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国家自然科学基金(31100524)

作品数:2 被引量:12H指数:1
相关作者:王丰施一公梅子青方葛敏田长麟更多>>
相关机构:清华大学中国科学技术大学中国科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学理学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇理学

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇蛋白酶体
  • 1篇豆素
  • 1篇酰肼
  • 1篇香豆素
  • 1篇连接法
  • 1篇结构生物学
  • 1篇晶体
  • 1篇晶体学
  • 1篇冷冻电镜
  • 1篇多肽
  • 1篇泛素
  • 1篇X-RAY
  • 1篇26S蛋白酶...
  • 1篇C端

机构

  • 2篇清华大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中国科学技术...

作者

  • 1篇梁军
  • 1篇李娟
  • 1篇黄修良
  • 1篇刘磊
  • 1篇施一公
  • 1篇田长麟
  • 1篇方葛敏
  • 1篇梅子青
  • 1篇王丰

传媒

  • 1篇中国科学:化...
  • 1篇中国科学:生...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
26S蛋白酶体的结构生物学研究进展被引量:12
2014年
26S蛋白酶体是真核细胞内负责蛋白质降解的主要分子机器,通过特异性降解目的蛋白质,几乎参与了生物体的绝大多数生命活动.26S蛋白酶体在结构上可分为19S调节颗粒和20S核心颗粒两部分.19S调节颗粒负责识别带有泛素链标记的蛋白质底物及对其进行去折叠,并最终将去折叠的蛋白质底物传送至20S核心颗粒中进行降解.由于26S蛋白酶体的结构组成复杂,分子量十分巨大,现有的X-ray技术和NMR技术对其完整结构的解析都无能为力,仅能解析出部分单个蛋白成员或分子量较低的亚复合物晶体结构.而冷冻电镜技术在相当一段时间内处于发展的初级阶段,导致其三维结构的研究进展曾经十分缓慢,严重阻碍了人们对其结构和功能的了解.近年来,随着在X-ray技术领域对大分子复合物结构解析的经验积累和冷冻电镜技术领域的技术革命,完整的26S蛋白酶体三维结构解析取得了飞速的发展.本文回顾了近几年在26S蛋白酶体结构生物学领域的重要进展,并展望了该领域未来的发展及面临的挑战.
王丰施一公
关键词:26S蛋白酶体结构生物学冷冻电镜
多肽酰肼连接法合成C端香豆素修饰的泛素
2013年
C端用香豆素修饰的泛素分子(Ub-AMC)是研究蛋白质泛素化过程的重要探针.该探针分子的制备目前主要依靠生物表达结合化学修饰的方法,合成效率较低.本文使用多肽酰肼连接反应,发展出化学全合成Ub-AMC分子的新路线.该方法通过N到C顺序两次连接实现了目标分子的组装,再通过自由基脱硫反应得到天然结构的Ub-AMC分子,有望实现较大量的合成.通过酶学活性实验,证实了通过新方法合成的Ub-AMC具有预期的生物活性.
梁军方葛敏黄修良梅子青李娟田长麟刘磊
关键词:泛素
共1页<1>
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