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河南省高校科技创新团队支持计划(2009HASTIT030)

作品数:7 被引量:11H指数:3
相关作者:田中伟李敏付丹丹刘冬李占国更多>>
相关机构:新乡医学院第一附属医院新乡医学院西安交通大学医学院第二附属医院更多>>
发文基金:河南省高校科技创新团队支持计划河南省教育厅自然科学基金河南省卫生科技创新型人才工程更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 5篇皮肤
  • 5篇细胞
  • 5篇鳞状
  • 5篇鳞状细胞
  • 4篇基因
  • 3篇皮肤鳞状细胞
  • 3篇转化基因
  • 3篇细胞癌
  • 3篇鳞状细胞癌
  • 3篇垂体
  • 3篇垂体瘤
  • 3篇垂体瘤转化基...
  • 2篇增殖
  • 2篇肿瘤
  • 2篇细胞增殖
  • 2篇裸鼠
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇凋亡
  • 1篇遗传学

机构

  • 6篇新乡医学院第...
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇新乡医学院

作者

  • 6篇李敏
  • 6篇田中伟
  • 5篇夏永华
  • 5篇李占国
  • 5篇刘冬
  • 5篇付丹丹
  • 3篇张彩凤
  • 3篇李素娟
  • 2篇郭金梅
  • 1篇宋向凤
  • 1篇彭振辉

传媒

  • 5篇中华皮肤科杂...
  • 1篇临床皮肤科杂...

年份

  • 3篇2011
  • 3篇2010
7 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
皮肤鳞状细胞癌组织中垂体瘤转化基因和碱性成纤维细胞生长因子蛋白及mRNA的检测与分析
2011年
目的 探讨垂体瘤转化基因(PTTG)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)在皮肤鳞状细胞癌(皮肤鳞癌)中的作用及其临床病理意义。方法 采用原位杂交及免疫组化的方法检测42例皮肤鳞癌组织及42例正常皮肤组织中PTTG、bFGF蛋白及mRNA的表达。结果 皮肤鳞癌组织中PTTG和bFGF蛋白(27/42、64.3%和31/42、73.8%)及mRNA(25/42、59.5%和29/42、75.0%)阳性表达率均显著高于正常皮肤组织蛋白(5/42、11.9%和9/42、21.4%)及mRNA表达(3/42、7.1%和7/42、16.7%),组间比较差异均有统计学意义(P 〈 0.05);PTTG蛋白和mRNA与皮肤鳞癌的组织学分级密切相关(P 〈 0.05);PTTG与bFGF的蛋白及mRNA表达均呈正相关(P 〈 0.05)。结论 PTTG和bFGF蛋白及mRNA表达率升高可能与皮肤鳞癌的发病相关。
夏永华张彩凤李素娟刘冬郭金梅李敏李占国付丹丹田中伟
关键词:癌基因成纤维细胞生长因子2
下调垂体瘤转化基因对皮肤鳞状细胞癌细胞SCL-1细胞增殖及迁移能力的影响被引量:4
2010年
目的研究下调垂体瘤转化基因(PTTG)的表达对皮肤鳞状细胞癌(鳞癌)细胞SCL-1细胞增殖及浸润转移能力的影响,探讨其相关的分子机制。方法将SCL-1细胞分为三组(未处理组、转染对照siRNA组及转染fyITrGsiRNA组),首先利用CCK-8试剂盒研究下调PTTG对SCL-1细胞增殖能力的影响,并利用Boydenchamber研究三组细胞的浸润转移能力,通过实时荧光定量PCR和Western印迹方法检测MMP-2和MMP-9在三组细胞中的表达。结果与未处理组和转染对照siRNA组相比,转染PTYGsiRNA后能明显抑制SCL-1细胞增殖(P〈0.05)。此外,实时荧光定量PCR结果显示,转染PTTGsiRNA后,PTYG、MMP-2和MMP-9的表达均明显下降,表达水平分别是对照组的0.8%、23.2%和21.3%。Western印迹结果表明,转染PTrGsiRNA后,P1TG、MMP-2和MMP-9的蛋白表达水平也明显下降(P〈0.05)。转染PTTGsiRNA组的细胞穿膜数(51.38±4.71)明显低于未处理组(131.33±6.12)及转染siRNA对照组(127.72±5.20)(P〈0.05)。结论抑制PTTG的表达能显著抑制SCL-1细胞增殖及迁移,且可下调MMP-2和MMP-9表达。
刘冬夏永华李敏李占国付丹丹田中伟
关键词:垂体瘤转化基因细胞增殖肿瘤浸润
FHIT基因启动子甲基化及其蛋白表达与蕈样肉芽肿的关系被引量:2
2010年
目的探讨蕈样肉芽肿中FHIT基因启动子甲基化程度及其蛋白表达情况。方法采用甲基化特异性PCR方法,测定48例蕈样肉芽肿组织标本FHIT基因启动子甲基化情况,免疫组化方法检测其蛋白表达情况。结果48例蕈样肉芽肿组织中有26例出现异常甲基化(54.2%),30例标本蛋白表达异常(63.5%)。FHIT基因甲基化情况与其蛋白表达异常之间有明显相关性,但FHIT基因甲基化与患者性别,疾病分期及是否有淋巴结扩散没有相关性。结论在蕈样肉芽肿中,FHIT基因的甲基化可能是其蛋白表达异常而失活的原因之一。
田中伟宋向凤李敏彭振辉
关键词:甲基化基因
垂体瘤转化基因小干扰RNA对人皮肤鳞状细胞癌裸鼠移植瘤中基质金属蛋白酶2和9表达的影响被引量:3
2011年
目的探讨垂体瘤转化基因(mG)小干扰RNA(siRNA)对人皮肤鳞状细胞癌(鳞癌)裸鼠移植瘤生长及浸润和转移相关因子基质金属蛋白酶(MMP)2、9表达的影响。方法应用人皮肤鳞癌细胞株SCL-1细胞建立裸鼠皮下移植瘤模型,观察经FITGsiRNA治疗后移植瘤的生长情况,并利用RT-PCR和Western印迹检测glTGsiRNA治疗后PTrG、MMP-2及MMP-9mRNA和蛋白的表达。结果成功建立人皮肤鳞癌裸鼠皮下移植瘤模型,PTFGsiRNA治疗能明显抑制瘤体的生长(P〈0.05),并下调PTFGmRNA和蛋白的表达。此外,tWFGsiRNA治疗组中其MMP-2和MMP-9的表达均明显下调。结论PTFGsiRNA能抑制人皮肤鳞癌裸鼠移植瘤的生长,并下调MMP-2和MMP-9表达。
夏永华刘冬张彩凤郭金梅李素娟付丹丹李敏李占国田中伟
关键词:鳞状细胞小分子干扰基质金属蛋白酶2异种移植模型抗肿瘤试验
Notchl基因对裸鼠皮肤鳞状细胞癌移植瘤细胞增殖和凋亡的影响被引量:1
2011年
目的探讨Notchl基因在人皮肤鳞状细胞癌SCL-1细胞裸鼠移植瘤中的作用。方法于裸鼠腋下接种0.2ml1×10^8/ml的SCL-1细胞悬液,建立人皮肤鳞状细胞癌裸鼠移植瘤模型,将其分为三组:未处理组(接种PBS悬浮的未转染细胞),空载体转染组(接种空载体转染的细胞)和Notchl转染组(接种Notchl转染的细胞)。连续2周观察转染荷瘤裸鼠的生长情况,采用TdT介导的dUTP缺口末端标记技术(TUNEL)研究肿瘤组织中的细胞凋亡,利用RT—PCR和Western印迹研究肿瘤组织中Notchl、bcl-2和baxmRNA和蛋白的表达。结果Notchl转染组中肿瘤的生长明显受到抑制,其肿瘤的重量为(0.574±0.219)g,显著低于未处理组(2.642±0.404)g和空载体转染组(2.606±0.512)g(F=26.642,P值均〈0.01)。TUNEL结果表明,Notchl转染组每500个细胞中凋亡的细胞数为87±9,明显高于未处理组(8±2)和空载体转染组(10±3)中细胞凋亡的数目(P〈0.05);此外,RT—PCR和Western印迹结果表明Notchl转染组中裸鼠肿瘤组织Notchl和baxmRNA和蛋白表达均显著上升,而bcl-2的表达显著下调,三组间比较差异具有统计学意义(P值均〈0.05)。结论Notchl基因能抑制人皮肤鳞状细胞癌细胞SCL-1裸鼠皮下移植瘤的生长,诱导SCL一1细胞凋亡,后者可能与bax表达的上升和bcl-2表达的下调相关。
刘冬夏永华李素娟张彩凤李敏付丹丹李占国田中伟
关键词:受体鳞状细胞细胞凋亡
Notch1信号途径在皮肤鳞癌SCL-1细胞中的激活及其对细胞周期的影响被引量:4
2010年
目的:研究Notch1及其下游靶基因Hes1在皮肤鳞状细胞癌(简称鳞癌)细胞株SCL-1细胞中的表达及上调Notch1表达对细胞周期的影响。方法:将Notch1真核表达载体通过脂质体2000转染SCL-1细胞,通过反转录(RT)-PCR和Westernblotting检测Notch1和Hes1基因在皮肤鳞癌SCL-1细胞中的表达,并利用CCK-8试剂分析上调Notch1表达对皮肤鳞癌SCL-1细胞增殖的影响,通过流式细胞仪观察Notch1过表达对细胞周期的影响。结果:SCL-1细胞中存在Notch1和Hes1基因表达,提示该信号途径在皮肤鳞癌细胞中处于激活状态,转染Notch1真核表达载体后,与未处理组和空载体组相比,转染组中Notch1和Hes1的mRNA和蛋白表达都明显增加(P<0.05)。此外,细胞增殖实验结果表明,过表达Notch1能明显抑制皮肤鳞癌SCL-1细胞增殖。流式细胞仪检测结果显示,Notch1过表达使细胞周期静止在G_0/G_1期。结论:Notch1过表达能引起皮肤鳞癌SCL-1细胞的细胞周期静止在G_0/G_1期,Notch1信号途径可能在皮肤鳞癌的进展中起作用。
刘冬夏永华付丹丹李敏李占国田中伟
关键词:细胞增殖细胞周期
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