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广东省自然科学基金(07117377)

作品数:2 被引量:11H指数:2
相关作者:郭红辉胡艳刘驰凌文华夏敏更多>>
相关机构:中山大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 2篇巨噬细胞
  • 2篇花色
  • 2篇花色苷
  • 1篇多糖
  • 1篇信号
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症反
  • 1篇炎症反应
  • 1篇氧合
  • 1篇氧合酶
  • 1篇氧化氮
  • 1篇一氧化氮
  • 1篇一氧化氮合酶
  • 1篇诱导性
  • 1篇诱导性一氧化...
  • 1篇脂多糖
  • 1篇脂多糖诱导
  • 1篇通路
  • 1篇通路研究

机构

  • 2篇中山大学

作者

  • 2篇王庆
  • 2篇夏敏
  • 2篇凌文华
  • 2篇刘驰
  • 2篇胡艳
  • 2篇郭红辉
  • 1篇侯孟君

传媒

  • 1篇营养学报
  • 1篇中国公共卫生

年份

  • 2篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
花色苷对脂多糖诱导巨噬细胞炎症反应的影响被引量:9
2009年
目的探讨花色苷对脂多糖(LPS)所诱导的THP-1样巨噬细胞中诱导性一氧化氮合酶(iNOS),环氧合酶-2(COX-2)及其产物一氧化氮(NO),前列腺素E2(PGE2)表达的影响。方法THP-1单核细胞用终浓度为167nmol/L的佛波酯(PMA)刺激48h诱导成THP-1样巨噬细胞后,分别用1、10、50、100μmol/L的花色苷标准品矢车菊素-3-葡萄糖苷(Cy-3-g)或芍药素-3-葡萄糖苷(Pn-3-g)孵育细胞2h,再用1μg/mlLPS处理细胞12h,用半定量RT-PCR法分别检测iNOS、COX-2的基因表达量,用Western blotting检测iNOS、COX-2的蛋白表达量,分别用Griess法和碱性磷酸酶法(EIA)检测THP-1样巨噬细胞培养基中NO及PGE2的含量。结果花色苷能有效的下调iNOS,COX-2的基因及蛋白水平,且其所合成的炎性介质NO和PGE2也显著降低。结论花色苷能够降低LPS所诱导的THP-1样巨噬细胞中iNOS,COX-2及其产物NO,PGE2的表达水平,提示其可能对于治疗各种炎症相关性疾病如动脉粥样硬化等有着重要的意义。
王庆胡艳刘驰郭红辉夏敏凌文华
关键词:花色苷巨噬细胞炎症诱导性一氧化氮合酶环氧合酶-2
花色苷抗炎抗肿瘤相关信号通路研究被引量:2
2009年
目的用基因芯片观察花色苷矢车菊素-3-葡萄苷(C3G)作用人白血病单核细胞细胞株(THP-1)源性巨噬细胞前后相关信号通路上基因表达的差异。方法100μmol/L的C3G作用于THP-1源性巨噬细胞12h,用信号转导通路发现者基因芯片研究C3G对THP-1源性巨噬细胞基因表达谱的影响,并利用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法对筛选出的部分基因进行验证。结果C3G作用后有7条信号通路中的15个基因发生改变,其中表达上调的基因有5个,包括肿瘤基因p53(TP53)、核因子κB抑制因子α(NFκBIA)、视黄醇结合蛋白基因2(RBP2)等;表达下调的基因有10个,包括FBJ鼠科骨肉瘤病毒癌基因同源物(V-fos)、诱导型一氧化氮合酶(NOS2A)、前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2)等,这些基因编码的宿主蛋白均为肿瘤免疫、炎症反应相关的信号转导通路中的关键点。半定量RT-PCR结果显示,经C3G干预后,NOS2A和PTGS2的表达水平下调了58%和54%。结论花色苷类植物化合物可能通过促有丝分裂、果蝇无翼基因同源物(WNT)、p53、磷脂酶C、核因子κB(NFκB)、Janus激酶/信号转导和转录活化因子(JAK/STAT)和维甲酸等信号转导通路发挥其抗炎、抗肿瘤功能。
王庆刘驰郭红辉胡艳夏敏侯孟君凌文华
关键词:花色苷巨噬细胞抗肿瘤
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