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国家自然科学基金(81001315)

作品数:2 被引量:8H指数:1
相关作者:项洋郑德先姜明红刘彦信王东生更多>>
相关机构:中国医学科学院基础医学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 1篇炎症
  • 1篇衰老
  • 1篇细胞因子
  • 1篇细胞因子表达
  • 1篇小鼠
  • 1篇小鼠巨噬细胞
  • 1篇免疫衰老
  • 1篇巨噬细胞
  • 1篇TH1/TH...
  • 1篇TH1/TH...
  • 1篇TH1/TH...
  • 1篇TH1/TH...
  • 1篇BLOT分析
  • 1篇CCL20
  • 1篇DR4
  • 1篇ELISA检...
  • 1篇HEK293...
  • 1篇IL-18表...
  • 1篇MIR-14...

机构

  • 2篇中国医学科学...

作者

  • 2篇刘彦信
  • 2篇郑德先
  • 1篇高静
  • 1篇张亚玺
  • 1篇刘士廉
  • 1篇王东生
  • 1篇姜明红
  • 1篇项洋

传媒

  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇Scienc...
  • 1篇2010中国...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
2 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
miRNA在免疫衰老中的调控机制研究
研究背景:在某种外界因素刺激下,老年人极易发生严重感染,提示老年人对炎症的抵御能力低,但其分子生物学机制尚未阐明清楚。Wolford在60年代首先提出衰老的免疫学假说,认为免疫系统的结构老化与功能下降是衰老的主要原因和标...
姜明红项洋张亚玺刘士廉刘彦信郑德先
关键词:衰老MIRNA炎症
PRMT5 suppresses DR4-mediated CCL20 release via NF-κB pathway
2012年
Construct expression vectors of pCMV-DR4-HA and pCMV-PRMT5-Flag,and transfect them into HEK293 cells to identify the interaction between TRAIL-R1 and PRMT5 and the molecular mechanism underlying DR4-mediated inhibition of chemokine CCL20 release via TRAIL receptor 1(DR4).Inflammatory cytokine was detected by RT-PCR and ELISA after TRAIL-R1 and/or PRMT5 transfection,respectively.NF-κB activity was detected by Dual Luciferase Reporter Gene Assay.ERK1/2 phosphorylation was analyzed by Western blot.PRMT5 could inhibit DR4-activated NF-κB activity and ERK1/2 phosphorylation.PRMT5 could inhibit NF-κB activition,ERK1/2 phosphorylation as well as CCL20 secretion via binding with DR4 in HEK293 cell,suggesting that PRMT5 may involve in DR4 dependent immune regulation.
WANG DongShengLIU DanGAO JingLIU MinLIU ShiLianLIU YanXinZHENG DeXian
关键词:HEK293细胞ELISA检测BLOT分析
miR-146a对小鼠巨噬细胞IL-18表达的影响被引量:8
2011年
目的:探讨miR-146a对小鼠单核-巨噬细胞株RAW264.7以及小鼠原代腹腔巨噬细胞Thl/Th2类细胞因子表达的影响。方法:体外培养的小鼠单核-巨噬细胞系RAW264.7细胞和腹腔新鲜分离的巨噬细胞分别瞬时转染miR-146a mimics、阴性对照mimics(NC mimics)、抑制性miR-146a(miR-146a inhibitor)和抑制性miR-146a阴性对照(NC in-hibitor)。转染后,利用real time PCR定量检测IL-18、IL-5和IL-10的表达情况。结果:RAW264.7细胞和原代腹腔巨噬细胞在转染miR-146a mimics后IL-18的表达水平明显降低(P<0.05),转染miR-146a inhibitor后IL-18的表达水平明显升高(P<0.05),但对IL-5和IL-10的表达,两种转染形式均没有影响。结论:巨噬细胞RAW264.7及原代巨噬细胞表达的miR-146a能够负向调控Thl类细胞因子IL-18的表达,但是不能调控Th2类细胞因子IL-5及IL-10的表达。
项洋姜明红王东生高静张亚玺刘彦信郑德先
关键词:巨噬细胞MIR-146ATH1/TH2细胞因子表达
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