广东省科技计划工业攻关项目(2006B36002019)
- 作品数：6 被引量：7H指数：2
- 相关作者：陈涛区庆嘉刘建平陈小萱刘波更多>>
- 相关机构：中山大学附属第二医院中山大学附属第三医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基因重组人生长激素对体外培养的肝癌细胞增殖的影响及配体调控被引量：2
- 2008年
- 目的了解基因重组人生长激素（rhGH）对体外培养的Bel-7402细胞增殖的影响，并探讨rhGH对肝癌细胞生长激素受体（GHR）的调控作用。方法分别采用肿瘤细胞计数、MTT比色法和集落形成实验等方法了解Bel-7402细胞株在不同浓度rhGH（0、1、10、100、1000、10000ng／ml）作用下的药物敏感性，计算细胞生长率；用^3H-TdR掺入法研究肿瘤细胞DNA代谢情况；应用放射配体法了解Bel-7402细胞GHR的表达，以及rhGH在上述浓度下对肝癌细胞GHR的影响。结果rhGH对体外培养的Bel-7402细胞的生长有一定程度促进作用，表现为rhGH在100ng／ml浓度下促进肝癌细胞增殖较为显著，rhGH在其他浓度（1、10、1000、10000ng／ml）的部分时段，对肝癌细胞的增殖虽亦有一定程度的促进作用，但总体效果较rhGH在100ng／ml浓度时弱；放射配体法发现Bel-7402细胞表达GHR，在rhGH作用后24h，Bel-7402细胞GHR的位点数量（10^3个／细胞）在10、100ng／ml组较对照组显著增加，在10000ng／ml组较对照组显著减少。结论一定浓度范围rhGH对Bel-7402细胞的增殖有促进作用，原因可能与Bel-7402细胞表达GHR有关；同时rhGH对Bel-7402细胞的GHR有一定调控作用。
- 刘建平陈涛陈小萱区庆嘉
- 关键词：肝肿瘤生长激素细胞培养
- SMMC-7721与Bel-7402人肝癌细胞株生长激素受体的表达及意义被引量：1
- 2008年
- 目的了解生长激素受体(GHR)在SMMC-7721与Bel-7402人肝癌细胞株的表达情况,以获得肝癌GHR在细胞水平上的定量表达。方法分别采用放射性配体分析与逆转录-多聚酶链式反应(RT-PCR法)检测GHR在SMMC-7721与Bel-7402肝癌细胞株的表达情况,使用双脱氧末端终止法进行基因测序。结果SMMC-7721与Bel-7402肝癌细胞均可表达GHRmRNA;在蛋白质表达水平发现GHR在7721肝癌细胞的位点数量(Site,103/cell)为3.462±0.632,平衡解离常数(Kd)为0.52±0.05942nmol/L;7402肝癌细胞位点数量为7.348±0.891,Kd为0.63±0.04583nmol/L。结论由于上述两种肝癌细胞株均可表达GHR,因此可为研究rhGH与肝细胞肝癌的生长关系奠定一定的实验基础。
- 刘建平刘波陈涛区庆嘉
- 关键词：肝癌生长激素受体SMMC-7721肝癌细胞株
- 重组人生长激素对体外培养的QGY-7701肝癌细胞生长的影响被引量：1
- 2010年
- 目的了解重组人生长激素(rhGH)对体外培养的QGY-7701肝癌细胞生长的影响。方法采用肿瘤细胞计数、噻唑蓝比色法了解7701肝癌细胞株在不同浓度rhGH(0、1、10、100、1000、10000ng/ml)作用下的药物敏感性,计算细胞生长率;用流式细胞计了解肝癌细胞在上述浓度rhGH作用下细胞周期各时相细胞比率、细胞增殖指数(PI)以及凋亡率的变化;采用放射配体法了解两种肝癌细胞生长激素受体(GHR)的表达情况。结果rhGH对QGY-7701肝癌细胞的生长无促进作用,各实验组在肿瘤细胞计数、MTT比色法、肝癌细胞DNA含量,细胞增殖指数的变化以及凋亡率等指标方面,与对照组同期比较,差异均无显著性;放射配体法未发现7701肝癌细胞表达GHR。结论rhGH对QGY-7701肝癌细胞的增殖无促进作用,原因可能与QGY-7701肝癌细胞不表达GHR有关。
- 刘建平陈涛区庆嘉
- 关键词：重组人生长激素生长激素受体原发性肝癌细胞培养
- 重组人生长激素对体外培养的Bel-7402肝癌细胞生长激素受体的调控作用被引量：1
- 2009年
- 目的 了解重组人生长激素（rhGH）对体外培养的Bel-7402肝癌细胞生长激素受体（GHR）的调控作用。方法采用放射配体法了解7402肝癌细胞生长激素受体（GHR）的表达情况，检测不同浓度（0，1，10，100，1000，10000ng／m1）rhGH对肝癌细胞GHR表达的影响，用辣根过氧化酶法了解7402肝癌细胞培养上清液的胰岛素样生长因子-Ⅰ（IGF—Ⅰ）的变化，采用肿瘤细胞计数、噻唑蓝比色法了解肝癌细胞在不同浓度rhGH作用下药物敏感性，计算细胞生长率；用流式细胞计了解肝癌细胞在上述浓度rhGH作用下细胞周期各时相细胞比率、细胞增殖指数（PI）以及凋亡率变化。结果放射配体法发现7402肝癌细胞表达GHR，在rhGH作用后24h，7402肝癌细胞GHR的位点数量在10与100ng／ml实验组较对照组增加（P〈0．05），在10000ng／ml组较对照组降低（P〈0．05）；rhGH作用后的24h与48h，7402肝癌细胞上清液IGF—Ⅰ浓度在100ng／ml组较对照组显著增高（P〈0．05）；与此同时，rhGH对体外培养的7402肝癌细胞增殖具有一定程度刺激作用，表现为rhGH在100ng／ml浓度时促进肝癌细胞增殖较显著，而rhGH在其它浓度（1，10，1000，10000ng／ml）对肝癌细胞的增殖虽能表现出一定程度促进作用，但总体效果较rhGH在100ng／ml浓度为弱。rhGH作用48h流式细胞检测发现各实验组S期所占比率、PI均较对照组升高（P〈0．05）；G2-M细胞所占比率，10ng／ml组与100ng／ml组较对照组显著增高（P〈O．05）；各实验组凋亡率与对照组比较无显著差异。结论rhGH可促进7402肝癌细胞DNA的合成，提高肿瘤细胞分裂增殖能力，原因可能与7402肝癌细胞表达GHR，rhGH可在一定浓度范围内上调7402肝癌细胞GHR的表达，促进肿瘤细胞合成IGF—Ⅰ有关，其确切途径仍有待进一步验证。
- 刘建平陈涛刘波陈小萱区庆嘉
- 关键词：肝细胞重组人生长激素生长激素受体细胞培养
- 重组人生长激素对体外培养的SMMC-7721肝癌细胞生长的影响被引量：2
- 2009年
- 目的探讨重组人生长激素（rhGH）对体外培养的Bel-7721肝癌细胞生长的影响及机制。方法采用放射配体法检测SMMC-7721肝癌细胞生长激素受体（GHR）的表达。采用噻唑蓝（MTR）比色法检测Bel-7721肝癌细胞株在不同浓度rhGH（0、1．33、13．33、133．30、1333．00μg／L）作用下的药物敏感性，计算细胞生长率；用流式细胞仪检测肝癌细胞在上述浓度rhGH作用下细胞周期各时相细。胞比率、增殖指数（PI）以及凋亡率。结果rhGH对体外培养的SMMC-7721肝癌细胞的生长具有一定程度刺激作用，表现为rhGH在133．30μg／L浓度促进肝癌细胞增殖较显著，而rhGH在其他浓度（1．33、13．33、1333．00μg／L）对肝癌细胞增殖虽也表现出一定程度的促进作用，但总体效果较rhGH在133．30μg／L浓度为弱。rhGH作用48h后流式细胞检测各实验组S期所占比率、PI均较对照组升高（P〈0．05）；G2-M细胞所占比率，13．33、133．30与1333．00μg／L组较对照组显著增高（P〈0．05），1．33μg／L与对照组比较差异无统计学意义；各实验组凋亡率与对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。放射配体法发现SMMC-7721肝癌细胞株表达GHR。结论一定浓度范围的rhGH对7721肝癌细胞生长有促进作用，原因可能与7721肝癌细胞表达GHR，rhGH可促进肝癌细胞DNA合成，提高细胞分裂增殖能力有关。
- 刘建平褚忠华陈涛陈小萱区庆嘉
- 关键词：重组人生长激素生长激素受体原发性肝癌细胞培养
- 生长激素促进体外培养的Bel-7402肝癌细胞增殖被引量：4
- 2008年
- 【目的】了解重组人生长激素(rhGH)对体外培养的Bel-7402肝癌细胞增殖的影响。【方法】应用放射性配体法了解GHR在Bel-7402肝癌细胞株的表达情况;采用肿瘤细胞计数、噻唑蓝比色法和集落形成实验了解Bel-7402肝癌细胞株在不同浓度rhGH(0、1、10、100、1000、10000ng/mL)作用下的药物敏感性,计算细胞生长率,集落形成率;并用3H-TdR渗入法了解肿瘤细胞DNA代谢情况。【结果】放射配体法发现Bel-7402肝癌细胞表达GHR,rhGH对体外培养的7402肝癌细胞的生长具有一定程度的刺激作用,表现为rhGH在100ng/mL的浓度时促进肝癌细胞的增殖较为显著,而rhGH在其它浓度时(1、10、1000、10000ng/mL)的部分时段,对肝癌细胞的增殖虽也能表现出一定程度的促进作用,但总体效果较rhGH在100ng/mL浓度时为弱。【结论】一定浓度范围的rhGH对7402肝癌细胞的增殖有促进作用,原因可能与7402肝癌细胞表达GHR有关。
- 刘建平陈涛陈小萱区庆嘉
- 关键词：重组人生长激素生长激素受体
