娆邹雨汐
- 关键词：干细胞氧化铁细胞生物学细胞造影剂
