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广东省自然科学基金(990096)

作品数:4 被引量:20H指数:2
相关作者:张振平钱益勇李侲宇康瑛谢剑萍更多>>
相关机构:中山大学辛辛那提大学中山医科大学更多>>
发文基金:广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇单眼
  • 2篇单眼剥夺
  • 2篇蛋白
  • 2篇视皮层
  • 2篇皮层
  • 2篇组织化学
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫组织
  • 2篇免疫组织化学
  • 2篇结合蛋白
  • 2篇反应元件
  • 2篇CAMP反应...
  • 2篇CREB
  • 1篇正常发育
  • 1篇弱视
  • 1篇上皮
  • 1篇上皮细胞
  • 1篇视觉
  • 1篇视觉系统
  • 1篇内障

机构

  • 3篇中山大学
  • 1篇中山医科大学
  • 1篇辛辛那提大学

作者

  • 4篇张振平
  • 3篇钱益勇
  • 2篇康瑛
  • 2篇李侲宇
  • 1篇李秀梅
  • 1篇印湖莲
  • 1篇谢剑萍
  • 1篇王晓黎
  • 1篇吴文捷

传媒

  • 3篇神经解剖学杂...
  • 1篇眼视光学杂志

年份

  • 1篇2007
  • 2篇2004
  • 1篇2002
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
鞘脂酶激活蛋白在年龄相关性白内障晶状体上皮细胞的表达被引量:1
2007年
目的观察鞘脂酶激活蛋白(sphingolipid activatorproteins,Saposins)在年龄相关性白内障晶状体上皮细胞的表达。方法收集20例年龄相关性白内障和10例正常透明晶状体的前囊膜(中央5.5~6.0mm直径区域),采用免疫组织化学染色法检测晶状体上皮细胞中鞘脂酶激活蛋白的表达并计算灰度值。结果两组晶状体上皮细胞中均有鞘脂酶激活蛋白的表达。与正常透明晶状体组相比,Saposin A(145.03±11.96)、Saposin C(139.78±7.99)和Saposin D(144.30±8.22)在年龄相关性白内障晶状体上皮细胞的表达量增加(P均<0.01),SaposinB(132.59±16.91)的表达量无明显增加(P>0.05)。结论鞘脂酶激活蛋白可能在晶状体老化和年龄相关性白内障形成过程中起重要作用。
钱益勇李侲宇张振平李秀梅吴文捷祁晓阳王晓黎
关键词:晶体上皮细胞白内障
cAMP反应元件结合蛋白(CREB)在单眼剥夺弱视大鼠视皮层中的表达研究被引量:12
2004年
目前已对突触可塑性的基本特性有了相当程度的认识 ,但对其发育中神经元可塑性的内在分子机制尚待进一步阐明。不少研究提示 ,c AMP反应元件结合蛋白 ( CREB)在学习、记忆和长时程增强 ( LTP)过程中参与长时程突触的可塑性调节 ,推测其在视觉系统可塑性中也发挥着重要作用。本研究通过建立幼年大鼠单眼剥夺弱视模型 ,应用免疫组织化学方法 ,对视觉发育关键期末 ( P45 )大鼠和成年 ( P90 )大鼠视皮层中 CREB和 p CREB的免疫反应性进行观察、比较和分析。结果 :视觉发育关键期内进行单眼视觉剥夺对大鼠视皮层内总 CREB的蛋白表达没有产生显著影响 ,而 p CREB在 P45大鼠的剥夺眼对侧视皮层单眼反应区的 / 、 层中的蛋白表达较剥夺眼同侧视皮层的相应区域弱 ,该差异在该年龄大鼠的双眼反应区及成年后大鼠视皮层内不存在。结论
李侲宇钱益勇张振平康瑛印湖莲
关键词:CAMP反应元件结合蛋白CREB视觉系统
cAMP反应元件结合蛋白(CREB)在正常发育大鼠视皮层的表达研究被引量:1
2004年
正常视觉信息输入对初期视皮层的发育和修饰至关重要。视觉发育的特点是存在一个关键期 ,在此期内控制信息输入将导致皮质联系的显著变化。转录因子 -c AMP反应元件结合蛋白 ( CREB)在多种有机体的信号传导通路中的枢纽作用和其参与长时程突触可塑性的生理活动提示 ,它可能参与了在视皮层发育中发挥重要作用的分子机制。本研究应用免疫组织化学方法和 Western blot技术 ,对 P14、P2 2、P3 0、P45和 P90年龄组 Sprague-Dawley大鼠视皮层内 CREB的免疫反应性进行观察和分析。结果证明 ,CREB在视皮层各层内的蛋白表达时程与视觉发育的关键期一致 ,其免疫反应性在 P2 2至 P45期间达到高水平 ,成年后的蛋白表达出现下调。结论 :视觉可塑性降低的同时存在 CREB表达的显著改变 。
李侲宇钱益勇张振平康瑛印湖莲
关键词:CAMP反应元件结合蛋白CREB发育视皮层免疫组织化学视觉
细胞外信号调节激酶系统(ERKs)在正常发育和单眼剥夺大鼠视皮层蛋白表达的研究被引量:7
2002年
为了研究正常发育和单眼视觉剥夺大鼠视皮层 ERK1/ ERK2基因蛋白质表达的变化 ,本研究建立了 SD大鼠单眼视觉剥夺模型 ,以多克隆抗 ERK1/ ERK2抗体和单克隆抗双磷酸化 ERK抗体检测出生后第 1、14、2 1、2 8、45 d和成年 (90 d)正常发育和单眼视觉剥夺 (14~ 45 d)视皮层 ERK1/ ERK2蛋白表达和活性改变。结果表明 ,出生后大鼠视皮层 ERK1/ ERK2蛋白表达逐渐增加 ,至 45 d达到高峰 ,此后下降至成年达稳定水平。磷酸化 ERK蛋白表达仅见于成年大鼠视皮层。单眼视觉剥夺导致ERK1/ ERK2蛋白表达减少。提示 ERK的蛋白表达依赖于正常的视觉输入信号的刺激 ,异常的视觉经验造成表达的明显下调 ,阻断正常的发育进程。说明 ERK1和
谢剑萍印湖莲张振平
关键词:正常发育ERK1/ERK2单眼剥夺免疫组织化学
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