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国家重点基础研究发展计划(2007CB512404)

作品数:6 被引量:35H指数:4
相关作者:吴长有李丽吴长有王俨黄俊更多>>
相关机构:中山大学广州医学院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇细胞因子
  • 2篇细胞分化
  • 2篇免疫应答
  • 2篇分化
  • 2篇T细胞
  • 1篇严重急性
  • 1篇严重急性呼吸
  • 1篇严重急性呼吸...
  • 1篇疫苗
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇特异性免疫
  • 1篇特异性免疫应...
  • 1篇综合征
  • 1篇细胞表型
  • 1篇小鼠
  • 1篇免疫
  • 1篇抗原
  • 1篇呼吸综合征

机构

  • 5篇中山大学
  • 1篇广州医学院

作者

  • 4篇吴长有
  • 2篇李丽
  • 1篇黄俊
  • 1篇吴长有
  • 1篇王俨

传媒

  • 2篇中国免疫学杂...
  • 2篇免疫学杂志
  • 1篇Cellul...
  • 1篇国际免疫学杂...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
Pleural fluid from tuberculous pleurisy inhibits the functions of T cells and the differentiation of Th1 cells via immunosuppressive factors被引量:4
2011年
Immunosuppressive mediators in tuberculosis pleurisy(pleural fluid(PF))are associated with the course of disease,but they remain poorly defined.To study the local immune status of patients with tuberculosis pleurisy,we examined the effect of PF on the functions of T cells and the differentiation of Th1 cells.PF could inhibit the ability of T cells to produce cytokines.However,tumor-necrosis factor(TNF)-a derived from non-T cells was not impaired.Further analysis indicated that cell activation and cell cycle progression were also suppressed.Moreover,PF could inhibit Th1 cell differentiation.Importantly,we found that inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase(IDO)and adenosine and neutralizing antibodies against IL-10 and transforming growth factor(TGF)-b could reverse cytokine production,suggesting that IDO,adenosine,IL-10 and Transforming growth factor–b1 in PF might take part in impairing T-cell functions.Taken together,our data demonstrate for the first time that several immunopathological factors participate in the downregulation of T-cell functions in local PF.
Qin LiLi LiYun LiuXiaoying FuDan QiaoHui WangSuihua LaoFengyu HuangChangyou Wu
多功能T细胞的检测及其意义被引量:6
2009年
近年来,在对小鼠实验和人体免疫的研究中发现,疫苗的保护效果和病人的预后及转归与多功能性T细胞的数量和质量密切相关。以往仅仅检测某种或少数几种效应T细胞的功能,远远不能代表机体的特异性免疫状态。在单个细胞水平上,同时产生两种或以上效应功能,包括细胞因子、趋化因子及杀伤功能的细胞被称为多功能性T细胞。多功能性T细胞与疾病的保护效果密切相关。为此,功能性T细胞的检测,能更准确、完整地反映机体特异性细胞免疫应答,尤其对于疫苗的设计和保护效果评价具有十分重要的意义。
李丽吴长有
关键词:疫苗细胞因子
CD107a/b分子用于评价SARS-CoV/S抗原特异性免疫应答被引量:3
2009年
目的观察抗原刺激以后CD4+和CD8+T细胞表面CD107a/b分子的表达与效应性细胞因子的产生之间的关系。方法正常Balb/c小鼠脾细胞经多克隆刺激剂刺激或者SARS-CoV/SDNA疫苗免疫小鼠脾细胞经S抗原多肽刺激以后,使用流式细胞仪检测CD4+和CD8+T细胞表面CD107a/b分子的表达与IFN-γ、TNF-α、IL-2等细胞因子的表达之间的关系。结果经抗原多肽刺激后,抗原特异性CD4+和CD8+T细胞表面均表达CD107a/b。约80%的CD8+IFN-γ+细胞同时表达CD107a/b;约25%~40%的CD8+TNF-α+细胞表达CD107a/b;而大部分分泌IL-2的抗原特异性T细胞均不表达CD107a/b。结论可以通过对抗原特异性T细胞表面CD107a/b分子的检测来鉴定抗原特异性T细胞。同时检测效应性细胞因子,可以提高检测的准确性和灵敏度。
黄俊吴长有
关键词:严重急性呼吸综合征细胞因子
人γδ T细胞表型与功能特征的探讨被引量:13
2008年
目的比较观察人外周血PBMCs和CBMCs中αβT和γδT细胞的表型与功能特征,进一步了解γδT细胞在免疫应答中的作用。方法分离正常人PBMCs及脐带血CBMCs,检测表面分子的表达。PMA+Ionomycin刺激PBMCs或CBMCs后,利用流式细胞术(FCM)检测其细胞因子的产生以及初始/记忆细胞标记的表达。结果与αβT细胞相比,γδT细胞高表达CD45RO,低表达CD25和CCR7;与CBMCs中γδT细胞相比,PBMCs中γδT细胞表达CD45RO升高,CD45RA与CD25降低。细胞因子表达的结果表明,与αβT细胞相比,γδT细胞分泌大量IFN-γ和TNF-α,较少分泌IL-2,且IFN-γ+细胞主要为CD45RA-CD62L-CCR7-;与PBMCs中γδT细胞不同,体外刺激CBMCs中γδT细胞后,表达IFN-γ数量较低,且IFN-γ+细胞主要为CD45RA+CD62L-CCR7-/+。结论PBMCs与CBMCs中αβT和γδT细胞的表型与功能均存在差别,记忆性γδT细胞的增加可能与其活化和免疫应答的作用相关。
李丽吴长有
关键词:T细胞表型细胞因子
IL-25和IL-33促进Th2细胞分化的研究进展被引量:6
2010年
Th2细胞介导的免疫应答是机体清除寄生虫感染和变态反应性疾病发生的主要机制。T细胞产生的一些细胞因子能够有效地调节和促进Th2细胞介导的免疫应答。最近的研究发现,肠粘膜上皮细胞分泌的IL-25和IL-33可以诱导几种新型的固有免疫细胞来促进Th2细胞的分化和激活,增加IL4、IL-5和IL—13的分泌,从而清除体内寄生虫。
刘昀吴长有
关键词:TH2细胞免疫应答IL-25
环孢素A对小鼠Th17细胞分化的影响被引量:3
2008年
目的:观察在抗CD3单克隆抗体(mAb)+rIL-23刺激的条件下,环孢素A(CsA)对Th17细胞分化的影响。方法:小鼠脾淋巴细胞分别使用抗CD3 mAb、抗CD3 mAb+rIL-23及抗CD3 mAb+rIL-23+不同浓度的CsA刺激后,用ELISA检测IL-17和IFN-γ的水平,并用流式细胞仪在单个细胞水平上检测产生IL-17的T细胞亚群。结果:单独抗CD3 mAb能诱导少量的IL-17产生,加入IL-23后呈剂量依赖的方式明显增加IL-17的产生。CsA对抗CD3 mAb+rIL-23诱导的Th17细胞分化呈剂量依赖性的抑制作用。CsA不仅抑制早期Th17的分化,当细胞激活48小时后,CsA对Th17细胞的分化仍有抑制作用。CsA除了抑制Th17细胞分化外,对IFN-γ和IL-2的产生也有抑制作用。此外,T细胞亚群分析的结果表明IL-17主要由CD4+T细胞产生,而CD8+T细胞几乎不产生IL-17。结论:CsA可以抑制Th17细胞的分化,进一步阐明了CsA免疫抑制及抗炎作用的机制,为临床上应用CsA提供科学理论和实验依据。
王俨吴长有
关键词:环胞素ATH17IFN-Γ
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