山西省科技攻关计划项目(20090311057-2)
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
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- 相关机构：山西医科大学山西医科大学第一医院上海中医药大学更多>>
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- 扎考必利对心肌细胞钾通道电流的影响
- 2018年
- 心肌细胞的钾通道电流按整流现象分为外向整流钾电流,例如瞬时外向钾电流(I to)和延迟整流钾电流(I K),以及内向整流钾电流(I K1)。已有研究认为药物的致心律失常作用与其阻断延迟整流钾通道I K有关。促胃肠动力药西沙必利就是如此。扎考必利是另一种促胃肠动力药,与西沙必利同属于5-羟色胺(5-HT)4受体激动剂,兼有5-HT 3(5-HT 3)受体拮抗剂的作用。我们曾观察比较了它与西沙必利对心功能和心律的影响,结果发现,与西沙必利相比,在一定的浓度范围内扎考比利对大鼠心功能无影响,也不引起心律失常,具有较好的安全性[1]。
- 李晓丽许言午吴博威
- 关键词：钾通道电流致心律失常作用促胃肠动力药瞬时外向钾电流延迟整流钾电流
- RS67506对肠道运动的影响被引量：3
- 2010年
- 目的研究5-羟色胺(5-HT)4受体激动剂RS67506对小鼠肠推进运动和对大鼠离体小肠肌条运动的影响。方法应用炭末法和张力换能器分别观察RS67506对小鼠肠推进运动和对大鼠离体小肠肌条的平均收缩幅度、收缩频率和静息张力的影响,并与Cisapride的作用相比较。结果 RS67506在小剂量时对小鼠肠推进运动无明显作用,中剂量和大剂量时作用明显,并且RS67506剂量依赖性增强肌条的收缩幅度,但对肌条收缩频率和静息张力无明显作用。结论 RS67506在剂量稍大的条件下,具有与Cisapride相当的对小鼠肠推进运动的作用。它对大鼠离体小肠肌条的收缩幅度与Cisapride相似,具有剂量依赖性增强作用,如果事先加入5-HT4受体拮抗剂RS23597-190,RS67506无明显作用,这表明RS67506对平滑肌肌条的作用是通过5-HT4受体完成的。
- 李晓丽许言午吴博威
- 关键词：胃肠活动肌细胞平滑肌
- 5-羟色胺_4受体激动剂的促肠道动力作用研究被引量：3
- 2018年
- 目的检测3种5-羟色胺(HT)4受体激动剂的促肠道动力作用,比较它们的量效关系与作用强度大小。方法应用张力换能器观察药物对离体灌流的小肠肌条和结肠肌条的平均收缩幅度、收缩频率和静息张力的作用。结果 Cisapride、RS67506和Zacopride均可增强肌条的收缩幅度并呈剂量依赖性;它们对小肠与结肠的作用相似。结论 Cisapride、RS67506和Zacopride均有不同程度的促肠道动力作用,它们的促肠道动力作用强度依次为Cisapride>RS67506>Zacopride。
- 李晓丽吴博威
- 关键词：血清素药代动力学WISTAR
- 扎考必利对大鼠离体心脏心功能及心律的影响被引量：2
- 2013年
- 目的观察扎考比利对大鼠离体心脏心功能和心律的影响。方法应用Langendorff离体心脏灌流装置,以不同浓度(1μmol/L、3μmol/L、10μmol/L、30μmol/L)灌流大鼠心脏,观察药物对离体心脏心功能指标及Ⅱ导心电图的变化。结果扎考比利对大鼠离体心脏心功能及心律无明显影响。结论与西沙必利相比,扎考比利对心脏收缩功能及舒张功能均无明显作用,是一种相对安全的药物。
- 李晓丽吴博威
- 关键词：心脏功能试验心律
