吉林省科技发展计划基金(20070402)
- 作品数：11 被引量：62H指数：5
- 相关作者：董相廷王进贤刘桂霞宋超刘莉更多>>
- 相关机构：长春理工大学长春中医药大学通化市第一中学更多>>
- 发文基金：吉林省科技发展计划基金教育部科学技术研究重点项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学一般工业技术化学工程更多>>
- 静电纺丝制备Eu(BA)_3phen/PANI/PVP光电双功能复合纳米纤维及其性能被引量：9
- 2012年
- 采用静电纺丝技术将聚苯胺(PANI)和稀土配合物Eu(BA)3phen掺杂到高分子材料聚乙烯吡咯烷酮(PVP)中,制备出新型的具有光电双功能的Eu(BA)3phen/PANI/PVP复合纳米纤维.采用扫描电子显微镜、X射线能量色散谱仪、荧光光谱仪及宽频介电松弛谱仪对样品进行了表征.实验结果表明,复合纳米纤维直径为(270±31)nm.在275 nm紫外光激发下,Eu(BA)3phen/PANI/PVP复合纳米纤维发射出主峰位于580,594和617 nm的红光,对应于Eu3+的5D0→7F0,5D0→7F1和5D0→7F2跃迁.当m[Eu(BA)3phen]∶m(PANI)∶m(PVP)=15∶10∶100时,复合纳米纤维的荧光发射最强.复合纤维的电导率随PANI含量的增大而升高.在m(PANI)∶m(PVP)=50∶100时,其电导率在高频(106Hz)下达到1.5×10-6S/cm.
- 王莹熇王进贤董相廷于文生刘桂霞
- 关键词：静电纺丝纳米纤维
- YF_3∶Eu^(3+)纳米纤维/高分子复合纳米纤维的制备与表征被引量：8
- 2011年
- 采用静电纺丝技术制备了Y2O3∶Eu3+纳米纤维,使用NH4HF2为氟化剂,经双坩埚法氟化和脱氨后得到YF3∶Eu3+纳米纤维,再采用静电纺丝技术制备了YF3∶Eu3+纳米纤维/PVP复合纳米纤维.XRD分析表明,立方相的Y2O3∶Eu3+氟化后,得到了正交相的YF3∶Eu3+纳米纤维,空间群为Pnma,YF3∶Eu3+纳米纤维/PVP复合纳米纤维具有明显的YF3∶Eu3+的衍射峰.SEM分析表明,YF3∶Eu3+纳米纤维与YF3∶Eu3+纳米纤维/PVP复合纳米纤维的直径分别为(91±11)和(319±43)nm,表面光滑.用Shapiro-Wilk方法检验,纤维直径属于正态分布.TEM分析表明,长度为500~1500 nm的YF3∶Eu3+纳米纤维被PVP包覆在内部,沿YF3∶Eu3+纳米纤维/PVP复合纳米纤维走向分布.荧光光谱分析表明,YF3∶Eu3+纳米纤维和YF3∶Eu3+纳米纤维/PVP复合纳米纤维的最强发射峰均位于588和595 nm,属于Eu3+的5D0→7F1跃迁,表明Eu3+占据YF3基质中Y3+晶格点的C2对称格位.PVP对YF3∶Eu3+发光峰位无影响,但发光强度降低;YF3∶Eu3+的含量与YF3∶Eu3+纳米纤维/PVP复合纳米纤维的发光强度呈线性关系.
- 侯远董相廷王进贤刘桂霞李乐慧
- 关键词：静电纺丝纳米纤维复合纤维发光材料
- 静电纺丝制备Gd2O3∶Eu^3+/SiO2纳米纤维及其发光性能研究被引量：2
- 2020年
- 采用静电纺丝技术制备了PVP/[(C2H5O)4Si+Gd(NO3)3+Eu(NO3)3]复合纳米纤维,将其进行热处理,获得了Gd2O3∶Eu^3+/SiO2纳米纤维。采用XRD、FTIR、SEM、TEM、荧光光谱等技术对获得的样品进行了测试和表征,研究了烧结温度对发射光谱的影响。结果表明,800℃烧结即可获得直径均匀,结构致密的Gd2O3∶Eu3+/SiO2纳米纤维,所得纤维以无定形SiO2为基质,其中Gd2O3呈体心立方晶系。纤维平均直径约为174 nm,长度大于300μm。荧光光谱分析表明,在393 nm紫外光激发下,Gd2O3∶Eu^3+/SiO2纳米纤维在613 nm处发射出Eu^3+离子的强迫电偶极跃迁产生的红光特征发射谱带。红光发射强度随着烧结温度的升高先是逐渐增强,之后逐渐减弱,其中经过800℃处理得到的纳米纤维红光发射最强。
- 吕喆董相廷王进贤许佳明范晓清
- 关键词：静电纺丝技术稀土离子纳米纤维
- 静电纺丝制备柔性TiO2纳米纤维及其光催化性能被引量：3
- 2010年
- 采用静电纺丝技术,以硫酸钛、聚乙烯吡咯烷酮、DMF和水为原料,制备出柔性TiO2纳米纤维。用XRD、SEM、TEM和TG-DTA等分析手段对纳米纤维进行表征。结果表明,所得产物为多晶结构柔性TiO2纳米纤维,平均直径约为100nm,长度>300μm。以甲基橙、罗丹明B和苯酚为降解物,考察了焙烧温度对光催化效果的影响,柔性TiO2纳米纤维对这3种降解物均可达到较高的降解率。对柔性TiO2纳米纤维的形成机制进行了讨论。
- 郭月秋王进贤董相廷李志国刘桂霞
- 关键词：光催化性能PHOTOCATALYTIC罗丹明硫酸钛TG-DTA
- 静电纺丝技术制备Gd_3Ga_5O_(12)∶Eu^(3+)多孔发光纳米带被引量：19
- 2010年
- 采用静电纺丝技术制备了PVP/[Gd(NO3)3+Ga(NO3)3+Eu(NO3)3]复合纳米带,将其进行热处理,得到了Gd3Ga5O12∶Eu3+(简称GGG∶Eu3+)多孔发光纳米带.采用XRD,SEM,TEM,TG-DTA,FTIR和荧光光谱等技术对样品进行了表征.PVP/[Gd(NO3)3+Ga(NO3)3+Eu(NO3)3]复合纳米带为非晶态,经800℃焙烧8h后,获得了单相石榴石型的GGG∶Eu3+纳米带,属于立方晶系,空间群为Ia3d.复合纳米带表面光滑,尺寸均一,平均宽度约10μm,厚度约为100nm,彼此没有交联;经800℃焙烧后GGG∶Eu3+多孔纳米带平均宽度约2.5μm,厚度30nm,长度大于500μm,呈多孔网状多晶结构.当焙烧温度高于700℃时,复合纳米带中DMF、有机物和硝酸盐分解挥发完全,总失重率为93.1%.焙烧温度为800℃时,生成了纯净的无机氧化物.在254nm的紫外光激发下,GGG∶Eu3+纳米带发射出主峰位于591nm的明亮红光,属于Eu3+的5D0→7F1跃迁.对GGG∶Eu3+纳米带形成机理进行了讨论.
- 刘莹王进贤董相廷刘桂霞
- 关键词：纳米带静电纺丝技术
- 静电纺丝技术制备NiO@Al_2O_3@TiO_2同轴三层亚微米电缆及其形成机理被引量：3
- 2011年
- 采用静电纺丝技术制备了[Ni(CH3COO)2+PVP]@[Al(NO3)3+PVP]@[Ti(OC4H9)4+CH3COOH+PVP]前驱体复合电缆,将其进行热处理后,制得了NiO@Al2O3@TiO2同轴三层亚微米电缆.采用热重-差热(TG-DTA)、X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线能量色散谱(EDS)、能量色散型X射线荧光光谱(EDX)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)等技术对样品进行了表征.结果表明,所得产物为NiO@Al2O3@TiO2同轴三层亚微米电缆.亚微米电缆芯层为NiO,直径约135～140 nm;中间层为Al2O3,厚度约215～220 nm;壳层为TiO2,厚度约155～160 nm.对NiO@Al2O3@TiO2同轴三层亚微米电缆的形成机理进行了探讨.
- 宋超董相廷王进贤刘桂霞
- 关键词：静电纺丝技术
- 静电纺丝制备Eu^(3+)/SiO_(2)复合纳米带及其发光性能研究
- 2022年
- 通过静电纺丝制备了PVP/[(C_(2)H_(5)O)_(4)Si+Eu(NO_(3))_(3)]复合纳米带,900℃高温烧结后得到Eu^(3+)/SiO_(2)纳米带。采用X-射线衍射光谱、红外光谱、扫描电子显微镜、荧光光谱等手段对纳米带进行了分析。红外光谱和扫描电镜结果表明,900℃温度下烧结8h即可获得薄厚均匀、具有一定宽度的Eu^(3+)/SiO_(2)纳米带,纳米带的平均厚度约为58.1 nm,长度大于400μm。X-射线衍射光谱显示纳米带在2θ:20°~25°处有较强吸收,说明Eu^(3+)/SiO_(2)纳米带为无定型。荧光测试结果显示,当激发波长为393 nm时,Eu^(3+)/SiO_(2)纳米带发射出Eu^(3+)离子的特征谱带,最大发射峰出现在613 nm处,由其强迫电偶极跃迁产生。随着Eu^(3+)浓度的升高红光发射强度先增大、后减小,产生浓度猝灭现象,掺入Eu^(3+)浓度为7%的Eu^(3+)/SiO_(2)纳米带发光最强。
- 吕喆董相廷王进贤
- 关键词：静电纺丝纳米带荧光特性
- 静电纺丝技术制备Y2O3：Eu^3＋纳米带及其发光性质被引量：3
- 2010年
- 采用静电纺丝技术制备了PVP/[Y(NO3)3+Eu(NO3)3]复合纳米带,将其进行热处理,获得了Y2O3∶Eu3+纳米带。采用XRD、FTIR、SEM、TEM、荧光光谱等技术对焙烧后的样品进行了表征。结果表明:600℃焙烧即可获得Y2O3∶Eu3+纳米带,800℃时结晶更为良好,产物属于立方晶系。纳米带表面光滑,由平均直径为30nm的小颗粒紧密排列而成,为多晶结构。随着温度升高,纳米带宽度减小。焙烧800℃获得的Y2O3∶Eu3+纳米带的发光性质优于焙烧600℃的Y2O3∶Eu3+纳米带。与体材料相比,该纳米带的激发光谱Eu3+-O2-电荷迁移态(CTB)发生红移,发射光谱发生蓝移。
- 于长娟王进贤于长英董相廷刘桂霞
- 关键词：纳米带静电纺丝技术光谱
- 静电纺丝技术制备NiO-ZnTiO_3-TiO_2同轴三层纳米电缆及其形成机制被引量：1
- 2012年
- 采用静电纺丝技术,通过改进实验装置,在最佳的纺丝条件下制备了[Ni(CH3COO)2+PVP]-[Zn(CH3COO)2+PVP]-[Ti(OC4H9)4+CH3COOH+PVP]前驱体复合电缆,在600℃下将其进行热处理,制备出了NiO-ZnTiO3-TiO2同轴三层纳米电缆。采用热重-差热(TG-DTA)、X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)等分析技术对样品进行了表征。对NiO-ZnTiO3-TiO2同轴三层纳米电缆的形成机制进行了讨论。结果表明,所得产物为NiO-ZnTiO3-TiO2同轴三层纳米电缆。芯层为NiO,直径大约为(42.024±4.405)nm;中间层为ZnTiO3,厚度大约为(55.385±7.681)nm;壳层为TiO2,厚度大约为(70.747±7.373)nm。
- 宋超董相廷王进贤刘桂霞
- 关键词：静电纺丝技术
- 静电纺丝技术制备Y_2O_3∶Yb^(3+),Er^(3+)上转换纳米纤维及其表征被引量：23
- 2010年
- 采用静电纺丝技术制备了PVA/[Y(NO3)3+Yb(NO3)3+Er(NO3)3]复合纳米纤维,将其在适当的温度下进行热处理,得到Y2O3∶Yb3+,Er3+上转换纳米纤维.XRD分析表明,复合纳米纤维为无定形,Y2O3∶Yb3+,Er3+上转换纳米纤维属于体心立方晶系,空间群为Ia3.SEM分析表明,复合纳米纤维的平均直径约为150nm;随着焙烧温度的升高,纤维直径逐渐减小.经过600℃焙烧后,获得了直径约60nm的Y2O3∶Yb3+,Er3+上转换纳米纤维.TG-DTA分析表明,当焙烧温度高于600℃时,复合纳米纤维中水分、有机物和硝酸盐分解挥发完毕,样品不再失重,总失重率为83%.FTIR分析表明,复合纳米纤维与纯PVA的红外光谱一致,当焙烧温度高于600℃时,生成了Y2O3∶Yb3+,Er3+上转换纳米纤维.该纤维在980nm的半导体激光器激发下发射出中心波长为521,562nm的绿色和656nm的红色上转换荧光,分别对应于Er3+离子的2H11/2/4S3/2→4Il5/2跃迁和4F9/2→4Il5/2跃迁.对Y2O3∶Yb3+,Er3+上转换纳米纤维的形成机理进行了讨论.
- 董相廷刘莉王进贤刘桂霞
- 关键词：静电纺丝
