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国家自然科学基金(30801014)

作品数:5 被引量:8H指数:2
相关作者:陈凡胡飞飞陈欣庞柯王行国更多>>
相关机构:湖北大学武汉大学湖北省肿瘤医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 3篇FGFR2
  • 2篇多态
  • 2篇乳腺
  • 2篇乳腺肿
  • 2篇乳腺肿瘤
  • 2篇肿瘤
  • 2篇腺肿瘤
  • 2篇基因
  • 1篇多克隆
  • 1篇多克隆抗体
  • 1篇多态性
  • 1篇多态性研究
  • 1篇易感基因
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇乳腺癌易感基...
  • 1篇受体
  • 1篇突变
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞生长
  • 1篇细胞生长因子

机构

  • 5篇湖北大学
  • 2篇武汉大学
  • 1篇湖北省肿瘤医...

作者

  • 5篇陈凡
  • 3篇胡飞飞
  • 2篇陈欣
  • 1篇田卫群
  • 1篇王行国
  • 1篇王堃
  • 1篇喻晶
  • 1篇庞柯
  • 1篇龙燕
  • 1篇王礼
  • 1篇杨升
  • 1篇谭倩
  • 1篇彭威

传媒

  • 2篇中华肿瘤防治...
  • 1篇海南医学院学...
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇实验技术与管...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
一种纤维素酶产生菌筛选方法的改良被引量:1
2012年
纤维素是自然界最为丰富的可再生资源,许多国家已在纤维素酶产生菌上开展了广泛研究。传统的刚果红平板染色筛选方法,不是操作繁琐、菌落混杂,就是微生物产生的透明圈较为模糊,不易区分;利用曲利本蓝作为染料筛选纤维素酶产生菌,操作方便简洁且产生的透明圈明显,而且其粗酶液采用滤纸酶活力(FPA)分析,发现该方法筛选的菌株假阳性低。
杨升陈凡龙燕
关键词:纤维素酶刚果红
TNRC9和FGFR2基因多态性与湖北地区汉族人群乳腺癌患病风险研究
2011年
目的:研究探讨TNRC9基因rs3803662和FGFR2基因rs17102287单核苷酸多态性(SNP)及两SNP连锁与湖北地区汉族妇女乳腺癌易感性的关系。方法:抽取汉族510例乳腺癌患者和550例健康妇女外周血,分离淋巴细胞,抽提基因组DNA,检测TNRC9rs3803662和FGFR2rs17102287的基因多态性,计算基因型和等位基因频率,研究各基因型以及基因SNP连锁之间对乳腺癌风险的影响。结果:TNRC9基因SNP位点rs3803662的C/C、C/T和T/T基因型频率在病例组和对照组分别为13.0%、46.4%、40.6%和7.3%、52.1%、40.6%,其基因型频率相比差异有统计学意义,χ2=9.40,P=0.043。而等位基因频率两组相比差异均无统计学意义;FGFR2基因SNP位点rs17102287的C/C、C/T和T/T基因型频率在病例组和对照组中差异无统计学意义;等位基因频率两组相比差异无统计学意义。两基因连锁分析D′=0.087,r2=0.085,没有明显连锁不平衡现。结论:TNRC9基因rs3803662多态性与汉族妇女乳腺癌易感性有关,FGFR2基因rs17102287多态性及其与TNRC9基因rs3803662单倍体连锁与湖北地区汉族人群妇女乳腺癌易感性无相关性。
王绍明陈欣胡飞飞黄华泥喻晶王堃陈凡
关键词:乳腺肿瘤
湖北地区人群乳腺癌易感基因FGFR2多态性研究被引量:4
2011年
目的:探讨湖北地区人群成纤维细胞生长因子受体-2基因(FGFR2)第2内含子单核苷酸多态性(SNP)与乳腺癌易感性的关系。方法:采用PCR及DNA测序方法,对汉族204例女性乳腺癌患者(乳腺癌组)和192名正常女性(对照组)FGFR2基因第2内含子区的2个多态性位点(rs2981582和rs10510097)进行分析,计算基因型和等位基因频率。结果:汉族人群正常对照组FGFR2基因第2内含子SNP位点rs2981582的C/C、C/T和T/T基因型频率分别为31.82%、54.54%和13.64%,而乳腺癌组分别为34.02%、53.61%和12.37%,其基因型和等位基因频率两组相比差异均无统计学意义,P值均>0.05;另一位点rs10510097正常对照组的C/C、C/T和T/T基因型频率分别为60.00%、33.33%和6.67%,乳腺癌组分别为55.31%、36.87%和7.82%,其基因型和等位基因频率两组相比差异均无统计学意义,P值均>0.05。结论:湖北地区人群FGFR2第2内含子2个多态性位点和乳腺癌并无明显相关性。
胡飞飞周菁庞柯李洋王行国陈凡
关键词:乳腺肿瘤基因
降钙素原基因克隆表达及多克隆抗体的制备被引量:2
2013年
目的克隆、表达降钙素原(PCT),制备相应的多克隆抗体。方法根据GenBank上PCT的基因序列,设计10条用于基因拼接的DNA引物,利用PCR技术扩增PCT基因并构建pGEX-KG-PCT重组质粒,在大肠杆菌中表达融合蛋白PCT-GST,然后用融合蛋白免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体,Western blot法进行生物活性鉴定,并利用琼脂免疫扩散实验检测了多克隆抗体的特异性和效价。结果成功获得PCT全长基因,重组质粒pGEX-KG-PCT在大肠杆菌中成功表达,SDS-PAGE电泳显示蛋白相对分子质量(Mr)大小为36 000左右。利用纯化的蛋白同时制备了GST和PCT-GST多克隆抗体,琼脂免疫扩散实验显示多克隆抗体可以特异性识别PCT,效价为1∶4。结论成功克隆、表达并纯化出PCT蛋白,制备了相应的多克隆抗体。
谭倩田卫群王礼彭威陈凡
关键词:降钙素原克隆表达多克隆抗体
FGFR2与疾病的相关性研究进展被引量:1
2011年
成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)是一种跨膜的酪氨酸激酶受体,它介导FGFs信号传递入细胞质中。FGFR2与人类疾病密切相关,目前已经发现许多疾病都与FGFR2错义突变或不同亚型的表达有关。FGFR2的错义突变发生在多种癌症中,FGFR2既扮演着致癌的角色,同时又具有抑癌的作用。它与癌症的发生有着密切的关系。
王绍明胡飞飞黄华泥陈欣陈凡
关键词:FGFR2错义突变疾病
共1页<1>
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